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治験モニター に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 |
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年収 | 【月収】36.0万円~43.0万円 【年収】450万円~7007万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(6月、12月) ■想定年収670万円の場合の月給内訳例:①... |
業務内容 | 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります... |
求める経験 | 【必須要件】 ・CRA経験(医薬品治験)3年以上 ・オンコロジー領域/CNS(中枢神経)領域経験者 ・英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 |
勤務地 | 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 |
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年収 | 【月収】40.0万円~43.0万円 【年収】450万円~700万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 |
業務内容 | 【仕事内容】 オンコロジー領域の臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤務と... |
求める経験 | 【必須要件】 ・CRA経験(医薬品治験)3年以上 ・オンコロジー領域経験(癌種問わず) ・施設立上げ経験 ・ICH-GCPの経験 ・英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 |
勤務地 | 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 |
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年収 | 【月収】33.0万円~43.0万円 【年収】450万円~7007万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 |
業務内容 | 【仕事内容】 リードモニターとして業務を担当頂きます。部下2名のOJTや教育、治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤... |
求める経験 | 【必須要件】 ・5年以上のCRA経験 【歓迎要件】 ・後進の育成経験 ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバルスタディ経験者 |
勤務地 | 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 |
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年収 | 【月収】45.0万円~60.0万円 【年収】450万円~650万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 |
業務内容 | 【仕事内容】 内勤モニターとして業務を担当頂きます。 ・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等) ・資料のレビュー及びチェック ・CRAや医療機関と各種調整業務 など ※宿泊を伴う外勤なし 【詳細情... |
求める経験 | 【必須要件】 ・CROまたはメーカーでのCRAの実務経験が3年以上ある方 ・施設立ち上げの経験がある方 ・英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします ・グローバルス... |
勤務地 | 東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F |
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年収 | 【月収】20.0万円 【年収】400万円~600万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■昇給:年1回(2月) ■賞与:年2回(7月、12月) ■決算賞与:年1回(業績による) ■年収例(資格・... |
業務内容 | 【業務内容】 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカー、CROに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 【特徴】 未経験の方にも、充実した... |
求める経験 | 【必須条件】 ■医学、薬学、バイオ系の学科卒 ■看護師資格をお持ちの方(4大卒) ■下記いずれかの経験 製薬企業、CRO、SMO、医療機関での業務経験 アカデミアにおける何かしらの研究経験 ■英語力(初級レベルの会話・読み書... |
勤務地 | 東京都港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ |
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年収 | ※現年収・ご経験によって決定予定 |
業務内容 | ■ミッション MRやCRA(モニター)のご経験・成功体験を元に、エムスリーという新たなフィールドで、更なる成長を遂げていただく ■担当業務 候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります ・製薬... |
求める経験 | ■応募条件 <必須> ・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上 ・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること ■求められる資質 ... |
勤務地 | 港区虎ノ門3?8?21 虎ノ門33森ビル10階 |
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年収 | 固定給制(年俸制)/ |
業務内容 | 同社はITを活用したエビデンス構築のトータルソリューションサービスを提供し、臨床研究の第一人者として業界を牽引していきます。 近年「医学的根拠(エビデンス)」は医師の医薬品選択や処方変更理由のトップであり、重要性が増しています。 同社の... |
求める経験 | ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 【CROとは】(Contract Research Organization) CRO:医... |
勤務地 | 港区虎ノ門3?8?21 虎ノ門33森ビル10階 |
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年収 | 固定給制(年俸制)/ |
業務内容 | ■ミッション:2018年に施行された臨床研究法への対応として、メビックスでは専門コンサルタントチームとして 「特定臨床研究オペレーション室」を設立しました。 メビックスが受託する特定臨床研究のプロジェクトリーダー... |
求める経験 | ・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の支援経験1年以上 ※研究をリードする役割を担っていた方 もしくは ・上記において臨床研究のCRA経験3年以上 -------------------- ■求められる資質 ・社内外... |
勤務地 | 新宿区神楽坂1-2 研究社英語センタービル3階 |
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年収 | 固定給制(月給制)/ |
業務内容 | 【職務内容】 既存顧客または新規顧客のプロジェクトにて、ITエンジニアとしてインフラの設計・構築・PMO・プリセールスなど 顧客のニーズにあわせて様々な業務をお任せします。 ・AWS・GCPなどクラウド案件へのチャレンジ可能 ・0.5人月で... |
求める経験 | 【即戦力優遇】 学歴不問、マネジメント経験不問 インフラ実務経験(5年以上)がある方 ※保守・運用のみの経験者でもOK ★クラウド分野で活躍したい方はぜひご応募ください ★これまでのご経験をベースとしたキャリアアップ、キャリアチェンジのご相... |