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治験依頼者の転職・求人一覧

公開求人数：546件 / 総求人数：3,757件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件

治験依頼者に該当する転職・求人一覧

医療機器開発モニター日系CRO 気になる求人について相談したい
勤務地	東京都
業務内容	・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した・順書作成・必須・書の確認等の・書管理（Document Control）業務等・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成・... 詳細を見る →

臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）
(900万円〜1200万円)

・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのトレーニングを含む）・SOPの管理、マネジメント

「非公開求人」についてもっと詳しく

施設契約書作成担当イーピーエス株式会社気になる求人について相談したい
勤務地	東京都愛知県大阪府
業務内容	CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉～内容固定までを実施する業務です ■費用確認－CRAが医療機関と交渉した治験費用が、依頼者基準を満たしているかどうかの確認を行います。基準を満たしていない場合、依頼者指... 詳細を見る →

臨床開発モニター（派遣就労型）株式会社メディサイエンスプラニング気になる求人について相談したい
勤務地	東京都大阪府
業務内容	◆派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。 ◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチ... 詳細を見る →

【QA統括部】GCP監査大阪本社　製薬メーカー気になる求人について相談したい
勤務地	大阪府
業務内容	・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査・治験実施医療機関の監査・治験業務の社内監査・GCP関連文書（英文）のレビュー詳細を見る →

臨床開発職（スタディーマネージャー）非公開気になる求人について相談したい
勤務地	東京都
業務内容	・臨床試験計画の立案・実行・評価・臨床試験におけるモニタリング・CROマネジメント・海外臨床開発の支援・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応・開発化合物の導入導出評価詳細を見る →

In house CRA（東京・大阪勤務） PRAヘルスサイエンス株式会社気になる求人について相談したい
勤務地	東京都大阪府
業務内容	PRA Japanにて臨床試験における内勤でのモニタリング業務（ローカル試験およびグローバル試験）をお任せいたします。主な役割としては以下の業務となります。・必須文書収集・管理業務・サイトマネジメント業務・契約管理業務・進捗管... 詳細を見る →

CRA（特定派遣型）株式会社アスパークメディカル気になる求人について相談したい
勤務地	東京都京都府大阪府兵庫県
業務内容	【新薬開発に向けた治験モニタリング業務】 ◆製薬企業開発部員の一員として、臨床試験に全般的に関わりコントロール、マネージメントしていく業務です。治験進行状況や症例報告書のデータの内容を把握する為に治験実施施設への情報収集業務です。・臨... 詳細を見る →

（Associate）Medical Director / （呼吸器内科）メディカルドクター（企業経験なくても可）パレクセル・インターナショナル株式会社気になる求人について相談したい
勤務地	東京都大阪府兵庫県
業務内容	【臨床開発関連】・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施（指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニ... 詳細を見る →

［ご提案求人］臨床開発関連職（CRA・PL・DM・PV・統計解析・QCなど）【関東窓口】非公開気になる求人について相談したい
勤務地	東京都大阪府
業務内容	＝企業側にポジションサーチという形でご提案をさせていただきます＝ ■現在、特定派遣中心にてCROビジネスを展開させている同社になります。今後の更なる発展と成長、また、数年前から東京にて実績の出ている受託案件の拡大（大阪含む）を見据え... 詳細を見る →

Project　Manager ＥＰＳインターナショナル株式会社気になる求人について相談したい
勤務地	東京都
業務内容	global試験の予算・スケジュール・リソース・質の管理を行っていただくと共に、治験依頼者との窓口の役割も果たしていただきます。詳細を見る →

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年収	900万円〜1200万円
職務概要	・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのトレーニングを含む）・SOPの管理、マネジメント
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治験依頼者に該当する転職・求人一覧

医療機器開発モニター

臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）
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施設契約書作成担当

臨床開発モニター（派遣就労型）

【QA統括部】GCP監査

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