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CRC に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 新宿区津久戸町1番8号 神楽坂AKビル3F/4F |
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年収 | 年収 420 ~ 540 万円 ※月額には、理論残業手当含めず ※想定賞与4.0ヶ月 年3回支給(6月・10月・12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「SMO人事業務担当者(採用・研修以外)【人事未経験可】」のポジションの求人です 人事業務全般(採用・研修を除く)を行っていただきます。 【具体的には】 新薬開発において、治験の現場である病院・クリニック等で医師や製薬会社と協働し... |
求める経験 | 【必須要件】 ・事業会社で正社員としての実務経験年数1年半以上 【歓迎要件】 ・人事業務(労務・研修・採用等)経験 ・人材紹介会社の営業またはキャリアコンサルタント/アドバイザーの経験 ・法律に関する知識・興味 ・簿記に関す... |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 550 ~ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 クリニカルトライアルエデュケーター(CTE)は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■具体的には ・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいは... |
求める経験 | 【必須要件】 ・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方 ・病院看護師としての勤務経験が7年以上の方 ・CRCまたはCRAの経験が2年以上ある方で、 看護師OR薬剤師OR臨床検査技師としての勤務経験が2年以上ある方 【歓迎要... |
勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 550 ~ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 クリニカルトライアルエデュケーター(CTE)は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■具体的には ・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいは... |
求める経験 | 【必須要件】 ・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方 ・病院看護師としての勤務経験が7年以上の方 ・CRCまたはCRAの経験が2年以上ある方で、 看護師OR薬剤師OR臨床検査技師としての勤務経験が2年以上ある方 【歓迎要... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 550 ~ 950 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ★専門性の高いスキル/経験を積むことが出来るポジションです★ 【職務内容】 治験依頼会社(製薬会社等)と施設(病院等)と治験を契約する際のサポート(治験契約書とバジェットのマネジメント)を行っていただきます。 臨床開発プロジェクト... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRO,SMOや製薬会社での開発経験(モニター実務経験,治験事務局業務、CRC業務など) ■英語力:読み書き、日常会話以上 ※英語面接あり。流ちょうである必要はありません。 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 700 万円 別途業績賞与有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。 ■職務詳細 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど ■英語を学ぶ意欲のある方 |
勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 400 ~ 700 万円 別途業績賞与有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 臨床研究をメインに行う、同部門にてスポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務をご担当いただきます。 ■職務詳細 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■治験・臨床研究に関する業務経験がある方 例:外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プロジェクトアシスタントなど ■英語を学ぶ意欲のある方 【部署構成】PM5名 CRA30名程度 |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 350 ~ 700 万円 他、業績により年3回の賞与支給有り(3月,7月,12月) 2021年度実績、年3回 2020年度実績、年3回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■業務概要: 開発業務受託機関(CRO)である当社で、GCPにそった治験の実施から結果報告までをモニタリングする、CRA業務をお任せします。 ・治験責任医師実施医療機関の選定調査・治験責任医師への計画説明合意 ・治験の依頼 ・治験審査... |
求める経験 | 【必須要件】 ■治験の臨床開発モニター(CRA)経験3年以上 【歓迎要件】 ▼CRC経験、MR経験などの治験に携わる経験をお持ちの方 ▼薬剤師免許をお持ちの方 ▼管理職志向の方 【リモートワーク】交代制出勤(原則導入研修... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 410 ~ 550 万円 【昇給】 年1回(10月) 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 臨床試験(治験)が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務。 未経験からチャレンジできる臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制に... |
求める経験 | 【必須要件】 ●下記のいずれかのご経験がある方 ・MR ・CRC ・看護師 ・薬剤師 ※2024年7月入社が可能な方※ |
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 700 万円 ベース年俸+残業代支給対象です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 外勤/施設訪問を行わないリモートモニターのとしてご活躍いただきます。 【具体的な業務】 ■リモートによるモニタリング業務全般 ※施設訪問を必要としない施設/プロジェクトを担当します。 ■外勤CRAと連携して、サイトのパフォーマン... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRAまたはCRCしての1年以上の経験 ■中級レベルの英語力と日本語力 1年以上の臨床開発に関わったご経験(CRC、リサーチナース、RA、PVなど)をお持ちで将来CRAとしてキャリアを築きたい方も歓迎します。 |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 700 万円 ベース年俸+残業代支給対象です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 外勤/施設訪問を行わないリモートモニターのとしてご活躍いただきます。 【具体的な業務】 ■リモートによるモニタリング業務全般 ※施設訪問を必要としない施設/プロジェクトを担当します。 ■外勤CRAと連携して、サイトのパフォーマン... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRAまたはCRCしての1年以上の経験 ■中級レベルの英語力と日本語力 1年以上の臨床開発に関わったご経験(CRC、リサーチナース、RA、PVなど)をお持ちで将来CRAとしてキャリアを築きたい方も歓迎します。 |