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日系企業 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 ■医薬品の研究開発では、標的分子探索、作用メカニズム研究、バイオマーカー研究等、研究テーマ創出の段階から臨床試験に至るまで、さまざまな研究ステージで、網羅的な遺伝子の構造と機能に関わる所謂ゲノミクス研究が実施されています。 1)ヒト組織...

GCP薬事監査 
(600万円~700万円)

ご経験スキルに応じて医薬品におけるGCP監査、GVP/GPSP/GQPの各部門への監査(自己点検)業務を担当いただきます。

研究員(臨床ゲノミクス研究)

第一三共RDノバーレ株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ■医薬品の研究開発では、標的分子探索、作用メカニズム研究、バイオマーカー研究等、研究テーマ創出の段階から臨床試験に至るまで、さまざまな研究ステージで、網羅的な遺伝子の構造と機能に関わる所謂ゲノミクス研究が実施されています。 1)次世代...
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勤務地 東京都
業務内容 【仕事内容】 既存製品の業務課・候補として、業務効率化担当をお任せ致します。 【業務内容】 CRMツールを活・し、配送・受発注・在庫・仕・れコントロールなどの業務の効率化を図って頂きます。また、伝票から注・請求書、売上照合、監査対応な...
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勤務地 群馬県
業務内容 国内シェア1位、世界シェア3位を誇る、当社ライフサイエンス機器(細胞組織保存用の超低温フリーザーや細胞培養機器等)事業を展開する当社にて、下記仕事をご担当いただきます。 ・認証機関(国内/海外)への申請および照会対応 ・各国の法規・規...
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勤務地 東京都
業務内容 再生医療支援事業において、製薬会社・アカデミアからの委託を受けて、主に細胞シートの受託開発・製造にかかわる受託ビジネスの業務(受注から納品までのチェーン、プロダクト開発、顧客開拓)を担っていただきます。将来的には、受託事業の責任者、細胞...

ワクチン担当者

大手製薬メーカー(大阪本社)
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勤務地 大阪府
業務内容 ・ワクチン抗原製造プロセスおよび分析試験法の開発 ・国内/海外CMOへの生産技術移管 ・治験及び申請に係るドキュメントの作成

CMC分析研究員

非公開
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勤務地 京都府
業務内容 開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。

再生医療等製品に関する製造、プロセス開発業務

再生医療等製品の開発を行うベンチャー
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勤務地 神奈川県
業務内容 【業務内容】 ・細胞培養加工施設での再生医療等製品の製造業務 ・再生医療等製品のプロセス開発 ・治験薬製造業務 ・海外での治験や薬事申請業務
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勤務地 山口県
業務内容 【職務内容】 光製薬品質部の ・品質コンプライアンス、品質システム、品質保証のいずれかの業務をお任せ致します。 ※ご経験と希望を踏まえて決定予定 【コンプライアンス】 光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務の...
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勤務地 山口県
業務内容 ワクチン(注射剤)の充填・検査・包装に関する製造/設備の技術に加え、申請に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。 生産トラブルの対応 製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション 海外からの生産技術移管 新製品の工...

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 GCP薬事監査
年収 600万円~700万円
職務概要 ご経験スキルに応じて医薬品におけるGCP監査、GVP/GPSP/GQPの各部門への監査(自己点検)業務を担当いただきます。
このような方におすすめします 何らかの治験関連業務(臨床企画・プロジェクトマネジメント・CRA・QC・GCP監査 等)の従事経験(目安3年程度)と監査業務に従事する意欲のある方を歓迎します。

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