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powered by   2024/03/28 更新
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インフォームドコンセント に該当する転職・求人一覧

Clinical Trial Educator【福岡】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 クリニカルトライアルエデュケーター(CTE)は、担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。 ■具体的には ・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいは...
求める経験 【必須要件】 ・CRCまたはCRAの経験が7年以上ある方 ・病院看護師としての勤務経験が7年以上の方 ・CRCまたはCRAの経験が2年以上ある方で、  看護師OR薬剤師OR臨床検査技師としての勤務経験が2年以上ある方 【歓迎要...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1050 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 事業環境分析および事業戦略立案。新規提携先のスクリーニング、戦略立案、事業性評価、  デューデリジェンス、契約交渉、事業計画作成、提携後のマネジメント。新規プロジェクト  における開発、薬事、治験、保険、マーケティング戦略の立案、プロジ...
求める経験 【必須要件】 ■事業会社における事業開発(新規事業立ち上げ、M&A、VCへの出資等)の経験 ■医療機器の開発経験 ■コンサルティング会社での新規事業立ち上げ等のPJ経験   ■英語(TOEIC800以上)

Clinical Trial Coordinator【内勤】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 600 万円 ※退職給付制度:有(確定拠出年金(日本型401K)制度) ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務 ・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応 ・File review(必須文書の確認) ・安全性情報一括送付の準備および発送 ・各種...
求める経験 【必須要件】 ・臨床試験に関連した内勤業務経験またはCRA経験3年以上 ・グローバル試験のご経験 ・CTMS、いずれかのeTMFシステムの使用経験 ・英語:読み書き ※拠点は選択頂けます(転勤はございません)※

【IDEA】Project Manager

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 900 万円 ※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 臨床試験のデータモニタリング委員会(DMC)およびエンドポイント判定プロセスの管理を主にお任せするプロジェクトマネージャーとしての役割に期待されております。 【募集背景】リプレイスの為 【組織構成】同僚1名(日本オフ...
求める経験 【必須要件】 ■ ビジネスレベルの英語力、日本語力  (リスニング・スピーキング・ライティング・リーディング) ■医療業界のバックグラウンド ■臨床試験におけるデータベースに関係する何かしらの知識経験 ※本ポジションはグローバ...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 同社の統計解析部門では治験・市販後の両方の案件を受注しております。現在も堅調に案件を獲得できておりますが、今後ますます案件の増加が見込まれています。中でもICCC案件が増加していることや、一部の製薬メーカーでプロトコル作成の段階からアウトソ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 ■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 ■SASプログラミング経験をお持ちの方 【キャリアパス】一例です プロジェクトサブ責任...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 治験プロジェクトのクリニカルリード(CL)として臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 クリニカルオペレーション業務をリードして頂きます。 ・臨床開発...
求める経験 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント ■英語力 (Readin...
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 治験プロジェクトのクリニカルリード(CL)として臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関...
求める経験 【必須要件】 ■モニタリングチームのサブリーダー等で、リーダー、マネージャーのサポート経験 ■クリニカルリーダーにチャレンジしたい方 ■リーダーシップを発揮できる方 ■英語力 (Reading、Writing、Speaking、L...

Project Manager 東京/大阪

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主にプロジェクトメ...
求める経験 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・ICCC(治験国内管理人)業務のマネジメント ■英語力 (Reading、Writing、...

Vendor Managemen【東京/大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 800 万円 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 弊社で受託している新薬の臨床試験ProjectにおけるVendorのマネージメント業務 具体的な業務内容 ・臨床試験をタイムライン通りに進めるためのVendorの立ち上げ業務 ・スケージュール作成および進捗管理 ...
求める経験 【必須要件】 ◆以下のいずれかの経験をお持ちの方 ・Vendor Management業務の経験 ・CRO・製薬会社・医療機器会社いずれかでのProject ManagementやStudy Managementの経験 ・Lead ...
勤務地 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 900 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 イーピーエスで臨床開発モニターの募集です。Oneプロジェクト制により本質を深く本質的に理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行って頂きます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わ...
求める経験 【必須要件】 ■CRA(臨床開発)経験1年以上 ※拠点の異動はありません※

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