インフォームドコンセント に該当する転職・求人一覧
勤務地 |
大阪府
堺市堺区匠町1番地11
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年収 |
年収 500 ~ 1000 万円
<モデル年収>
・約570万円:社会人経験5年程度/総合職 ※残業代別途支給
・約720万円:社会人経験10年程度/総合職 ※残業代別途支給
※ご経験により管理職等級へ処遇する場合があります。
な...
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業務内容 |
「スマート農業のクラウドサービス研究開発」のポジションの求人です
【業務内容】
ICTを主とした新技術の研究・開発を行う部署の中で、ソフトウェアエンジニアとしてKSAS(クボタスマートアグリシステム)営農支援システムの研究開発に従事頂き...
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求める経験 |
【必須要件】
■ソフトウェア開発における特定の分野で専門技術をお持ちの方
【歓迎要件】
■サーバ系ソフトの開発経験
■ソフトウェアの製品開発経験
■AzureやAWS、GCPなどでの開発経験
■画像処理やAIに関する技術や開... |
勤務地 |
愛知県
豊田市トヨタ町1番地
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年収 |
年収 765 ~ 1479 万円
※給与は経験・能力を考慮の上決定します
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
「【先進技術】ブロックチェーン技術戦略企画、活用プロジェクト」のポジションの求人です
【概要】
ブロックチェーン技術活用における、グローバルレベルでの標準化戦略や、社外とのデータ連携基盤戦略を企画します。また、このための実プロジェクト推...
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求める経験 |
《必須要件》※下記いずれかのご経験・スキルがある方(2つだとより望ましい)
■ブロックチェーンシステム開発のプロジェクトマネジメント経験(目安3年以上)
■ブロックチェーン技術及び将来動向に対する深い見識
〔英語力〕
■ブロックチェ... |
勤務地 |
愛知県
名古屋市瑞穂区塩入町18-1 T&I昭和第二ビル2F
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年収 |
年収 420 ~ 860 万円
【年収例※残業20h、扶養対象の子供2人の場合】
610万円(27歳) 680万円(30歳) 820万円(35歳)
1,000万円(39歳) マネージャークラス
※管理監督者採用になった場合は、残業代...
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業務内容 |
「【名古屋】インフラソリューションアーキテクト」のポジションの求人です
【職務内容】
お客様の業務の業務ニーズ・業務課題を起点として、インフラ、セキュリティツールの導入・開発・保守だけでなく、ユーザ要望に応じた業務システムのインフラ構築...
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求める経験 |
【必須要件】
インフラ(サーバー(オンプレ、クラウド)/ネットワーク/セキュリティなど)の設計・構築・運用保守業務経験者
【歓迎要件】
・最新のIT技術についてこだわり・興味のある
・インフラ又はセキュリティソリューションの要件... |
勤務地 |
愛知県
名古屋市中村区名駅四丁目11番27号シンフォニー豊田ビル
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年収 |
年収 480 ~ 730 万円
一時金支給あり(年1回)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
「SO01【名古屋】インフラエンジニア」のポジションの求人です
【職務内容】
トヨタグループ向け先端ITインフラ(クラウド)導入/移行プロジェクトの推進
・オンプレ/クラウドサービスのソリューション提案・設計・構築構築、運用
(Az...
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求める経験 |
【必須要件】
下記いずれかのご経験をお持ちの方
・システムエンジニアとしての業務経験5年以上
・サーバのインフラ設計/構築経験、運用保守経験(3年以上)
(Azure/Microsoft365/AD/サーバ導入 等)
・インフラ構... |
勤務地 |
愛知県
名古屋市中村区名駅四丁目11番27号シンフォニー豊田ビル
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年収 |
年収 480 ~ 730 万円
一時金支給あり(年1回)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
「OP02【名古屋】クラウド/インフラエンジニア」のポジションの求人です
【職務内容】
※オープンポジション求人/複数ポジションで選考を行う求人です※
・大手自動車メーカー/そのグループ向け先端ITインフラ(クラウド)導入/移行プロジ...
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求める経験 |
【必須要件】
■サーバ、クラウドでのインフラ構築経験
※社会人経験年数に応じた設計・構築経験とのバランスを考慮させていただきます。
【歓迎要件】
■Microsoft社ソリューション認定資格
■ITベンダー系の技術認定資格等
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勤務地 |
東京都
豊島区高田 3-24-1
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年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
「セルフメディケーション関連製品の臨床開発職」のポジションの求人です
【職務内容】
■セルフメディケーション領域(一般用医薬品、医薬部外品、食品、化粧品等)の臨床開発業務
■開発計画や臨床試験計画の立案および実施
■申請/届出対応お...
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求める経験 |
【必須要件】
■臨床開発担当者としての経験(5年程度以上)
■臨床試験計画の立案、試験実施(モニタリングを含む)
■申請審査対応/信頼性調査対応の経験を有する方的知識
【歓迎要件】
▽臨床試験等のチームリーダー/マネジャー職の... |
勤務地 |
群馬県
高崎市萩原町100-1高崎工場
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年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
「バイオ医薬品の開発段階における品質保証・プロジェクト管理」のポジションの求人です
■バイオ医薬品治験薬に対する品質保証業務
(変更管理、逸脱管理、出荷管理、リスクマネジメント、品質情報処理、回収処理、CAPA管理、サプライヤ管理など)...
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求める経験 |
【必須要件】
■治験薬または医薬品における、GMPまたはGQPでの品質保証業務あるいは製造/品質管理/プロセス開発研究のご経験(3年以上)
■英語:読み書きに不自由しない(目安:TOEIC650以上)
※「社員一人ひとりの健康で質の高... |
勤務地 |
東京都
港区芝浦1-1-1
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年収 |
年収 450 ~ 800 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
「医療機器モニター【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務
◎受託企業:100社以上(内、医療機器2...
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求める経験 |
【必須要件】
■GCP下での医療機器モニター実務経験1年以上
■読み書きレベルの英語力 |
勤務地 |
群馬県
高崎市萩原町100-1高崎工場
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年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
「バイオ医薬品の品質保証・統括業務」のポジションの求人です
GMPに沿った品質保証業務をお任せします。
■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
■逸脱管理
■製造方法、試験法、規格等の変更管理
■製造所との取り決めの締結及び更新
...
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求める経験 |
【必須要件】
■製薬会社での品質保証または品質管理または製造管理の経験(品質保証経験が3年以上あれば尚可)
■英語力:サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない、基礎会話レベル
■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上
※「社員一... |
勤務地 |
群馬県
高崎市萩原町100-1高崎工場
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年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
「バイオ医薬品の品質管理(製品)統括業務」のポジションの求人です
■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント)
・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の...
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求める経験 |
【必須要件】
■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方
■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方
■英語:日常会話レベル(目安TOEIC700点以上)
※「社員一人ひと... |