インフォームドコンセント に該当する転職・求人一覧
勤務地 |
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 700 ~ 1100 万円
【昇給・昇格】年1回(1月) 【賞与】年2回(6月・12月)
【モデル年収】25歳/550万円~(入社4年目相当)、30歳/750万円~(入社9年目相当)、35歳/850万円~(入社14年目相当)
な...
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業務内容 |
【スマートソサイエティセンターのビジョン・採用背景】
スマートシティや自治体DX、脱炭素化などの社会課題対応型ビジネスの推進を目的として2021年に新設された全社横断型の組織です。課題解決に向けてコンサルティングからITソリューション開発...
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求める経験 |
【必須要件】
■システム開発もしくはパッケージ導入において、基本設計~総合テスト各工程の設計・実装・実施の経験
【歓迎要件】
・クラウド(Azure、AWS、GCP等)の実務経験
・RPA((Robotic Process Au... |
勤務地 |
愛知県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 461 ~ 897 万円
■上記年収は賞与・30時間/月の残業込
■月給:276,700円~481,000円
■年収モデル:・533万円/26歳・独身(「月給309,900円/月 残業30時間含む」×12か月+賞与)・702万円...
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業務内容 |
開発車両や工場から収集されるデータを分析に使用するための環境(クラウド・オンプレ)構築や分析手法の提案
【対象】
トヨタ自動車 情報システム領域、技術領域
Woven Planetグループ(トヨタの最先端研究機関です)
【業...
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求める経験 |
【下記、いずれか必須】
〇業界問わず、クラウド上での開発経験をお持ちの方
〇業界問わず、解析/評価の経験がある方
〇研究機関での分析、解析経験をお持ちの方
【歓迎】
■DX基盤開発経験がある方
■クラウドサービスの資格をお持... |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 500 ~ 1200 万円
※想定年収は残業代・賞与込の額を記載しています。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
業務部門と連携して機械学習を用いた既存事業の改善、新規事業の提案含めたプロジェクトの推進・企画等を主にお任せしていきます。
〈プロジェクト例〉
・LTV向上を目的としたカード、車購入、保険など顧客単位での情報の高解像度化
・カード...
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求める経験 |
【下記いずれかのご経験】
・ビジネス課題からモデル運用までのMLOpsプロジェクト参画経験
・業務担当者と協業しデータに立脚したマーケティング戦略/販促施策等のプロジェクト経験
・AI/BIなどを使用したデータ活用に係る新規事業の起案... |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 900 ~ 1500 万円
上記年収にはボーナスが含まれています。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
掲載不可
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求める経験 |
【必須要件】
■医療機器、または医薬およびバイオ医薬製品製造会社での5年以上の経験
■臨床試験の計画、プロトコール作成の経験、またはPMS計画/実施の経験
■英語力(ビジネスレベル) |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 450 ~ 800 万円
※残業代は別途全額支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。
GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務
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求める経験 |
【必須要件】
■下記いずれかのご経験
・臨床開発モニター(CRA)
・モニターサポートや内勤CRA |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
【募集背景】
次のパンデミックに備え、新規ワクチンの開発を推進する中、規制当局、医師と疾患・予防に関する深い議論ができ、他部門(研究、CMCなど)のプロジェクトメンバーと協業しながら、ワクチンプロジェクトの開発戦略立案業務、臨床試験のオペ...
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求める経験 |
【必須要件】
■医薬品臨床開発のクリニカルリーダー、もしくは複数試験のスタディーリーダーあるいはクリニカルサイエンティスト業務の経験(概ね3年以上)
■臨床開発一般の基礎・臨床の知識
■優れたコミュニケーション・プレゼンテーション能力... |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 600 ~ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網の獲得、DX銘柄2020に製薬メーカーで唯一選出されるなど、強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される...
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求める経験 |
【必須要件】
■下記いずれかに該当する方
・臨床開発領域のアウトソース業務経験:3年以上
・CRO等の業務受託企業での臨床開発領域のSponsorとの契約関連業務経験を3年以上
・3年以上のGlobal試験のオペレーション経験を持ち... |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 600 ~ 1200 万円
年収は同社規定に基づき優遇。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
【募集背景】
臨床開発部門では、革新的な医薬品をいち早く患者さんのもとに届けるため、スピード、効率性、科学性に優れた臨床試験の実現に努めています。
その中でも早期臨床開発では、革新的技術活用、自社データ/リアルワールドデータを利用したこ...
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求める経験 |
【必須要件】
■3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関(CRO)での関連業務経験(薬剤開発の流れを理解している)
■社内他部門や社外の様々な立場の関係者と協働するためのコミュニケーション(口頭、メール)
■取引先との英文メールでの... |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
年収 700 ~ 1150 万円
※年収は同社規定に基づき優遇。
※当社規定により優遇いたします
※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。
ご応募される場合は、その点につきご了承ください。
なお、経験・スキルに応じて変動の...
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業務内容 |
同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網の獲得、DX銘柄2020に製薬メーカーで唯一選出されるなど、強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される...
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求める経験 |
【必須要件】■下記いずれかに該当する方
▼医薬品臨床開発の3年以上の経験
(そのうち、開発戦略策定/プロトコル立案等の企画立案業務が1年以上,疾患領域は問わない)
▼医薬品の非臨床開発の経験(3年以上,疾患領域は問わない)があり、臨床... |
勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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業務内容 |
【仕事内容】
PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行
・臨床試験の計画(実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など)および実行
・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験...
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求める経験 |
【必須要件】
■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上
【歓迎要件】
・日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務経験
・国内外における規... |