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公開求人数：458件 / 総求人数：3,624件（非公開求人を含む） / 新着求人：50件
副作用報告 に該当する転職・求人一覧
【大阪】安全性情報担当者※シニアクラス社名非公開
について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
|---|---|
| 年収 | 〜900万円 |
| 業務内容 | ※部長、シニアスペシャリストまたはマネージャーとしてご活躍いただきたいポジションです 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 |
| 求める経験 | 【必須要件】 製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方 ■国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案 ■グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 ■安全性リスクマネジメント... |
臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP）
(900万円〜1200万円)
・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応 ・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント ・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのトレーニングを含む） ・SOPの管理、マネジメント
安全性情報＿翻訳担当者【東京】社名非公開
について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 年収 | 370万円〜450万円 |
| 業務内容 | 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。 ＜職務内容＞ ・国内安全性情報、個別症例報告の日英翻訳 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬系翻訳の経験者（派遣社員としてのご経験でもご応募可能です。） 【尚可要件】 ▼安全性のＱＣレベルであればなお可 |
安全性情報社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 400万円〜600万円 |
| 業務内容 | ■安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など 【初回プロジェクトの概要】 ●日系製薬メーカー ●同社から安全性情報担当者として、10名アサイン予定 ●勤務地... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全性情報経験者 ■メーカー側でのご経験（派遣または企業によってはメーカー常駐経験） ※取り扱いプロジェクト領域 Oncology領域、希少疾患領域、消化器科領域、ワクチン、バイオシミラー 等 (Global /Asia... |
MR(経験者)【甲信越エリア】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 新潟県 |
|---|---|
| 年収 | 430万円〜750万円 |
| 業務内容 | ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 ※プロジェクト先は... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格者 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 |
MR(経験者)【東北エリア】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 宮城県 |
|---|---|
| 年収 | 430万円〜750万円 |
| 業務内容 | ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 ※プロジェクト先は... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格者 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 います。 |
MR(経験者)【中国エリア】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 広島県 |
|---|---|
| 年収 | 430万円〜750万円 |
| 業務内容 | ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 ※プロジェクト先は... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格者 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 |
MR(経験者)【関東】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 430万円〜750万円 |
| 業務内容 | ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 ※プロジェクト先は... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格者 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 *プロジェクトにより勤務地が全国になる可能性もございます。 |
MR(経験者)【関西エリア】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 430万円〜750万円 |
| 業務内容 | ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 ※プロジェクト先... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格者 ■実務経験1年以上 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 |
MR(経験者)【北陸エリア】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 富山県 |
|---|---|
| 年収 | 430万円〜750万円 |
| 業務内容 | ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 ※プロジェクト先... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格者 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 |
MR(経験者)【先行採用】社名非公開について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 500万円〜750万円 |
| 業務内容 | ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 【当社の魅力】 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格者 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼全国転勤可能な方 ▼新薬採用のご経験 ▼オンコロジーやオーファンドラッグのご経験 |
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