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標準業務計画書 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル |
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年収 | 年収 400 ~ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【大阪】臨床開発モニター(経験者) 」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2~3年以上 (BE試験、臨床研究、医療機器のみのご経験は原則不可) |
勤務地 | 川崎ライフイノベーションセンター 神奈川県川崎市 |
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年収 | 600-800万円 |
業務内容 | バイオメディカル事業における品質管理(QC)業務を中心に、品質保証(QA)の視点から 信頼性保証体制を確立するための推進業務全般 川崎ライフイノベーションセンター(LIC)にて、細胞製造施設(CPC)の立ち上げ予定。 立ち上げのための以下... |
求める経験 | <必須条件> ・医療用医薬品における品質管理(QC)、及び品質保証(QA)業務(5年以上)に携わった方 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方、もしくは生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方(細胞を扱... |
勤務地 | 千葉県市原市 |
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年収 | 500万円 ~ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【職務内容】 【バイオ医薬品(原薬・中間体)の生産に関する品質管理業務】 ■治験薬及び市販薬に用いられる原薬及びその中間体、原材料等の各種試験、製造環境の管理業務(試験責任者など) ・原薬、中間体、原材料等の品質試験(JP、USP、EP又は... |
求める経験 | 【必須条件】 ■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験(下記①~③のいずれか)をお持ちの方 ①バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方 ②低分子医薬品のQC経験をお持ちの方 ③分析法の開発・検討、分析法バリデーション、... |
勤務地 | 東京都渋谷区恵比寿4丁目20番3号 恵比寿ガーデンプレイスタワー22階 |
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年収 | 500万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 |
業務内容 | (案件No.100557) 透析装置、消耗品等、同社が扱う医療機器、医薬品のQMS業務 【具体的に】 ・海外規制に対応したQMSの運用及び他部門への指導 ・海外当局、PMDA、都道府県、第三者認証機関の監査対応 ・海外工場のQMS適合性... |
求める経験 | 【MUST】 ・QSR査察の対応経験等がある方 ・英語力(ビジネスレベル) 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・安全規格への対応経験 ・海外当局の査察対応 ・設計経験、技術的な話ができるとなお良し 新しいことに対応することを厭わな... |
勤務地 | 尼崎市竹谷町2-183 リベル3F |
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年収 | 固定給制(月給制)/賞与は半期の業務評価により決定(年平均3~4ヶ月分)(昇給:随時考課) |
業務内容 | ・ Kubernetes を用いたコンテナ実行基盤の構築運用 ・ コンテナベースのアプリケーションの基本パターンの設計 ・ コンテナ技術をベースとしとCI/CDパイプラインの構築運用 ・ コンテナ技術やエコシステムにおける新しい技術の検証 ... |
求める経験 | ・ Web アプリケーションの開発・運用経験 ・ Dockerなどコンテナ技術の利用経験 ・ 分散システムに対する強い興味 ・ コンテナ技術の基礎知識 ・ コンテナ技術や Kubernetes に対する強い興味 ※MonotaROでは、企... |
勤務地 | 港区赤坂4-1-33赤坂中西ビル4F |
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年収 | 固定給制(月給制)/賞与は半期の業務評価により決定(年平均3~4ヶ月分)(昇給:随時考課) |
業務内容 | 私たちMonotaRO(モノタロウ)は、間接資材(オフィス用品、工具、消耗品など)を取り扱うBtoBオンラインストアを運営しています。 商品点数は1800万点(2021.12)、ご登録ユーザー数は670万件(2021.12) を超え、間接資... |
求める経験 | ・Linux サーバーに関する基本的知識と構築・運用経験 ・AWSやGCPなどのクラウド環境を使ったアーキテクチャ設計、 インフラ設計、アプリケーション設計、運用などの経験 ・何らかのプログラミング経験(Python 等) ・Git 利用... |
勤務地 | 港区虎ノ門3?8?21 虎ノ門33森ビル10階 |
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年収 | 固定給制(年俸制)/ |
業務内容 | ・ データマネージメントグループの管理業務全般 ・ 臨床研究の業務フローの組み立て ・ タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・ 他部署との業務調整、クライアント対応 ■同社のDMマネージャーとして働く魅力 ・ 試験運用を通じて新たなエビデ... |
求める経験 | ・ 5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ・ 臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している ・ ロジカルシンキングに基づきながら現実を見据えて柔軟な対応/判断を行える ・ 目標達成への執着心 ・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提... |