GCP分野への転職は「GCP転職ナビ」にお任せ下さい

気になる求人
について相談したい
勤務地 大阪府大阪市中央区
年収
業務内容 主に日本で実施する臨床試験(Ph-IからPh-IV)、製造販売後調査及び企業主導臨床研究の下記のような統計解析業務をお任せします。  ■試験計画立案 ■解析帳票作成 ■試験結果の統計学的考察 等 【募集部門の紹介】 日本開発センター生物...
求める経験 【必須要件】 ■大学院・大学(統計学専攻)以上の専門性を有する方 ■統計解析業務の経験(目安1年以上)  ※統計学(数理統計・生物統計等)専攻の方であれば   製薬業界での経験は問わない ■海外の統計部門とのビジネスコミュニケーションが出...

臨床試験における品質管理マネジメント業務(GCP) 
(900万円〜1200万円)

・グローバルQMS(GCP)の構築、CAPA対応 ・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント ・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント(各国開発拠点へのトレーニングを含む) ・SOPの管理、マネジメント

気になる求人
について相談したい
勤務地 大阪府大阪市中央区
年収
業務内容 クリニカルプログラムマネジャーとして、開発計画 (臨床試験) の推進・管理に関連する下記業務をお任せします。 ・早期承認を見据えた臨床試験実行戦略・計画の立案 ・臨床試験推進業務のマネジメント ・臨床試験の予算立案及び管理 ・導入案件の臨...
求める経験 【必須要件】 ■理系のバックグラウンド(修士/博士はさらに歓迎) ■医薬品の臨床開発業務経験(3年以上) ■ビジネスレベルの英語スキル  ※海外カウンターパートとのやり取りで使用します 【歓迎要件】 ▼製薬メーカー又はCROの開発チーム...
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都港区
年収 500万円〜700万円
業務内容 統計解析部門にて生物統計解析をご担当いただきます。 【具体的には】 ■解析計画書の作成 ■解析プログラム仕様書の作成 ■総括報告書帳票の作成 ■解析報告書の作成 【統計解析部門の特徴】 ◆フルラインサービスにこだわりを持っており、統計...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROで統計解析業務の実務経験2年以上■SASの使用経験1年以上 ■英語力(読み書きレベル)
気になる求人
について相談したい
勤務地 静岡県浜松市北区
年収 350万円〜600万円
業務内容 ◎同社にて小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般をご当頂きます。 【具体的には…】 ■受託試験の実施 ■評価分析などの報告書作成 ・試験計画書 ・試験報告書 ■動物実験に関する飼育管理 ・動物の特性に応じた飼育管理 ・日常の...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・動物実験の経験をお持ちの方 ・薬効薬理試験に従事されていた方 【歓迎要件】 ▼サルの試験の経験をお持ちの方 ▼薬効薬理動物実験の経験者 【魅力】 ★薬効薬理でトップの企業です。霊長類を用いた...
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都港区
年収 550万円〜800万円
業務内容 【具体的には】 ■クライアント要件の確認と試験中のデータ管理と成果物に関する社内外のコミュニケーションポイントとして機能する。 ■データマネジメントチームメンバーとの定期的なMeetingを行い、マイルストーンの達成と成果物の品質を確保す...
求める経験 【必須要件】 ■5年以上のデータネジメントの業務経験と、システムの構築、運用の実務経験。 ■プロジェクト管理経験もしくはチームマネジメント経験 ■英語力:読み書きに抵抗が無い 【歓迎要件】 ▼EDC試験の構築、運用経験

統計解析【東京】

社名非公開
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都新宿区
年収 400万円〜600万円
業務内容 ■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー 求人おススメポイント ★希少疾病用医薬品のPJTが多く、他社CROでは難しい経験も積めます。...
求める経験 【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験

購買(一般職)

社名非公開
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都江東区
年収 400万円〜750万円
業務内容 ◎原材料・資材・設備・サービスの「契約」「購買」「調達企画」をお任せします。特に輸入製品原料の担当をお任せする予定です。 【具体的には】 ■原材料、資材の調達業務、工事(新築・修繕)および機器(生産・ユーティリティ)の購買業務 ■資材調...
求める経験 【必須条件】 ■購買のご経験 ■TOEIC650点以上(目安) 【歓迎要件】 ▼製造、営業、マーケティング、開発のご経験 ▼TOEIC740点以上 ★求める人材像 ・国内外を問わず、新規サプライヤー開拓~各種交渉に関し興味のある方 ...

臨床開発企画担当者

社名非公開 新着求人
気になる求人
について相談したい
勤務地 東京都
年収 500万円〜1000万円
業務内容 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。 【具体的には】 ■各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言 ■薬事戦略相談・治験相談の企画、面談出席及び資料作成 ■規制当局との面談等の出席 ■...
求める経験 【必須要件】 以下、いずれかに該当する方 ■製薬会社の開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上 ■CROにて臨床開発業務の経験3年以上(メディカルライティング、総括報告書作成業務等含む) ※上記はいずれも何かしら承認申請に関わる業...

【大阪】経験者CRA

社名非公開
気になる求人
について相談したい
勤務地 大阪府大阪市中央区
年収 458万円〜1000万円
業務内容 医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ※実際に中途入社した社員の方々のインタビューです。 ■内資中堅CRO転職者 『部長とPLが頻繁に相談しているので、部長...
求める経験 【必須要件】 ■GCP下で1年以上のモニター実務経験をお持ちの方 ★組織運営面で大切にしていること 上司は部下と密な情報共有を通じてフォローしながら仕事の成果につなげていく関係が『当たり前』と思う風土を大切にしています。経営陣も現場をし...
気になる求人
について相談したい
勤務地 静岡県浜松市北区
年収 630万円〜1200万円
業務内容 ◎同社の試験責任者として、以下の業務をお任せ致します。 (1)取引先との議論を通して試験計画を立案・実行 (2)試験責任者として薬効薬理試験をマネジメント (3)同社研究員の中心として新規病態モデルを開発 近年、新薬開発において非臨...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社やCRO、研究機関での薬効薬理試験の経験5年以上 (特に中枢神経系、循環器系、疼痛など) ■英語力(学術論文執筆レベル) 【募集背景】案件増加に伴う増員 コロナ禍ではございますが、同社は現在海外案件、国内案件と...

統計・解析」に該当する転職・求人情報を、他にもチェックしたい方は

あなたがお探しの求人は、サイトに載っていない
非公開求人」かもしれません。


  • 全求人の90%非公開求人です。
  • 大手企業の求人、緊急・極秘の求人が多数含まれます。

こうした求人の多くは、一般には公開されない
非公開求人」のため、サイトには掲載できません。
非公開求人円グラフ
  • 非公開求人とは何ですか?
  • 全求人の90%を占めている、「一般に公開されていない」求人です。無料転職サポートに登録することで、非公開求人についてもキャリアコンサルタントから直接紹介を受けることができます。非公開である理由として、「人気があり、応募殺到を防ぎたい」「専門性が高く一般公開しづらい」「他社に知られたくない極秘の求人である」「緊急の募集で掲載する時間がない」などがあります。

急いで転職したい方

求人のご提案から、面接・内定まで徹底的に支援

無料転職サポートの特長

「無料転職サポート」は便利そうですが、一方的に電話がかかってきたり、本意でない転職を無理強いされたりしないか不安です。

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。お客様にとってご納得いただけるプロセスで転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

じっくり転職したい方

転職のプロがあなたにぴったりの求人をご紹介

キャリアコンサルタントに求人を紹介して貰う(無料)

あなたのご検討に役立つ幅広い選択肢をご提供

求人を自分で見極める(無料)

「非公開求人」についてもっと詳しく

非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床試験における品質管理マネジメント業務(GCP)
年収 900万円〜1200万円
職務概要 ・グローバルQMS(GCP)の構築、CAPA対応 ・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント ・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント(各国開発拠点へのトレーニングを含む) ・SOPの管理、マネジメント
このような方におすすめします 【必須要件】 ■グローバルでのGCP-QMの経験 ■臨床のモニター経験 ■臨床計画責任者もしくはGCP監査責任者の経験 ■マネジメント、チームビルディング経験 ■CRO,共同開発会社、海外拠点との折衝経験 ■英語スキル(海外拠点との折衝)

非公開求人の紹介を希望される方は…

物流業界経験のある方限定申込は2分でカンタン 非公開求人の紹介を受ける

  • ※お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
  • ※入力情報が現職・前職の勤務先に伝わることは一切ございません。
  • ※ご経験・ご希望によっては、ご紹介できる求人がなく、弊社でのサポートが難しい場合もございます。

閉じる