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臨床試験監査 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 千代田区丸の内3-3-1（新東京ビル）他、東京事務所 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1500 万円 ※ご本人の能力、経歴、前職年収等を総合的に考慮の上、決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「ソリューションアーキテクト （DTRA）」のポジションの求人です 顧客ビジネスドメインにおいて、最上流のデジタル戦略を立案・定義するデジタルアーキテクトと連携し、デジタル戦略に基づくプロダクト要件やグランドデザインを力強く主導するロール... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・APIを活用したデータ連携、ビジネス統合プロジェクトの経験 ・ カスタムマップやAPI開発、XML / REST / SOAPベースのサービスを活用したインテグレーション連携における10年以上の実務経験。 ・ SQLに... |
| 勤務地 | 東京都 千代田区丸の内3-3-1（新東京ビル）他、東京事務所 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1500 万円 ※ご本人の能力、経歴、前職年収等を総合的に考慮の上、決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「AIプラットフォームエンジニア※ペーパーレス・業務自動化領域」のポジションの求人です 【職務内容】 お客様向けプライベートSaaSサービスの設計、開発、改善に携わっていただきます。要件定義、仕様詳細化、設計、実装、テスト、リリースまで... |
| 求める経験 | 【必須要件】■下記いずれかのご経験 ・ITプロジェクトのPM経験3年以上 ・Web開発、ITサービス又は、プロダクトの開発経験3年以上 ・システムエンジニア経験3年以上 【歓迎要件】 ・クラウド領域の知見（AWS, Azure, ... |
| 勤務地 | 東京都 千代田区丸の内（二重橋オフィス） |
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| 年収 | 年収 620 万円 ～ ※ご本人の能力、経歴、前職年収等を総合的に考慮の上、決定いたします。 ※選考を通じて上記賃金は変動する可能性がございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「SAPコンサルタント/エンジニア【g-DE】」のポジションの求人です SAPプロジェクト提案・推進の中枢となる組織の一員として、企画構想・要件定義から設計、開発、テスト、オフショアのマネジメントまで一連の工程を担当し、コンサルタントとし... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記のいずれかに関する知見・経験を持つこと ＜基幹システム導入に関する知見・経験＞ ・ SAP導入における一つないし複数の業務領域の経験 ・ SAP導入における一連のフェーズのうち、一つないし複数のフェーズの経験（業... |
| 勤務地 | 東京都 千代田区丸の内3-3-1（新東京ビル）他、東京事務所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「クラウドコンサルタント（DTRA）マネージャー以上」のポジションの求人です ※有限責任監査法人トーマツ入所後、デロイト トーマツ リスクサービス（株）への出向または直接入社となります クラウドコンサルタントとして、クライアントのク... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■パブリッククラウドを中心としたコンサルから運用監視の特定の領域での知見・経験 ■コンサル経験、導入経験、開発経験、運用管理監視ご経験いずれかのご経験 【歓迎要件】 ■関連パブリッククラウド等の認定資格を保有する人... |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区梅田1丁目12番12号 東京建物梅田ビル11階 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「サービス/プロダクト企画※フルリモート可」のポジションの求人です 当社のサービス（クラウドサービス）に係るプロダクトの新規機能開発、プロジェクト推進など多岐にわたるマネジメント業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・サ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■IT業界での業務経験 加えて下記いずれかのご経験 ・クラウドサービスの企画業務経験 ・新規事業の企画・開発経験 ・継続的なサービスの市場浸透に関わった経験 ・自社他社問わずシステムの戦略立案、企画、および開発導入... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の品質保証・統括業務」のポジションの求人です GMPに沿った品質保証業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■逸脱管理 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製造所との取り決めの締結及び更新 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質保証または品質管理または製造管理の経験（品質保証経験が3年以上あれば尚可） ■英語力：サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない、基礎会話レベル ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ※「社員一... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の品質管理（製品）統括業務」のポジションの求人です ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■英語：日常会話レベル（目安TOEIC700点以上） ※「社員一人ひと... |
| 勤務地 | 大阪府 高槻市明田町4-38 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理【大阪高槻】」のポジションの求人です 医薬品（バイオ含む）、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品/バイオ医薬品などの試験検査業務の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ▼GMPや 薬機 法関連 、試験方法開発経験 の知識をお持ちの方 ▼薬剤師資格をお持ちの方 |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の品質管理（原料資材）統括業務」のポジションの求人です 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者 ・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・ 査... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の品質管理でGMPに関する実務経験 ■製品試験、原料資材試験又は品質保証業務のリーダーの経験を有している方 ■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル ※「社... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の品質管理（微生物）統括業務」のポジションの求人です 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 ・微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GMP（医薬品、治験薬等）に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方 ■英語：海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル ※「社員一人ひとりの健康で... |