カプセル|製剤 に該当する転職・求人一覧
該当件数:115件 11ページ目
勤務地 | 茨城県神栖市砂山14-6 |
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年収 | 360万円 ~ 500万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【業務内容】 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください! お仕事内容は・・ 手順書に沿って医薬品の製造または包装... |
求める経験 | 【必須要件】 ・製造職経験(2年以上) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【歓迎要件】 ・医薬品、食品などの工場勤務経... |
正社員
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勤務地 | 茨城県神栖市砂山14-6 |
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年収 | 460万円 ~ 840万円 ■その他手当 |
業務内容 | 【求人概要】 研究開発本部の物性分析研究部に所属する「鹿島分析グループ」で、ジェネリック医薬品の物性分析業務を担当して頂きます。※勤務地は当社の鹿島工場(茨城県)となります。 主な業務内容 ・BE溶出試験(製剤間の生... |
求める経験 | (必須) ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・分析に関わる業務や研究の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、2年以上) ・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度) ・大卒以上 (歓迎) ・医薬... |
正社員
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勤務地 | 福岡県飯塚市平恒 |
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年収 | 450万円 ~ 650万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
業務内容 | 第二九州工場(福岡県飯塚市)での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給にはなくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるや... |
求める経験 | (必須) 下記いずれかの経験がある方 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務(3年以上) ・医薬品の製剤研究(3年以上) ・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務(3年以上) ・大卒、高専卒以上 (歓迎) ... |
正社員
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勤務地 | 大阪府東大阪市御厨南2-1-33 |
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年収 | 400万円 ~ 553万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
業務内容 | ■仕事内容 アミューズメント (ゲームセンター) 施設に向けたオリジナル雑貨商品の企画・開発を行う同社にて、 情報システム課 (社内SE)の仕事をお任せ致します。 案件は全て社内案件となります (グループ会社の案件含みます)。 ... |
求める経験 | <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・ベンダーコントロール経験をお持ちの方 ・ネットワーク・インフラ周りに幅広い知識をお持ちの方 ■歓迎条件: ・プロジェクトマネージャのご経験 【働きやすさ】平均残業時... |
正社員
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勤務地 | 大阪府大阪市中央区玉造一丁目2番40号 |
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年収 | 380万円 ~ 470万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
業務内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 具体的には ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等) ■医療用医薬品承認書と... |
求める経験 | 【必須条件】 ■大学卒以上 ■医薬品の品質管理、品質保証、開発、分析業務のいずれかのご経験のある方 【あれば活かせる経験・スキル】※必須ではありません ■工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ■G... |
正社員
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勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
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年収 | 410万円 ~ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【職務内容】 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置:H... |
求める経験 | 【必須の条件・スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ※将来的には、医薬品製造開発者をお任せいたします。 【歓迎スキル】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
正社員
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勤務地 | 大阪府大阪市中央区玉造一丁目2番40号 |
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年収 | 630万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
業務内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 具体的には ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等) ■医療用医薬品承認書と... |
求める経験 | 【必須条件】 ■大学卒以上 ■医薬品の品質管理、品質保証、開発、分析業務のいずれかのご経験のある方 【あれば活かせる経験・スキル】※必須ではありません ■工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ■G... |
正社員
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勤務地 | 大阪府枚方市津田山手2-11-1 |
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年収 | 350万円 ~ 410万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。 具体的には… 先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮する... |
求める経験 | ■必須条件 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ■歓迎条件 ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方 |
正社員
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勤務地 | 大阪府枚方市津田山手2-11-1 |
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年収 | 630万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 ~具体的には~ ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器(HPLC、GC、FTIR等) ・GMP業務全般、製造・品質管理 ... |
求める経験 | ■必須条件 ※下記いずれも必須 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・計量士の資格をお持ちの方 |
正社員
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勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
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年収 | 630万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ~具体的には~ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ... |
求める経験 | ■必須条件 ※以下いずれも当てはまる方 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
正社員
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