ジェネリック|後発医薬品 に該当する転職・求人一覧
該当件数：73件 3ページ目
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 432 ～ 780 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及び他社工場への製造技術移管に関する業務 ・既存生産品目の改善業務 ・その他工場の改善活動への参加、製造業務支援等 【所属部署・チーム】 ・部署人数... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当する方 ・GMP要求事項および関連規制に関する知識 ・固形製剤の医薬品製造における実務経験が5年以上（目安）ある方 ・固形製剤の製剤研究あるいは生産技術業務を3年以上（目安）経験のある方 【歓... |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 344 ～ 648 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・建物及び付帯設備の点検、保守依頼及び管理 （空調設備・ボイラー・コンプレッサー・精製水・クリーンルーム管理） ・環境測定・水質測定依頼及び管理 ・ガス、水道及び電気関係の管理 ・産業廃棄物、一般廃棄物運搬分別その他... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■工場内の設備維持関連業務への興味または経験がある方 ■基本的なPCスキルがある方（Excel、Word） ■車の運転が可能な方 ■休日出勤が可能な方（月1-2回程度／平日に振休取得／事前に調整可） ■交代勤務（夜勤... |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 鳥取県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 344 ～ 648 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・建物及び付帯設備の点検、保守依頼及び管理 （空調設備・ボイラー・コンプレッサー・精製水・クリーンルーム管理） ・環境測定・水質測定依頼及び管理 ・ガス、水道及び電気関係の管理 ・産業廃棄物、一般廃棄物運搬分別その他... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■工場内の設備維持関連業務への興味または経験がある方 ■基本的なPCスキルがある方（Excel、Word） ■休日出勤が可能な方（月1-2回程度／平日に振休取得／事前に調整可） ■交代勤務（夜勤）が可能な方（月5日間程... |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 344 ～ 576 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品に関する研究開発 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ・開発品目の品質に関わる試験 ・製剤の安定性試験 ・承認申請資料の作成及び照会対応等 ・治験薬GMPに関... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ■機器分析（HPLC、UV、GCなど）経験（大学でのご経験含む） 【歓迎要件】 ▼医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験 |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 470 ～ 740 万円 ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当、地域手当は別途支給あり ※基本給は採用職位、年収などと調整し設定します（オファー時には確定しています） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 臨床開発業務全般をお任せ致します。 具体的には、 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験の実施 ・申請資料の作成 ・臨床試験実施内容に関する薬事対応（PMDA相談への同席） をお任せします。 ライティングとモニタリング両方... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ライフサイエンス領域に関わる企業もしくは研究機関で就業経験がある方（3年以上） ■細菌・真菌の取り扱い経験がある方 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識に加え、有効性、安全性、毒性に関する知識がある方 ■英語（英語... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 担当エリアのクリニック、病院、調剤薬局に訪問し、主力製品である外皮用剤の有効性、安全性、ジェネリック医薬品の場合は先発製品との同等性・有用性などを医師や薬剤師に啓発し製品関連疾患の情報提供を適切に行い、自社の医薬品の有用性を... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR資格 ■第一種自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼皮膚科領域のご経験 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 全国・地域の卸実績などの分析を行い、販促企画などの流通戦略を立案、大手卸の本社を担当します。そしてMRをリードし卸活動・企画を推進します。 また、グループ調剤薬局やグループ病院/クリニックに対するKey-Account m... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MRまたはMSの経験 【歓迎要件】 ▼特約店営業の経験 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 634 ～ 1332 万円 ・賞与：標準8ヶ月（初年度は別途基準により支給） ・当社規程に基づき、経験、能力、前職等を考慮のうえ決定 ※管理職採用の可能性有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 後発医薬品原薬等のトレード、及び新規開発に関わる部署において、医薬品安定供給に資する業務に直接的に関わる事ができます。 具体的には、ご経験・適性、組織バランス等を考慮し、以下業務内容の一部に携わっていただきます。 ... |
| 求める経験 | ※ご応募の際、証明写真を添付の上、担当キャリアアドバイザーへご提出下さい。 【必須要件】 ■営業経験（目安：3～5年以上） ■英語力（TOEIC730以上乃至は同等レベル） ■業務管理能力（自ら進捗管理できるレベル） 【歓迎要... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 蒲田工場 製造グループにて、医薬品（主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤）の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補（将来の製造管理責任者）として携わっていただきます。 ・GMPにおける製造管理業務全般（例えば「手順書の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品GMP（もしくは化粧品・食添におけるＧＭＰや化成品におけるＩＳＯ９０００シリーズ）認証企業での就業経験 【歓迎要件】 ▼半固形製剤の製造経験 ▼化学的知識に基づく論理的思考力 |
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正社員
転勤無し平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、社員の「働きやすさ」や「働き甲斐」を高める施策の企画・推進業務を行っていただきます。 ※スタッフ～課長補佐レベルの採用です 【職務内容】 ■人事制度施策の企画 ■... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■人事業務経験または総務等の管理系業務経験3年程度以上 ■通常のビジネススキル（資料作成、報告・説明ができること）を有していること ■TOEIC700以上 または ビジネスでの英語使用経験有 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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