ジェネリック に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 各種手当、残業代除く 業務経験を考慮し、当社規定によります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟（固形剤棟）立ち上げに伴う製品の移管業務 新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも携わってい... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務（3年以上）・医薬品の製剤研究（3年以上）・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務（3年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善... |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 750 万円 各種手当、残業代除く 業務経験を考慮し、当社規定によります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟（固形剤棟）立ち上げに伴う製品の移管業務 新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも携わってい... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の製造、技術移転、製剤研究、分析業務の経験（1年以上） 【歓迎要件】 ▼下記業務等の経験者 ・医薬品製造（固形製剤）の技術移転・医薬品開発・製剤研究・工場技術・分析業務（HPLC） ▼GMPスキルを有している... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、「海外での医薬品の製造販売のための承認申請」に関する業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・海外子会社とのコミュニケーションルートの確立 ・日米欧同時開発（データ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事経験 ■医薬品メーカーでの国際開発業務経験 ■TOEIC650点以上または同等レベルの英語力 【求める人物像】 ■誠実かつ正直であり続けられる方 ■社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方 ■最後... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■職務内容 ・信頼性基準の監査業務を担当しつつ、業務全体を調整・推進 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■リーダー経験 ■製薬会社での品質管理または品質保証の経験 ■出張が可能 【求める人物像】 ■誠実かつ正直であり続けられる方 ■社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方 ■最後まで責任感を持って積極的に... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、社員の「働きやすさ」や「働き甲斐」を高める施策の企画・推進業務を行っていただきます。 【職務内容】 ■人事制度施策の企画 ・在宅勤務、フレックスの制度化 ・業務棚... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■コーポレート系業務経験3年程度以上 （例：人事、広報、総務等） ■通常のビジネススキル（資料作成、報告・説明ができること）を有していること ■TOEIC700以上 または ビジネスでの英語使用経験有 【求める人... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 医薬品の製造販売を行う当社において、地球環境保全および社員の安全のグループ目標を定め、グループ全体で活動を推進することが、環境安全管理部門のミッションです。今後は、サプライチェーン全体での地球環境対策にも取り組みます。グ... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■大卒以上 ■製薬・化学業界におけるEHS関連の業務経験3年以上 【歓迎条件】 ■EHSにおける本社業務・現場業務 双方の経験 ■英語のビジネス使用経験あり/TOEIC700点以上 等 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、人材採用業務全般を行っていただきます。 ■職務内容 ・採用（新卒・中途）活動における採用戦略・戦術立案実施 ・面接官としての面接への参加 ・RPOと協業し、生産本部増員の達成、研究... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■人材開発・採用経験（新卒、中途） ■部下マネジメント ないしはリーダー的ポジション（管理職サポートレベル）の経験 【歓迎要件】 ▼採用戦略戦術立案・実施経験 ▼採用企画立案・実施経験 ▼RPO担当窓口経験 ... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、欧米地域等におけるジェネリック事業を推進する業務を行っていただきます。 ■職務内容 ・同グループの欧米事業の持続的成長、ならびに欧州やその他地域における新規国進出、米国での新規チャネル参... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■事業開発、マーケティング、営業企画等のご経験 ■多様性・異文化に強い興味・関心があること ■バックグラウンドが異なる関係者と信頼関係を構築できること ■英語力、論理的思考、会計知識、プロジェクトマネジメント 【... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、同グループのDX推進や全社業務の改善にむけた企画・支援業務を行っていただきます。 ■職務内容 ・同社および同グループ各社におけるDXの推進に関する業務全般 ・同グループ内でのIT領域... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■事業会社の情報システム部門でのマネジメント業務、企画開発・保守運用の経験 ■システム開発会社にて中規模以上のプロジェクトのPJマネージャー、PJリーダーの経験 ■ERPパッケージや基幹システム、DXに関する企画・提案・... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・日本のCMC薬事規制要件および社内手順を遵守し、CMC薬事の代表として担当品目（ジェネリック医薬品、新薬）のCMC分野に関する承認申請資料（CTD M2.3の執筆）及び品質パートに関連した当局相談をリードし、その責任を負う... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■5年以上の医薬品（ジェネリック医薬品又は先発医薬品）のCTD品質パート（M2.3S及びM2.3.P）の執筆に関する業務経験 ■英語力（TOEIC700点程度） |