データベースエンジニア|DB|データベース に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務概要】 弊社のSafety Reporting Groupにて、医薬品の治験／製造販売後におけるPV 業務をお任せいたします。 下記のような業務を想定しております。 ・有害事象、トリアージ、付番、内容確認、データベース/Q... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・下記に該当する方 （１） PVの実務経験 （治験領域） ※市販後の経験のみの方もご相談OKです！ ・ネイティブレベルの日本語力、ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・PVの実務経験において、PMDA s... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■「情報を通じた持続可能な医療社会への貢献」を理念とした内資データサイエンスベンダー ■医薬品卸企業19社（同業界の90％が出資）が集い設立し、業界屈指のデータベースを保有します ※雇用元は同社ですが某社に出向する形になります 【... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■法人営業経験 ■交渉力のある方 （契約や価格交渉等の深耕営業ができる方） 【入社後について】 入社後はお持ちの知識・ご経験に合わせてカスタマイズした研修／OJTを実施いたしますので医薬品の知識がなくてもご安心く... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 薬剤疫学は安全管理を担う上で重要な領域であり、グローバルレベルでその必要性が認識されています。 日本ではこの領域が進展してきたのはここ数年になってからであり、人材が乏しく、社内においても育成が困難な状況であるため、薬剤疫学... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤疫学（公衆衛生も可）のPhD ■英語ビジネスレベル（TOEIC：700以上） ■薬剤疫学（統計知識を含む）の専門性 ■SAS、R、Pythonを用いたデータセット構築及び解析の経験 【歓迎要件】 ▼オンコ... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 製品ステージに応じた重要な機会を創出し、成長を推進する ・実際の医療状況を理解し、ヘルスケアの進歩に貢献することを目的として、臨床試験やデータベース研究など、企業主導の医学研究を計画・実施する ・関連法規に従い、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界で5年以上の経験 ■循環器疾患、急性冠症候群、急性心筋梗塞、抗凝固薬・抗血小板薬 等のご経験がある方 ■英語力（TOEIC800点以上） ■部門横断的なグループを目標達成に導くことができる方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 550 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する ■手順書に従い、チェッ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記実務経験が 1 年以上 ■CRA ■CRC または下記実務経験が 2 年以上 ■SMO （治験施設）事務局経験 ■SMA 経験 ■臨床開発における CRA のサポート ■臨床開発における品質管理経験（Q... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 550 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う ■個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する ■手順書に従い、チェッ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記実務経験が 1 年以上 ■CRA ■CRC または下記実務経験が 2 年以上 ■SMO （治験施設）事務局経験 ■SMA 経験 ■臨床開発における CRA のサポート ■臨床開発における品質管理経験（Q... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 月額（基本給）：223,160円～300,000円：270,160円～360,000円（一律手当を含む） 固定残業手当/月：47,000円～60,000円（固定残業時間20時間0分/月） 超過した時間外... |
| 業務内容 | 【東証プライム上場／社宅制度／福利厚生充実／残業20時間程度】 【業務概要】 人工透析管理システムの納入及びサポートセンター業務をご担当いただきます。 【職務内容】 同社が提供している人工透析管理システムを納入していただいている... |
| 求める経験 | ※応募書類に顔写真貼付必須となります。 【必須要件】 ■普通自動車運転免許（AT限定可）をお持ちの方 ■DBを使用したシステムの導入および運用経験がある方 ■C#/.NET を用いた開発経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 750 ～ 1450 万円 昇給年1回 スキルに応じて役割や待遇を検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用に向けて以下の活動を行い、社内他部署関係者とも協議を行ったうえで、良質な案件をトランザクションチームに引き継ぐ。 ・データベースや自身のネッ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■3年以上の製薬業界におけるサーチ&エバリュエーションに関する実務経験 ■創薬R&Dに関する一般的な知識 ■英語でのコミニュケーション、文章作成能力 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 製薬会社と、医療ビッグデータを活かした新しいビジネスインパクト創出の可能性を議論し、それに対してソリューション提案・具体化していく中で、JMDCの新規事業として事業化していくのをリードして頂きます。 外資戦略コンサル会社で... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■コンサルティングファームでのマネージャー以上の経験 【歓迎要件】 ■製薬業界に対する累積2年以上のコンサルティング経験 ■製薬業界の在籍経験 【求める人物像】 ■新たな事業の立上・運営に主体的にチャレンジ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | JMDCの保有する様々なデータに対してデータサイエンスを活用し新たな価値を生み出していただきます。データ分析のプロフェッショナルとして主体的かつ自律的にプロジェクトを推進できる方を歓迎しています。 【職務内容】 ・データサイエンスを... |
| 求める経験 | ■必須条件 ・数理科学的な思考が身についている ・データサイエンティストとしての実務経験 ・プログラミング経験（Python もしくは R および SQL） ■歓迎条件 ・機械学習（データサイエンス）を活用した本番サービスの開発経... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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