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ベンチャーに該当する転職・求人一覧

薬物動態研究【大阪】

社名非公開閲覧済み

勤務地	大阪府詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収	年収 500 ～ 1000 万円年収は経験や能力により決定致します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給（月額）は固定手当を含めた表記です。なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり...
業務内容	【職務内容】・プロジェクトやテーマの探索段階における非臨床薬物動態試験及び評価を行い、薬物動態上の課題抽出や問題解決を行う・プロジェクトにおける探索動態担当者として研究テーマに参画【魅力】 ■「革新的な製品は手作りの中から...
求める経験	【必須要件】 ■製薬業界で何らかの薬物動態試験の実務経験のある方（5年以上） ■プロジェクトにおいて薬物動態主担当として業務を行ったことのある方 ■LC-MS/MSを用いた生体試料中分析が行える方【歓迎要件】 ▼薬物動態以外...
正社員完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

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生物系核酸研究（総合研究所）

社名非公開閲覧済み

勤務地	静岡県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収	年収 510 ～ 720 万円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容	【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の生物学な評価、in vitro/in vivo薬理評価系の構築・評価 ■必要に応じて国内外のアカデミア・...
求める経験	【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験を有する方 ■アカデミア（大学・公的機関など）において生物・生命科学の基礎研究に従事している方【ポスド...
正社員完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務

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化学核酸研究（総合研究所）

社名非公開閲覧済み

勤務地	静岡県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収	年収 510 ～ 720 万円予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給は固定手当を含めた表記です。なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容	【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の設計・化学合成・理化学分析 ■必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携 ...
求める経験	【必須要件】 ■化学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬化学、もしくは化学合成の経験を有する方 ■核酸創薬、もしくは、核酸化学合成の経験を有する方は、特に歓迎します
正社員完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務

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【神奈川】オンコロジー領域における創薬研究マネジメント

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勤務地	神奈川県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収	年収 1070 ～ 1206 万円 ※等級・グレードによっては時間外管理監督外となるため残業代の支給はございません。なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容	【職務内容】オンコロジー・イムノロジーユニットにて領域方針の作成および実施を担う研究マネジメントや薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます．＜具体項目＞領域方針の作成および実施を担う研究マネジメント業務や創薬プ...
求める経験	【必須要件】 ■製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。領域方針を作成した経験やその実行のために外部連携を含めた施策を実施した経験があること。特に薬理試験に精通していること．プロジェクトをリードした経験があること...
正社員完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度

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通販CRM運用責任者

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勤務地	東京都詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収	年収 700 ～ 880 万円 ※マネジャーは管理監督者となる為、超過勤務手当は対象外なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容	【職務内容】・健康食品、スキンケアの定期通販ビジネスにおいて、顧客ロイヤリティの向上を目指し、通販顧客の継続コミュニケーション企画、運用、評価を一貫して担当していただきます。（オンライン、オフライン問わず）・顧客管理システムを使って...
求める経験	【応募要件】 ■新規獲得策、リピート施策などのマーケティング業務経験 ■健康食品、スキンケアの通信販売業務経験者（それ以外の商材でも可） ■データを見て新たな課題を抽出し、次の施策につなげられる方【歓迎要件】 ▼特にCRMの...
正社員転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内

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原薬の外国製造業者に係るGMP調査（品質保証部）【東京】

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勤務地	東京都詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収	年収 500 ～ 600 万円経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容	〇業務内容　・製造販売業者や外国製造業者との品質に関する取り決め業務全般　・外国製造業者への供給者管理（GMP調査）・その他関連事項に係る業務を担当していただきます。・海外出張による監査業務（単独での出張はほとんどなく、英語...
求める経験	【必須要件】 ■大学卒業程度の有機化学合成又は薬学の知識をお持ちの方 ■3年以上の医薬品、医薬品原薬等の品質保証業務、品質管理の経験 ■英語スキル：英文読解、文書作成が可能なレベル
正社員転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上

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医薬品原薬を中心とした開発業務（開発部）【東京】

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勤務地	東京都詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収	年収 500 ～ 600 万円経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容	〇業務内容　～医薬品原薬に関する業務を中心に、開発業務全般をご担当いただきます。　・国内外の医薬品メーカーと連携した合成経路の提案　・不純物管理等を含む日本向け品質の構築（メーカーや顧客と協働）　・薬事申請業務（外国製造...
求める経験	【必須要件】 ■大学卒業程度の有機化学合成の知識をお持ちの方 ■医薬品原薬の開発や製造で3年以上の実務経験をお持ちの方 ■英語スキル：英文読解、文書作成能力が可能なレベル
正社員完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上

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インフラエンジニアスタッフ

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勤務地	福島県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収	経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容	【職務内容】福島県南相馬工場製剤棟竣工（2026年2月）に伴い、社内インフラ検討・導入・運用・保守等の業務全般を担っていただきます。インフラエンジニアとして、想定している業務内容は以下の通りです。将来の管理職候補での募集となり...
求める経験	【必須要件】 ■医薬品（特に工場）業界かつ情報システム部門での就業経験 ■社内システム（ERP、MES、LIMS）導入経験【歓迎要件】 ▼AWS EC2導入経験者 ▼ビジネスレベルの英語力
正社員完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

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事業開発部（管理職）

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勤務地	千葉県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収	経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容	【職務内容】事業開発業務全般を担っていただきます。事業開発部管理職として、想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や事業状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 ■事業開発業務全般・メンバーマネ...
求める経験	【必須要件】 ■ライフサイエンス企業（製薬、CRO、CDMO等）での最低10年以上の経験 ■事業開発、営業、マーケティング部門いずれかでの3年以上の業務経験 ■顧客との商談から契約締結までの経験 ■英語を使用した海外顧客との業務経験...
正社員完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

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研究員　安全性研究部

社名非公開閲覧済み

勤務地	徳島県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収	年収 500 ～ 1000 万円年収は経験や能力により決定致します。賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。月給（月額）は固定手当を含めた表記です。なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり...
業務内容	【職務内容】・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施・国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職）【魅力】 ■自由な発想をもって創...
求める経験	【必須要件】 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方（特に遺伝毒性評価に精通した方歓迎） ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）経...
正社員完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

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