ワクチン|予防接種 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 年俸￥6,000,000～ 基本給￥500,000～を含む/月 ※残業手当：残業時間に応じて別途支給 なお、経験・スキルに... |
| 業務内容 | 【職務内容】 集合住宅向けの無料インターネットサービスやIoTインターフォンシステム等を提供する当社にて、経理部門の課長候補としての業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・決算業務（月次決算/年次決算） ・日常経理業務 ... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■上場企業もしくはIPO企業にて下記いずれかのご経験 ・経理部門にて管理職経験をお持ちの方 ・公認会計士の資格をお持ちの方（短答式合格も可） |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 980 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■伝票起票 ■月次決算・四半期決算・年次決算 ■資金管理 （キャッシュフロー/資金実績管理および予想立案/予実差異分析など） ※税務申告業務は、現在税理士事務所にアウトソースしています。 ※将来的には下記業務も... |
| 求める経験 | ※写真付き履歴書のご用意をお願いします※ 【必須要件】 ■年次決算経験がある方 【歓迎要件】 ■IPO準備、上場経験がある方 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 総務部門の中で、法務スタッフとして以下の業務を遂行していただきます。 【職務内容】 ・各種契約書の審査、確認、作成（年間150～200件） ・法律事務所（弁護士）との連携 ・係争対応 ・株主総会の運営 ・... |
| 求める経験 | 【必須条件】下記いずれかに該当する方 ●法学部卒：企業法務と商事法務の経験3年以上 ●法科大学院卒：実務未経験可 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1100 万円 ※面接時の評価及び経験、スキルに応じて変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 グループ会社のHRビジネスパートナーとして、関係部門責任者や社員と連携をし、組織の成長と社員のエンゲージメント向上を牽引頂きます。人事戦略をビジネス目標に合わせて調整し、効果的な人事制度、パフォーマンス管理、人材開発、組織設... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■社会人経験（実務経験）を7年以上満たしている方 ■人事部門もしくは人事コンサルティング会社での人事関連業務に関するご経験 3年以上満たしている方 【歓迎要件】 ▼人事部門もしくは人事コンサルティング会社における人... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 900 万円 ※面接時の評価及び経験、スキルに応じて変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 スキル、経験に応じて、主担当／補助担当になって頂くことを想定しております。 ・ホールディングスの経理業務（伝票承認、振込承認、取締役会資料作成等） ・ホールディングスの単体決算業務（月次・四半期・年度） ・グループ全体... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・企業における経理経験（目安として2年程度以上）があり、上場企業レベルの経理経験をお待ちの方 ・監査法人にて監査実務経験（日本基準）が1年以上あり、事業会社経理への転身を考えておられる方（会計士資格... |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬候補品（バイオ関連）の品質マネジメント業務 ・特性機能解析の実施 ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定 ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成 ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション ・リーダーとしての... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■製薬企業での低・中分子化合物に係る医薬品の分析・品質評価業務経験3年以上 ■低・中分子化合物に係る医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験 ■レギュレーション （GMP, ICHガイドラインなど）... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 動薬事業推進部 生産管理課は、生産金額・製造原価（その前提となる工場経費）を工場と連携して策定し、その計画で着地できるようPDCAを回していきます。 ■ 製造経費予算策定（予算内容の精査、予算調整） ■ 製造原価・製... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■生産管理のご経験をお持ちの方（原価管理・経費管理など） ■日商簿記検定3級以上、もしくは同程度の知識 【歓迎要件】 ▼製剤移管業務経験、GMPに関する理解 ▼電気、ガス、用水、建築いずれかの管理知識、施工管理の... |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・埼玉工場より出荷する製品（主に注射剤・液剤）の承認書規格に基づく出荷試験（理化学試験 微生物試験） ・製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ・製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ・製造工程クリーンルーム・品管無菌... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析による品質管理業務の実務経験者 ■医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 【歓迎要件】 ▼EP USP等海外局法に準じ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 ●ワクチンを中心に製造販売後調査の企画立案、パブリケーション全般を行う。その際、KOLとも意見貢献し、関係構築を行う。 ●候補者には、薬剤疫学の研鑽にも意欲を示してもらうことを期待する。 ●組織としてもグローバルと... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ワクチンの製造販売後調査経験 ■GPSP関連の知識 ■KOLとのリレーション構築 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 1230 ～ 1450 万円 昇給年1回 ※年収等の諸条件はモデルであり、年齢・経験・スキルを考慮の上、選考により決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ワクチンの海外展開担当として主に日米欧亜におけるワクチン事業立ち上げ戦略の策定を行い、米国・欧州・アジアのグループ会社と協働して各地域での事業戦略の実行推進および管理をおこなうことで、同社ワクチンの最大化を実現する。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ワクチン領域における戦略立案および実行推進の経験：2年以上、もしくは、感染症領域での戦略立案・実行推進の経験：3年以上 ■海外拠点も含めたグローバルプロジェクトのリードもしくは補佐の業務経験 ■ビジネス交渉レベルの英語... |