不活化ワクチン|ワクチン|不活化 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 420 ～ 600 万円 ※賞与：年2回（6月・12月／標準評価時4.4ヶ月分） ※時間外手当は1分単位で支給（就業開始時からマネージャー役職の場合は対象外） ※試用期間（3ヵ月）あり ※給与詳細は、経験・能力等を考慮した上で... |
| 業務内容 | ※某社へ出向いただくポジションです。 【期待する役割】 同社グループ本社の財務経理部経理グループに20名ほどが在籍し、国内グループ会社の単体決算、グループ業績管理などの業務を担当しています。 事業拡大、グループの成長に伴い、グループの... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■事業会社での決算処理等の経理実務経験を5年以上 【歓迎要件】 ▼英語力 ▼簿記2級又は同等レベル以上 ▼上場企業若しくはその子会社での経理実務経験 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 分析評価研究所では、自社の研究開発品目辞にて急伸するバイオ医薬品の品質研究を更に推進するために、抗体、ADC、ワクチン、新規モダリティ等の品質研究経験・スキ）レな登保持する人材が必要である。 これまでの経験や技術を活... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■主にバイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験*が5年以上 （*信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請・照会対応経験があると尚良い。） ■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チ... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 上市されたCOVID-19ワクチン「ダイチロナ」を筆頭に多くのLNP-mRNAワクチンプロジェクトを進めています。培った技術を発展させて、既存プロジェクトの加速化およびプラットフォーム戦略を構築しています。 【職... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■生化学実験の実務経験 ■DNA/RNAに関する専門知識 ■核酸医薬品またはDDS技術の基礎知識 ■サイエンスにおける論理的思考 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1100 万円 ※面接時の評価及び経験、スキルに応じて変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 グループ会社のHRビジネスパートナーとして、関係部門責任者や社員と連携をし、組織の成長と社員のエンゲージメント向上を牽引頂きます。人事戦略をビジネス目標に合わせて調整し、効果的な人事制度、パフォーマンス管理、人材開発、組織設... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■社会人経験（実務経験）を7年以上満たしている方 ■人事部門もしくは人事コンサルティング会社での人事関連業務に関するご経験 3年以上満たしている方 【歓迎要件】 ▼人事部門もしくは人事コンサルティング会社における人... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 ※面接時の評価及び経験、スキルに応じて変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・同社総務部シニアディレクターとして、同社のグループ会社を中心とした、総務及びIT関連業務を統括、責任者をお願いする予定です。 ・上記の業務に加えて、株式上場準備に関連する業務を担当して頂きます。 なお、株式上場準備関... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■総務関連業務での経験が3年以上有する方 ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ▼学士過程で法学知識を習得、或いは MBA 保有者 ▼英語でのコミュニケーションが苦にならない方 ▼日本語のWriting Skill... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 900 万円 ※面接時の評価及び経験、スキルに応じて変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 スキル、経験に応じて、主担当／補助担当になって頂くことを想定しております。 ・ホールディングスの経理業務（伝票承認、振込承認、取締役会資料作成等） ・ホールディングスの単体決算業務（月次・四半期・年度） ・グループ全体... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・企業における経理経験（目安として2年程度以上）があり、上場企業レベルの経理経験をお待ちの方 ・監査法人にて監査実務経験（日本基準）が1年以上あり、事業会社経理への転身を考えておられる方（会計士資格... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 ※面接時の評価及び経験、スキルに応じて変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 スキル、経験に応じて、主担当／補助担当になって頂くことを想定 ・ホールディングスの経理業務（伝票承認、振込承認、取締役会資料作成等） ・ホールディングスの単体決算業務（月次・四半期・年度） ・監査法人対応 ・税理士対... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・企業における経理経験（目安として2年程度以上）があり、上場企業レベルの経理経験をお待ちの方 ・経理は未経験だが、経理へのキャリアチェンジを考えている方（その場合、日商簿記2級の資格保有が必須） ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬候補品（バイオ関連）の品質マネジメント業務 ・特性機能解析の実施 ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定 ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成 ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション ・リーダーとしての... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■製薬企業での低・中分子化合物に係る医薬品の分析・品質評価業務経験3年以上 ■低・中分子化合物に係る医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験 ■レギュレーション （GMP, ICHガイドラインなど）... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 動薬事業推進部 生産管理課は、生産金額・製造原価（その前提となる工場経費）を工場と連携して策定し、その計画で着地できるようPDCAを回していきます。 ■ 製造経費予算策定（予算内容の精査、予算調整） ■ 製造原価・製... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■生産管理のご経験をお持ちの方（原価管理・経費管理など） ■日商簿記検定3級以上、もしくは同程度の知識 【歓迎要件】 ▼製剤移管業務経験、GMPに関する理解 ▼電気、ガス、用水、建築いずれかの管理知識、施工管理の... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・埼玉工場より出荷する製品（主に注射剤・液剤）の承認書規格に基づく出荷試験（理化学試験 微生物試験） ・製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ・製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ・製造工程クリーンルーム・品管無菌... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析による品質管理業務の実務経験者 ■医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 【歓迎要件】 ▼EP USP等海外局法に準じ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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