分子設計|分子 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 広島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■業務概要 医療機器営業職として、当社で開発・製造した透析関連製品の提案を行います。主に医療従事者（医師、臨床工学技士、看護師等）に対し、製品説明、学術情報の提供を行い、提案営業活動を全般的に担当します。 ■職務詳細 ・代理店との... |
| 求める経験 | ※応募書類に顔写真貼付必須となります。 【必須要件】 ■営業経験3年以上 【歓迎要件】 ▼医療機関（医師）に対するの営業経験者（MR、MS、医療機器営業など） ▼循環器領域・血液関連での知見 |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 賞与：年2回（6月、12月）※過去実績 5.46ヶ月 ■モデル年収・２８歳４５０万程度 ・３５歳５６０万程度 ※ご本人のこれまでの職歴により提示金額は異なる場合があります。 賃金はあくまでも目安の金額... |
| 業務内容 | 【東証プライム上場／社宅制度／福利厚生充実／残業20時間程度】 【職務詳細】 ・医療機器の試験業務 ・文書制定管理 ・品質に関する社員教育 ・QC啓発活動 ・品質問題に対する分析 ※入社後に最初にお任せする業務は、医療機器の試... |
| 求める経験 | ※応募書類に顔写真貼付必須となります。 【必須要件】※いずれか必須要件 ■品質保証や品質管理、苦情処理業務経験 または ■医学、薬学、工学、化学等理系学科の就学者 【歓迎要件】 ▼品質保証や品質管理、苦情処理業務経験 ま... |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 上記は、２８歳４５０万程度 ３５歳５６０万程度をベースに提示させて頂いた想定年収です。ご本人のこれまでの職歴により提示金額は異なる場合があります。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可... |
| 業務内容 | 【東証プライム上場／社宅制度／福利厚生充実／残業20時間程度】 ■業務概要 医療機器営業職として、当社で開発・製造した透析関連製品の提案を行います。主に医療従事者（医師、臨床工学技士、看護師等）に対し、製品説明、学術情報の提供を行い、提... |
| 求める経験 | ※応募書類に顔写真貼付必須となります。 【必須要件】 ■営業経験3年以上 （業界は不問） ■普通自動車免許 【歓迎要件】 ▼医療業界での営業経験（医療機器、製薬、医薬品卸、医療サービスなど）をお持ちの方 |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 月額（基本給）：223,160円～300,000円：270,160円～360,000円（一律手当を含む） 固定残業手当/月：47,000円～60,000円（固定残業時間20時間0分/月） 超過した時間外... |
| 業務内容 | 【東証プライム上場／社宅制度／福利厚生充実／残業20時間程度】 【業務概要】 人工透析管理システムの納入及びサポートセンター業務をご担当いただきます。 【職務内容】 同社が提供している人工透析管理システムを納入していただいている... |
| 求める経験 | ※応募書類に顔写真貼付必須となります。 【必須要件】 ■普通自動車運転免許（AT限定可）をお持ちの方 ■DBを使用したシステムの導入および運用経験がある方 ■C#/.NET を用いた開発経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼医療... |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案，資料作成，当局対応等の業務全般を担当いただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・バイオ医薬品又は低分子医薬品のCMC薬事（目安7年以上） ・CMC関係の業務経験（目安7年以上） ・行政官として品質に関する審査経験（目安5年以上） ■英語：コミニュケーション可能なレベル ... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 800 ～ 1250 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究に関する職務 1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案 2. 上記の仮説等に基づいた化合物デザイン 3. AI・分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーショ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■3年以上の製薬会社における創薬研究経験 【歓迎要件】 ▼創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績 ▼有機化学や創薬化学のみでなく、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分野において専門家と議論できるレベルの知... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 750 ～ 1230 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ケモインフォマティクス技術を活用した創薬研究業務 ・人工知能（機械学習など）や分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）技術を活用したデータ駆動型創薬の推進 ・創薬の加速に寄与する新規インフォマティクス技術の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■人工知能あるいは分子モデリング技術のいずれかを活用した企業での業務経験 ■Python等のプログラミング経験を有する方 【歓迎要件】 ▼修士卒以上（研究科、学部、学科、専攻は問わない） ▼人工知能と分子モデリン... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 750 ～ 1360 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 核酸医薬・抗体医薬品の創出に向けた創薬研究に関する職務 1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案 2. 核酸・抗体医薬品の創出に向けた疾患選定、創薬方針の立案 3. 核酸DDSに関する技術評価系... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬学、工学、理学等理系での修士号以上 ■製薬企業での核酸・抗体医薬での創薬研究経験 ■核酸・抗体医薬創薬でのリーダーの経験 【歓迎要件】 ▼創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績 ▼有機化学、創薬... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 GLP，GCP，信頼性基準下の生体内濃度測定ための分析法開発，ICH-M10に準拠したバリデーション，実測定業務，測定業務に付随する報告書の作成，当局への申請書作成，外部委託試験モニター 【募集背景】 低分子化合物に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GCP，GLP，信頼性基準下でのLCMSの測定経験者性試験 【歓迎要件】 ▼ELISA測定経験者，英語でのコミュニケーション能力 |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 ※年収等の諸条件はモデルであり、年齢・経験・スキルを考慮の上、選考により決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務 1．剤形・処方設計 2．製造法開発、製造プロセス開発 3．国内・海外製造所への技術移転（出張業務が発生します） 4．治験および申請資料の作成に関する業務 5．CD... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
|