包装|製剤 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 440 ~ 880 万円 ※マネジャーは管理監督者となる為、超過勤務手当は対象外 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 機能性を打ち出したサプリメントや食品の開発立上げから上市までを担当していただきます。5-ALAを活用した消費者向け新商品開発を主軸に、5-ALA以外の成分の商品化提案も実施していただきます。 <主な業務> ・新製品の... |
求める経験 | 【応募要件】 ■機能性素材を利用したサプリメント又は加工食品の開発経験 ※メーカー、OEM問いません 【歓迎要件】 ▼サプリメント、食品、OTCメーカーでの機能性表示食品の届出実務 ▼CROや大学等との臨床試験実施経験 ▼食... |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 職務の目的 ■薬事担当の代表として、CMC生物製剤の全プロセスと活動を保証する。 ■同社のMAHとして、現地規制で要求される公式な適格者として行動する責任を負う。 ■将来的にはHoD RAおよびQMの後継者となる可能性がある。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界での8年以上のご経験 ■5年以上のCMC薬事経験を有し、承認前または市販後におけるグローバルプログラムのサポート経験 ■国内の製薬企業で医薬品市販承認取得者として3年以上の品質管理のご経験 ■プロセス開発およ... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 550 ~ 1000 万円 想定年収には月30時間の残業代を含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ~医薬を通じて社会に貢献する~ 新しい技術を製品に作り上げ、人々の治療や健康維持を通じて、国内にとどまらず、世界の市場へ挑戦を続け、社会に貢献するグローバル企業を目指しています。 「個の成長」が 「組織の成長」となり、強い組織が社会への... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業、又は原薬商社での理化学試験の実務経験 ■日本薬局方の通則、一般試験法に関する知識 ■分析機器に関する知識 ■分析法バリデーションに関する知識 ■基礎英語力(GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 548 ~ 691 万円 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(7月・12月)※過去実績5.548ヶ月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ■以下業務のラインの管理監督職(現場管理・生産計画立案及び実行) ・製品パッケージライン(充填、包装) ※現場把握にあたり、作業実務に入っていただく場合があることをご承知おきください。 ・製品パッケージライン(充填、包... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製造業において2年以上の管理監督職の実務経験を有している方(管理監督職=製造ラインにおける責任者/主任・係長・ライン長・職場リーダー等) 【歓迎要件】 ▼チームでの協力体制を築ける方 |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 392 ~ 581 万円 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(7月・12月)※過去実績5.548ヶ月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ■陶材粉の生産作業(材料の調合、計量、粉砕、設備管理 等) ■樹脂製品の生産作業(紛体の粉砕・焼成・表面処理・混合作業、液体の混合作業や、充填及び包装作業) ■製品の包装作業における現場の生産計画立案及び実行 ■パート... |
求める経験 | 【必須条件】 ■製造業務経験2年以上 【歓迎要件】 ▼チームワークを重視し主体性を持つ方 |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 360 ~ 540 万円 賞与: 年2回 ( 直近実績: 4.45ヶ月 ) 月給は諸手当10,000円~75,000円を含む金額 ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 【年収例】30歳(妻扶養):520万円... |
業務内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心... |
求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車免許(第一種) ※マイカー通勤のみ ■医療用医薬品業界にて下記いずれかの経験をお持ちの方: ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業(固形製剤で3年以上) 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤技術3年以上... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 650 万円 ※昇給年1回 ※実績・ご経験によって想定年収は変動します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【主な業務】 主にジェネリック医薬品に使用される原薬の輸入商社において、医薬品製造業(区分:包装・表示・保管)許可の維持管理業務を行う (1)各種手順書/文書の作成 (2)逸脱管理、変更管理、製品品質の照査、クレーム対応 (3)お客... |
求める経験 | 【必須要件】 ・医薬品、医薬品原薬等の品質保証業務、品質管理の経験 業務経験 3 年以上ある方 ・薬学または化学のバックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 TOEIC600点以上(海外視察の可能性もあります) 薬剤師免許保持... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 483 ~ 761 万円 【茨城】経験・能力に基づき異なります。【賞与】年2回(6月・12月/5月分) ●年収例 ※基本給与+住宅手当+扶養手当の場合(残業手当を除く) 32歳(大卒・子供1人扶養)月収:357,180(基本給:... |
業務内容 | 【職務内容】 生化学製品、免疫測定診断薬の製造 ・タンパク質精製業務(カラム等を用いた抗体、抗原の精製) ・製造工程の技術検討業務 ・液剤の調製作業 ・製剤の管理業務(生産計画作成、記録書、手順書の作成業務、テンプレート電子化推進... |
求める経験 | 【必須要件】 ■大学卒(高等専門学校(専科)含む) ■理系大学卒(化学・生物・バイオ系) ■製造経験(業界経験は不問) 【歓迎要件】 ■ 甲種危険物取扱者免状、特定化学物質作業主任者、有機溶剤作業主任者、品質管理検定2級 ... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 483 ~ 761 万円 【茨城】経験・能力に基づき異なります。【賞与】年2回(6月・12月/5月分) ●年収例 ※基本給与+住宅手当+扶養手当の場合(残業手当を除く) 32歳(大卒・子供1人扶養)月収:357,180(基本給:... |
業務内容 | 【職務内容】 生化学製品、免疫測定診断薬の製造 ・タンパク質精製業務(カラム等を用いた抗体、抗原の精製) ・製造工程の技術検討業務 ・液剤の調製作業 ・製剤の管理業務(生産計画作成、記録書、手順書の作成業務、テンプレート電子化推進... |
求める経験 | 【必須要件】 ■大学卒(高等専門学校(専科)含む) ■理系大学卒(化学・生物・バイオ系) ■製造経験(業界経験は不問) 【歓迎要件】 ■ 甲種危険物取扱者免状、特定化学物質作業主任者、有機溶剤作業主任者、品質管理検定2級 ... |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 福島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 福島県南相馬工場 製剤棟竣工(2026年2月)に伴い、社内インフラ検討・導入・運用・保守等の業務全般を担っていただきます。 インフラエンジニアとして、想定している業務内容は以下の通りです。 将来の管理職候補での募集となり... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品(特に工場)業界 かつ 情報システム部門での就業経験 ■社内システム(ERP、MES、LIMS)導入経験 【歓迎要件】 ▼AWS EC2導入経験者 ▼ビジネスレベルの英語力 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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