医療用医薬品|処方せん医薬品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
|
| 年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
|
| 業務内容 |
同社のコンプライアンス部門管理職・専門職 （海外・国内医療機器・医薬事業に係るコンプライアンス推進業務）をお任せします。
【具体的な業務内容】
■海外提携先（候補）のコンプライアンスDD・モニタリング・監査計画の立案・実施、結果分析...
|
| 求める経験 |
【必要条件】
■大学（法学部）卒業以上（修士・博士可）
■医療機器会社または製薬会社のコンプライアンス部門の管理職の経験
■海外医療機器・医薬品事業に係るコンプライアンス推進業務の経験
■ビジネスレベルの英語能力
【歓迎要件】... |
| 勤務地 |
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
|
| 年収 |
年収 500 ～ 700 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
|
| 業務内容 |
◎医療用医薬品のプロモーションに関わる各種資材（パンフレット、患者さん・一般向けの冊子、ウェブサイト・動画のコンテンツなど）の企画・制作をお任せします。
【具体的には】
■医薬品メーカーで使用するMR研修資料の企画・作成
■医療用医薬...
|
| 求める経験 |
【必須要件】
■下記いずれかのご経験
・製薬会社でのMR、CRA、研究、学術等のご経験
・薬剤師資格をお持ちの方
・看護師のご経験
・メディカルコピーライターの経験をお持ちの方 |
| 勤務地 |
茨城県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
|
| 年収 |
年収 360 ～ 540 万円
賞与： 年2回 （ 直近実績： 4.45ヶ月 ）
【年収例】
25歳（独身）： 400万円
30歳（独身）： 450万円
35歳（妻扶養）：520万円
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり...
|
| 業務内容 |
【職務内容】
総務業務全般を担って頂きます。
（医療用医薬品（GMP）や体外診断用医薬品（QMS）の総務部門として
の業務も含む）
・一般業務及び生産活動に関する物品の購買管理業務
・労務に関する管理業務
・庶務に関する管理業務...
|
| 求める経験 |
【必須要件】
■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ
■工場総務のご経験（物品管理、施設管理など）
【歓迎要件】
▼製造業の総務業務経験をお持ちの方
▼転居を必要とせず、勤務地近辺に居住されている方
▼英語読み書きレ... |
| 勤務地 |
群馬県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
|
| 年収 |
年収 500 ～ 850 万円
※これまでのご経験スキル・年齢に応じて決定します。
※管理職待遇での採用の場合、残業代の支給はありません。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
|
| 業務内容 |
【職務内容】
製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び 品質保証業務
・製品品質の照査に関する業務
・出荷決定に関する業務
・バリデーションに関する業務
・変更管理に関する業務
・逸脱管理に関する業務
・苦情処理に...
|
| 求める経験 |
【必須要件】
■医薬品の品質保証業務経験5年以上
【歓迎要件】
▼製造管理に関する業務に従事したことがある あるいは製造管理者であった方（を優遇）
▼薬剤師資格保有 |
| 勤務地 |
茨城県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
|
| 年収 |
年収 360 ～ 790 万円
賞与： 年2回 （ 直近実績： 4.45ヶ月 ）
※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定
※残業手当は含めず
【年収例】25歳（独身）： 400万円、30歳（独身）： 450万円、3...
|
| 業務内容 |
【職務内容】
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。
具体的には、
・出荷関連の記録照査や判定
・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、C...
|
| 求める経験 |
【必須要件】
■医薬品などの製造業におけるQA、QC（GMP、QMSは問わず）、あるいは医薬品製造経験3年以上
■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ
【歓迎要件】
▼医薬品のQAQC経験3年以上
▼GMP関連の照会回... |
| 勤務地 |
茨城県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
|
| 年収 |
年収 390 ～ 610 万円
賞与： 年2回 （ 直近実績： 4.45ヶ月 ）
※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定
※残業手当は含めず
【年収例】25歳（独身）： 400万円、30歳（独身）： 450万円、3...
|
| 業務内容 |
【職務内容】
医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般を担当していただきます。
またご経験により、バリデーション、技...
|
| 求める経験 |
【必須要件】
■理化学的な知識
■医薬品、化粧品、化学品等の製造業での品質管理経験（3年以上）
※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等があれば、派遣のみのご経験の方も応募可能です。
■普通自動車免許※マイカー通... |
| 勤務地 |
茨城県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
|
| 年収 |
年収 390 ～ 610 万円
賞与： 年2回 （ 直近実績： 4.45ヶ月 ）
※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定
※残業手当は含めず
【年収例】
25歳（独身）： 400万円、30歳（独身）： 450万円...
|
| 業務内容 |
【職務内容】
・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）
・ラボ管理や環境測定等の業務
・GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般
具体的には、
・医薬品及び原材料のサンプリング...
|
| 求める経験 |
【必須要件】
■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上
■普通自動車免許※マイカー通勤のみ
■理化学的な知識をお持ちの方
※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等
あれば、... |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
|
| 年収 |
年収 500 万円 ～
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
|
| 業務内容 |
◎医療用医薬品のプロモーションに関わる各種資材（パンフレット、患者さん・一般向けの冊子、ウェブサイト・動画のコンテンツなど）の企画・制作をお任せします。
【具体的には】
■医薬品メーカーで使用するMR研修資料の企画・作成
■医療用医薬...
|
| 求める経験 |
【必須要件】
■下記いずれかのご経験
・製薬会社でのCRA、研究、学術等のご経験
・医療用医薬品広告代理店経験
【歓迎要件】
▼文執筆の経験がある方（医学代理店等で臨床の論文執筆の経験がある方が望ましい）
▼メディカルライタ... |
| 勤務地 |
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
|
| 年収 |
年収 380 ～ 650 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
|
| 業務内容 |
工場にて分析業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等）
■日本薬局方に基づいた試験
■承認申請に必要な資料作成
|
| 求める経験 |
【必須要件】
■医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の分析業務 の経験がある方
【歓迎要件】
■医薬品製造販売承認申請に必要な資料（CTD）の 作成経験のある方 |
| 勤務地 |
静岡県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
|
| 年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
|
| 業務内容 |
■医療用医薬品に関する研究業務
■国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携を推進
|
| 求める経験 |
■製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究のプロジェクトリーダーの経験を有する
■ビジネスレベルの英語能力（TOEIC点数より経験重視。海外出張可能レベルの英会話） |
