医薬品|製薬|バイオ に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 富山県高岡市中田4576番地 あいの風とやま鉄道線「越中大門」駅から車で15分 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
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| 年収 | 年収:600万～750万程度 月給制：月額250000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（平均3.57ヶ月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 製薬メーカーである同社にて、医薬品製造マネージャーをお任せします。 【職務詳細】 ・原料の秤量、調製、製剤業務 ・原料の投入 ・医薬品の包装作業 ※上記作業を取りまとめていただきます。 【生命線を支える仕... |
| 求める経験 | 【必須】 医薬品業界のMG経験がある方、又はGMPに理解がある方 |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町5-2-7 神戸新交通ポートアイランド線「計算科学センター」駅 徒歩5分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:430万～600万程度 月給制：月額230000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（4～5か月程度） 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて品質管理をお任せします。 【職務詳細】 同社は、医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料の販売や、包装機械の製作、医薬品メーカーや化粧品メーカーから預かった製品の包装加工を行っている会社です。同社の神戸... |
| 求める経験 | 【必須】 下記いずれも必須 ・製薬業界での品質管理業務の経験 ・製薬業界での分析方法の知識（HPLC、UV、電位差滴定等の機器分析など） 【尚可】 ・GMP環境下での経験をお持ちの方 ・本業種での業務経験 |
| 勤務地 | 富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地 あいの風とやま鉄道線「水橋」駅より徒歩8分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:450万～650万程度 月給制：月額240000円 給与:■前職及び経験・スキルに応じて決定 賞与:年2回（7・12月：月給約4ヶ月） ※業績に応じて別途決算賞与あり 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 富山工場にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌）に関わる製造作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書... |
| 求める経験 | 【必須】 ・自身の発案と創意工夫により顕著な業績成果を挙げた経験を複数お持ちの方 【尚可】 ・メーカーでの勤務経験 ・マネジメント経験 ・計数管理を得意としている方 ・英語（読み・書きレベル） |
| 勤務地 | 大阪府大阪市大正区船町2-2-11 JR大阪環状線「大正」駅から大阪シティバス乗車、「西船町」で下車し徒歩5分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:420万～820万程度 月給制：月額285000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月、12月） 昇給:年1回（7月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 飲料や調味料・化粧品・医薬品等、さまざまな生産工場で使われる、 充填機械や包装ラインシステム等の機械設計業務をお任せします。 【職務詳細】 社内他部門の担当や協力会社と協業しながら、 各プロジェクト毎に以下の業務... |
| 求める経験 | 【必須】 ・一般産業機械の設計経験 ・Auto CADまたは3D CADでの図面作成経験 【尚可】 ・オーダーメイドで産業機械の設計経験 |
| 勤務地 | 福岡県 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:400万～600万程度 月給制：月額253000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月、12月） 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 人工臓器をはじめとする医療機器、医薬品やサービスを提供する 同社にて、エンジニアとして下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■製品：医療機器 ■範囲：メンテナンス 【具体的には】 ・透析関連装置のメンテ... |
| 求める経験 | 【必須】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・何らかのメンテナンス経験がある方 ・臨床工学技士の方 |
| 勤務地 | 茨城県 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:450万～850万程度 月給制：月額353500円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月、12月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 経験や希望に応じて業務を決定いたします。 【ポジション】 ・機械設計 ・組み込みエンジニア ・画像処理 ・回路設計 ・生産技術 ・生産管理 ・品質保証 ・品質管理 など ■同社について 安定的... |
| 求める経験 | 【必須】 ・製造業での業務経験 【尚可】 ・英語力 ・マネジメント経験 【環境】 ・ひたちなか市は東京駅から電車で約1時間。都市開発も進んでおり、大型ショッピング施設、映画館、遊園地、海水浴場、ゴルフ場等のレジャー施設が... |
| 勤務地 | 東京都北区浮間5‐5‐1 JR埼京線「浮間舟渡」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
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| 年収 | 年収:600万～1200万程度 月給制：月額300000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
| 業務内容 | ■募集背景： 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。 ■職務内容： ・CAE解析（熱... |
| 求める経験 | 【必須】 ・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験 ・各種基礎方程式を用いた現象のモデル化 ・化学工学、機械工学の知識・技術を用いた課題解決 ・TOEIC730以上、または同等の英語力 【... |
| 勤務地 | 東京都 勤務地変更の範囲：取引先(案件先)の勤務地により異なる |
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| 年収 | 年収:450万～600万程度 月給制：月額320000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 下記業務をお任せします。 【職務詳細】 大手ゼネコン会社の中にあるエンジニアリング事業部において、 医薬品や化粧品などの工場に対して、工場がどうあるべきか、 モノの流れを理解して自動化や物流の最適化など工場全体を... |
| 求める経験 | 【必須】 ・生産工場で自動化等のプロデュースに携わった経験がある方 ・若手を育成したことがある |
| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市市毛882番地 JR常磐線「勝田」駅より車で10分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:450万～880万程度 月給制：月額375700円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月、12月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 品質保証本部品質管理センタ規格法令グループにて、同社製品に関わる国内外の品質・信頼性（安全）規制に関する遵法管理業務として、以下を担当します。 【職務詳細】 ・国内外の法令の動向の監視 ・法令遵守のため那珂工場の仕... |
| 求める経験 | 【必須】 ・技術系／環境法令に関する監視経験 ・エンジニアに対しての法令対応アドバイスご経験 【尚可】 ・産業機械、製造機器などの設計・品質保証業務経験 |
| 勤務地 | 茨城県ひたちなか市市毛882番地 JR常磐線「勝田」駅より車で10分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:450万～880万程度 月給制：月額375700円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月、12月） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 品質保証本部品質管理センタ規格法令グループにて正しく原産地を判定／管理した製品の市場提供をするため、原産地管理を中心とした、工場内の運営、教育、法令管理業務を担当します。 【職務詳細】 ・原産地判定管理に関する法令に... |
| 求める経験 | 【必須】 ・装置設計における生産設計、もしくは装置の原産地判定経験 【尚可】 ・原産地管理業務のご経験 ・装置設計業務、品質管理・品質保証の経験 |