医薬品開発 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都千代田区三番町5-7 精糖会館 6F 東京メトロ半蔵門線「半蔵門」駅 5番出口より徒歩5分 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
|---|---|
| 年収 | 年収:600万～900万程度 月給制：月額375000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年1回（会社業績により支給する場合がある） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社の医薬品開発において特許業務全般に携わっていただくポジションです。 特許調査業務を中心に担当いただきながら、特許出願業務、社外の弁護士や弁理士との協議、共同開発先との交渉などの業務もお任せしたいと思っております。 ま... |
| 求める経験 | 【必須】 ・知財部門での特許調査業務経験がある方 ・特許調査会社等での特許調査経験がある方 【尚可】 ・理系（薬学、農学、有機化学又は生物）学士以上 ・大学の卒業、修士又は博士の論文研究で遺伝子操作、タンパク精製を行っていた方... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事交通費全額支給社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
|
|
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区西宮原1-8-29JR各線「新大阪」駅徒歩3分 |
|---|---|
| 年収 | 年収:500万～800万程度 月給制：月額357143円 給与:経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年俸制のため季節賞与なし。但し別にインセンティブの支給あり。 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 分析機器のサービスエンジニアとして、下記業務を中心にご担当いただきます。 【職務内容】 ・担当業務：製品納入時の動作確認、設置、取扱説明、修理、メンテナンス、定期的な保守・点検（年2回程度の訪問）、不具合対応、営業に... |
| 求める経験 | 【必須】 ・3年以上のサービスエンジニア経験 ・理系バックグラウンドの方 ※分析機器業界経験歓迎 【尚可】 ・英語力（読み書き、基礎会話以上） 【住宅手当について】 ■借り上げ社宅制：独身者約8万円以下／世帯者約12万... |
|
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
|
|
| 勤務地 | 静岡県榛原郡吉田町川尻3583-5 （静岡本社工場） 喫煙環境：敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり） |
|---|---|
| 年収 | ＜月給制＞ 月給：26万円～ 年収：450万円～700万円を想定 ※詳細は経験・スキル等を考慮の上決定します。 |
| 業務内容 | 【ミッション】 製品の品質保証と管理、品質マネジメントシステムの推進と維持。 そして将来的な新規ビジネス領域での品質マネジメント業務に関わり品質基準を確立し、製品の品質を保証するための業務をお任せいたします。ポジティブアクションでの募集とな... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・英語初級（仕様書やメール等） ・英語に抵抗がない方 ＜歓迎＞ ・VBA等のスキル |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上交通費全額支給社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
|
|
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 580 ～ 840 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ※ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）の... |
| 業務内容 | 【募集背景】 東海事業所では、バイオファーマサービス部の低分子医薬受託事業やTIDES事業（「AJIPHASE」技術による核酸医薬受託製造）における国内外製薬メーカーのCDMO（医薬品製造開発受託機関）として、医薬品開発・生産を行っていま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬学、化学などの分野を選考された方（大卒以上） ・品質保証業務の経験 ・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験（3年以上）があれば望ましい ・英語力（日常の業務で海外とのやり取りがございます） 【... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※管理監督者の職位の場合、残業代の支給は御座いません。 なお... |
| 業務内容 | 【CRO（医薬品開発業務委託機関）とは】 CROは、製薬会社やバイオテクノロジー企業から依頼を受けて、医薬品や医療機器の開発に関する研究や試験を代行する専門の企業です。新しい薬や医療技術を市場に出すためには、多くの時間とコスト、そして専門... |
| 求める経験 | 【必須要件】※東京勤務可能な方を優遇します。 ■生物統計または数学系の大学，大学院卒，またはそれに類する分野での3年以上の経験 ■製薬企業又はCROでの3年以上の統計解析業務経験 ■SASプログラミング（Base, Stat, Mac... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 1000 ～ 1500 万円 ※年俸に加え、インセンティブ（年俸の0～15％程度） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | プロジェクトリーダーとして社内チームを率い、国内外のスポンサーが開発中の医薬品、医療機器、再生医療製品等について、日本国内の規制当局の要件および治験環境に則した最適な開発戦略構築をサポートし、規制当局（PMDA、MHLW）との対面助言や交渉... |
| 求める経験 | ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須項目】 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション（モニタリング含む）等の実務経験を有する ■CTD作成経験 ■開発薬事業務の経験を有する。規制当局と折衝した経験... |
|
正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 410 ～ 640 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 世界120か国以上で活躍している自社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務をお任せします。 ■新しい医療機器システムの開発 ■既存商品の仕様追加 ■試薬の処方検討・評価 ■診断薬の企画 ■新しい反応原理の研究開発及び起案 ■新... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■研究開発に関するご経験 ■英語読み書き（TOEIC600点程度） 【歓迎要件】 ▼免疫染色に関する知識 ▼病理検査に関する知識 ▼データ解析業務のご経験 ▼実験報告書、論文作成経験 ▼原材料メーカー、医療... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬候補品（バイオ関連）の品質マネジメント業務 ・特性機能解析の実施 ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定 ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成 ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション ・リーダーとしての... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■製薬企業での低・中分子化合物に係る医薬品の分析・品質評価業務経験3年以上 ■低・中分子化合物に係る医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験 ■レギュレーション （GMP, ICHガイドラインなど）... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 750 ～ 1020 万円 昇給年1回 ※年収等の諸条件はモデルであり、年齢・経験・スキルを考慮の上、選考により決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■医薬品開発プロジェクトリーダー （PL） は，医薬品開発プロジェクトチームのリーダーとして，社内の関係部署，社外のパートナー企業やアカデミア/KOLと緊密に連携して，担当品目のグローバルにおける承認取得・育薬を目指した開発... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■生命科学系 （医・歯・薬・理・農） の修士卒以上 ■製薬企業またはバイオテクノロジー業界で，感染症以外の疾患領域において5年以上の研究或いは臨床開発の実務経験を有し最低3年のプロジェクトマネジメント （リーダー） 経験 ... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 当社ではオンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、GCP領域の品質マネジメントを推進... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、臨床試験におけるイシューマネジメント（CAPAマネジメント*を含む）の知識および実務経験がある *イシューの原因分析、CAPAプ... |
|
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
|