医薬品開発 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都千代田区三番町5-7 精糖会館 6F 東京メトロ半蔵門線「半蔵門」駅 5番出口より徒歩5分 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
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| 年収 | 年収:600万～900万程度 月給制：月額375000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年1回（会社業績により支給する場合がある） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社の医薬品開発において特許業務全般に携わっていただくポジションです。 特許調査業務を中心に担当いただきながら、特許出願業務、社外の弁護士や弁理士との協議、共同開発先との交渉などの業務もお任せしたいと思っております。 ま... |
| 求める経験 | 【必須】 ・知財部門での特許調査業務経験がある方 ・特許調査会社等での特許調査経験がある方 【尚可】 ・理系（薬学、農学、有機化学又は生物）学士以上 ・大学の卒業、修士又は博士の論文研究で遺伝子操作、タンパク精製を行っていた方... |
| 勤務地 | 静岡県榛原郡川尻3583-5 しずてつジャストライン「川尻」バス停から徒歩20分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:400万～550万程度 月給制：月額220000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（7月、12月） 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 理化学製品、細胞培養器具製品の品質管理／品質保証業務、品質マネジメントシステムの推進、管理を行っていただきます。将来的には新規ビジネス（自動車部品関係）の品質マネジメント業務にも携わっていただきます。 【職務詳細】 ・仕... |
| 求める経験 | 【必須】 ・品質保証、品質管理、検査業務等の経験がある方 【尚可】 ・英語（資料作成、メールのやり取り）に抵抗がないこと。 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区西宮原1-8-29JR各線「新大阪」駅徒歩3分 |
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| 年収 | 年収:500万～800万程度 月給制：月額357143円 給与:経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年俸制のため季節賞与なし。但し別にインセンティブの支給あり。 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 分析機器のサービスエンジニアとして、下記業務を中心にご担当いただきます。 【職務内容】 ・担当業務：製品納入時の動作確認、設置、取扱説明、修理、メンテナンス、定期的な保守・点検（年2回程度の訪問）、不具合対応、営業に... |
| 求める経験 | 【必須】 ・3年以上のサービスエンジニア経験 ・理系バックグラウンドの方 ※分析機器業界経験歓迎 【尚可】 ・英語力（読み書き、基礎会話以上） 【住宅手当について】 ■借り上げ社宅制：独身者約8万円以下／世帯者約12万... |
| 勤務地 | 静岡県榛原郡吉田町川尻3583-5 （静岡本社工場） 喫煙環境：敷地内禁煙（屋外喫煙可能場所あり） |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：26万円～ 年収：450万円～700万円を想定 ※詳細は経験・スキル等を考慮の上決定します。 |
| 業務内容 | 【ミッション】 製品の品質保証と管理、品質マネジメントシステムの推進と維持。 そして将来的な新規ビジネス領域での品質マネジメント業務に関わり品質基準を確立し、製品の品質を保証するための業務をお任せいたします。ポジティブアクションでの募集とな... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・英語初級（仕様書やメール等） ・英語に抵抗がない方 ＜歓迎＞ ・VBA等のスキル |
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 580 ～ 840 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ※ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）の... |
| 業務内容 | 【募集背景】 東海事業所では、バイオファーマサービス部の低分子医薬受託事業やTIDES事業（「AJIPHASE」技術による核酸医薬受託製造）における国内外製薬メーカーのCDMO（医薬品製造開発受託機関）として、医薬品開発・生産を行っていま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬学、化学などの分野を選考された方（大卒以上） ・品質保証業務の経験 ・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験（3年以上）があれば望ましい ・英語力（日常の業務で海外とのやり取りがございます） 【... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 同社グループの基幹事業である同社において、キャリア人材の採用をご担当いただきます。 各部門と連携しながら、マーケティング視点での母集団の形成から、選考管理、内定者フォロー、入社手続き、受け入れ、エンゲージメントやリテン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・3年以上の人材エージェントとしてのご経験 ・BtoBビジネスでの法人営業＋マネジメント経験 ・2年以上の事業会社でのキャリア人材採用経験 【歓迎要件】 ▼メディカルまたはヘ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 医薬品開発において重要な非臨床安全性研究（化合物選抜のための初期安全性研究、申請対応研究並びに毒性メカニズム研究など）において、毒性評価に重要な病理検査担当者を募集します。 【職務内容】 ・毒性病理学の専門性を... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、又は安全性評価経験 ■関係者と円滑にコミュニケーション可能な方 【歓迎要件】 ▼毒性病理学の専門性や実験病理分野の業務実績 ▼病理専門家資格（JSTP, ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 医薬品開発において重要な非臨床安全性研究（化合物選抜のための初期安全性研究、申請対応研究並びに毒性メカニズム研究など）において、毒性評価に重要な動物実験担当者を募集します。 【職務内容】 ・In vivo安全性... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）を用いた安全性評価経験 ■関係者と円滑にコミュニケーション可能な方 【歓迎要件】 ▼In vitro実験の経験 ▼実験動物技術者、実験動物技術指導者 |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 430 ～ 630 万円 ※別途残業代支給 ※賞与：前年度実績6か月/年程度 ※残業代については、管理職採用の場合は支給対象外となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 配属組織：開発本部 クリニカルオペレーションユニット 募集背景：今後更にグローバル開発を強化するため 【職務内容】 試験の責任者（治験実施責任者）として日本試験をマネジメントしていただきます。 同社のCTMは直接グローバルメンバ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオテクノロジーまたは製薬業界における臨床業務管理の最低 5 年間の経験。 ■ 臨床プロジェクト管理の経験と知識 ■ 外部ベンダー（CRO、中央研究所など）の監督経験 ■規制環境、GCP/ICH、査察準備に関する理... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 当社ではオンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、GCP領域の品質マネジメントを推進... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、臨床試験におけるイシューマネジメント（CAPAマネジメント*を含む）の知識および実務経験がある *イシューの原因分析、CAPAプ... |