医薬品開発 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛知県名古屋市南区西桜町76番地 |
|---|---|
| 年収 | 410万円 ～ 560万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ▽当面、下記いずれか一つに従事いただきます。 1 後発医薬品開発業務(理化学分析業務中心 製剤安定性評価(分析法検討，処方検討含む)、承認申請用試験など [資格条件] HPLCを含む分析機器の使用経験者 ... |
| 求める経験 | 【応募要件】 ・理系大学 学部卒以上 ・HPLCの使用経験あり ・薬機法に関する知識 ・製薬メーカーでの勤務経験 ・樹脂容器設計、樹脂成形部品のハンドリング経験 ・医療機器メーカー(コンタクトレンズ含む)での勤務経験... |
| 勤務地 | 大阪府/大阪市中央区/北浜1-8-16 大阪証券取引所ビル |
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| 年収 | 500-1000万円 |
| 業務内容 | ■同社にて下記業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・主に製薬企業の顧客を担当 ・医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当 ・技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務を担当 ■働き方... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記すべてを満たす方 ・ヘルスケア関連での開発経験 ・リーダー、サブリーダー経験（数名程度で可） 【歓迎要件】 ・SASプログラミングの経験がある方 ・医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されている方（SDT... |
| 勤務地 | 山梨県/中巨摩郡昭和町/築地新居 1727-1 |
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| 年収 | 510-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■同社のデバイス開発者（製品設計技術者）として医療機器の下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・注射剤向け医療機器（コンビネーション製品）の開発業務全般 ・生産部門との連携による量産化技術検討・技術移管 【仕事の魅力】 医療機器... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※下記いずれも必須 ■ビジネスレベルの英語力（海外との情報交換がメールベースで出来るレベル程度以上） ■医療機器会社又はプラスチック成型組立品製造会社における下記業務経験いずれか1つ以上 ・医療機器に関する形状や材料などの仕様... |
| 勤務地 | 東京都/江東区/豊洲3-2-20（豊洲フロント） |
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| 年収 | 400-1000万円 |
| 業務内容 | 主に製薬企業の顧客を担当いただく予定です。医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当いただきます。 技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務をご担当いただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・SASプログラミングの経験（3年以上） ・CDISC関連業務の経験（1年以上） 【歓迎要件】 ・医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されている方（SDTM、ADaM spec作成など） - 解析計画書を作... |
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験・承認申請... |
| 求める経験 | 【共通】 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、も... |
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験・承認申請... |
| 求める経験 | 【共通】 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、も... |
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験・承認申請... |
| 求める経験 | 【共通】 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、も... |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 450万円～1000万円 ※上記年収レンジは目安です。前職の給与・スキル・経験等を考慮の上、当社規定により決定致します。 所定勤務時間7時間30分（休憩1時間）、フレックスタイム制（コアタイムなし） |
| 業務内容 | 主に製薬企業のお客様を担当いただく予定です。 医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当いただきます。 技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務をお任せします。 ◎関連URL ◆役割・... |
| 求める経験 | [必須要件] ■ヘルスケア関連での開発経験 ■リーダー、サブリーダー経験（数名程度で可） [歓迎要件] □SASプログラミングの経験 □医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されている方（SDTM、ADaM spec... |
| 勤務地 | 京都府 |
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| 年収 | 410万円～640万円 昇給 年1回(5月) 賞与 年2回(7月、12月) |
| 業務内容 | ？業務内容 本ポジションでは世界120か国以上で活躍している自社の体外診断用医薬品開発にまつわる業務及び、臨床検査手法の研究開発業務をお任せします。 製薬はもちろんのこと、特に「化学」に特化した側面での測定装置やデバイスの開発にも携... |
| 求める経験 | 【必須】 ■化学系の開発業務経験 【歓迎】 ・ご自身で試行錯誤をした開発をし、成功体験を持っている方（医療系に問わず） ・医療業界のご経験 ・生産移管のご経験 ・高分子化学あるいは、物理化学の専門知識／製剤あるいは化学分析の... |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 320万円～460万円 賞与年2回（昨年度実績：3.35ヶ月分）※各種手当等は含まれておりません。 |
| 業務内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。 ＜具体的には＞ (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所へ... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方 ■歓迎条件： ・薬剤師資格をお持ちの方 ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ・GMPの知識のある方 |