受託分析|受託 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 ・上記は標準推定年収となります。 ・月例給与：￥331,700～￥452,000（基本給+各種手当） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待するや役割】 NGS次世代シーケンス受託解析の技術マネージャ、ラボスタッフおよび技術営業スタッフの育成、顧客対応に従事いただきます。 【具体的には】 ■NGS次世代シーケンス受託解析サービス部門にて、技術面や学術的なバックア... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■基本的なPC操作スキルがある方 ※Excel表作成、Excel関数（VLOOK関数） ■NGS次世代シーケンサーの使用経験 ■必要な論文を探索できる能力をお持ちの方 ■関連論文を参考に、試験計画を自ら立案し検証で... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 同社グループの基幹事業である同社において、キャリア人材の採用をご担当いただきます。 各部門と連携しながら、マーケティング視点での母集団の形成から、選考管理、内定者フォロー、入社手続き、受け入れ、エンゲージメントやリテン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・3年以上の人材エージェントとしてのご経験 ・BtoBビジネスでの法人営業＋マネジメント経験 ・2年以上の事業会社でのキャリア人材採用経験 【歓迎要件】 ▼メディカルまたはヘ... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 生産領域の担当者として、生産計画・委受託管理のシステム運用サポート・保守業務および新規システム構築支援 ・ユーザからの問合や依頼への調査や回答、対応作業 ・年次予算業務への支援 ・マスタ設定支援 ・システム改訂対応 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ITシステム構築プロジェクトに参画し、プロジェクト運営やシステム開発、実装作業に従事した経験 ■ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力 ■Office製品（Exce... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 ※想定年収については、目安です。ご経験やスキルに応じて当社の処遇基準にて決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【配属組織の紹介】 【組織の役割ミッション】 内視鏡等のリユース医療機器の行政申請に欠かせないリプロセス（洗浄・消毒・滅菌）試験に関する組織です。 【採用の背景】 収益のドライバーである内視鏡事業を維持・成長させるためには、年々... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■機械や電気の知識を保有している、または、機械いじりに抵抗ない方・興味のある方 ■英語に対して抵抗感のない方 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社にてモニタリング業務をご担当頂きます。 ＜プロジェクト・受託案件＞ ONCやCNSをはじめ、医療機器や再生医療、ユニークな薬剤のプロジェクトも多く受託しており、他とは違った経験も積むことができ、CRAとしての成長環境が整っていま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。「百聞は一見に如かず」まずは是非、同社について知って頂きたいと思います。 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 initiation Clinical Research Associate （iCRA）は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・ モニター（CRA）実務経験者目安2年以上 ・ SSU/SMA/CRC経験者 （グローバルスタディ・がん領域経験者歓迎） 【歓迎要件】 ・オンコロジー領域、大学病院・がんセンターの立上げ経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 480 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ■プロジェクトチームメンバーとして、規制要件に従い、 治験届（変更届、中止届、終了届を含む。）の作成、管理を行って頂きます。 治験に関連する薬事関連業務を行って頂きます。 【組織構成】 ■所属部署: ギュラト... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事経験、治験届業務経験がある方 ■行政当局、クライアント、関係各部門との交渉・調整の経験をお持ちの方 ■英語力（目安：TOEIC700点レベル） 【歓迎要件】 文書作成能力：スケジュール管理能力 英語スキル... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ※想定年収は経験によって変動します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ・HR Adviser として、社内の従業員に対してHR 関連のサポート業務を提供する役割をご担当いただきます。 【職務内容】 ■国内の従業員からHR 関連の問い合わせに対して、あらかじめ決まっているタイムラインに従... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■2 年以上の人事バックオフィス業務経験 ■ PC スキル Outlook, Word, Excel, PPT の基本的操作 ■ビジネスレベルの英語力（Speaking, Listening, Writing ＆ Rea... |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 360 ～ 790 万円 賞与： 年2回 （ 直近実績： 4.45ヶ月 ） 【年収例】 25歳（独身）： 400万円、30歳（独身）： 450万円、35歳（妻扶養）：520万円、45歳（管理職）：780万円 なお、経験・スキル... |
| 業務内容 | 【職務内容】 医療用医薬品の製造、体外診断用医薬品の製造を行っている工場において、医薬品製造支援設備の維持管理を担当していただきます。 ・設備機械等の維持管理 ・建物、機械設備等の保全 ・公害防止法令等の法令に基づく管理 ・現存及... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■医薬品製造工場の設備管理経験 ■危険物取扱者・乙種4類 ■第1種消防設備点検資格者、第2種消防設備点検資格者 ■玉掛技能講習修了証 ■特別教育講習修了証アーク溶接学... |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 360 ～ 540 万円 賞与： 年2回 （ 直近実績： 4.45ヶ月 ） 月給は諸手当10,000円～75,000円を含む金額 ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 【年収例】30歳（妻扶養）：520万円... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 【職務内容】 スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（第一種） ※マイカー通勤のみ ■医療用医薬品業界にて下記いずれかの経験をお持ちの方： ・製剤研究 ・技術移転 ・医薬品の製造作業（固形製剤で3年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品製剤技術3年以上... |