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受託分析|受託 に該当する転職・求人一覧

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1100 万円 ※面接時の評価及び経験、スキルに応じて変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 グループ会社のHRビジネスパートナーとして、関係部門責任者や社員と連携をし、組織の成長と社員のエンゲージメント向上を牽引頂きます。人事戦略をビジネス目標に合わせて調整し、効果的な人事制度、パフォーマンス管理、人材開発、組織設...
求める経験 【必須要件】 ■社会人経験(実務経験)を7年以上満たしている方 ■人事部門もしくは人事コンサルティング会社での人事関連業務に関するご経験 3年以上満たしている方 【歓迎要件】 ▼人事部門もしくは人事コンサルティング会社における人...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

財務経理シニアスタッフ

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 900 万円 ※面接時の評価及び経験、スキルに応じて変動 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 スキル、経験に応じて、主担当/補助担当になって頂くことを想定しております。 ・ホールディングスの経理業務(伝票承認、振込承認、取締役会資料作成等) ・ホールディングスの単体決算業務(月次・四半期・年度) ・グループ全体...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・企業における経理経験(目安として2年程度以上)があり、上場企業レベルの経理経験をお待ちの方 ・監査法人にて監査実務経験(日本基準)が1年以上あり、事業会社経理への転身を考えておられる方(会計士資格...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 ※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む ※予定年収に加え、残業代あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務概要】 CRA業務をお任せいたします。 ※今回は、欧州系グローバルファーマへの外部就労を想定しておりますが、弊社内の受託、FSP部門への配属の可能性もございます。 【具体的には】 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトま...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社、またはCROにおける3年以上のCRA経験 ■読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

治験データマネジメント(東京)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 435 ~ 630 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) ※※条件によっては、契約社員での雇用形態も検討します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。 特に対顧客の窓口としての対応を期待しており、実績に応じて実務指導もお願いする予定です。 【仕事の魅力】 データマネージャーの在...
求める経験 【必須要件】 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 ・窓口業務経験があれば尚可 ※治験DMを希望しますが、PMSであっても試験の立ち上げ経験があればチャレンジ可...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

治験データマネジメント(大阪)

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勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 435 ~ 630 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) ※条件によっては、契約社員での雇用形態も検討します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【仕事の魅力】 データマネージャーの在籍数は国内CROで最大規模であり...
求める経験 【必須要件】 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 ・窓口業務経験があれば尚可 ※PMS・アカデミアであっても試験の立ち上げ経験・窓口対応経験があればチャレンジ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 418 ~ 463 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング(プロトコー...
求める経験 【必須要件】 ■大卒以上 ■MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方 ■2025年4月1日に入社可能な方 ■早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 ★英語力に長けている方歓迎
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 700 万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【CRO(医薬品開発業務委託機関)とは】 CROは、製薬会社やバイオテクノロジー企業から依頼を受けて、医薬品や医療機器の開発に関する研究や試験を代行する専門の企業です。新しい薬や医療技術を市場に出すためには、多くの時間とコスト、そして専門...
求める経験 【必須要件】 ■事業会社(100名以上)、BPO・シェアードサービス会社において、Payroll業務や勤怠管理業務の経験3年以上 ■Payroll、勤怠管理の知識 ■Payroll、勤怠管理の問題解決力、提案力 ■PCスキル(Mic...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

臨床検査システム営業

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 630 ~ 880 万円 賞与年2回(6月、12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■臨床検査システム(LIS)パッケージの拡販 ■大手臨床検査センター向けスマートラボソリューションとして、IT商材の拡販、顧客協創による新規ビジネス創出、DX推進支援 ■新規案件組成、受注活動、契約交渉 ■既存システム/ユーザへの対応...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・臨床検査業界での営業経験(DMRの方も歓迎) ・IT/システム製品の営業経験 【歓迎条件】 ▼臨床検査システムの営業経験 ▼医療関連システムへの知見、営業経験 ▼アカウント営業経験 ▼...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

【東京】スタディマネージャー

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 900 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の...
求める経験 【必須要件】 ■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

【名古屋】スタディマネージャー

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勤務地 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 900 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の...
求める経験 【必須要件】 ■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務