安全性評価|安全性情報|副作用症例|感染症|GVP に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 滋賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 800 万円 ※残業代別途支給 月平均20時間程度 賞与：前年度実績 年2回 6.9ヶ月 交通費：全額支給（限度額10万円／月以内） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 当社製品の品質保証業務として、下記をご担当いただきます。 ・製品認証取得（UL、ETL、CCC等）業務 ・新製品の検証業務 ・既存製品の品質調査 ・品質システムの改善活動 【会社魅力】 ■京都に本社を持つ、日... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれかのご経験※ ■製品認証取得（UL、ETL、CCC等）業務経験 ■製品認証取得の経験・知識、または電気回路設計、EMC試験の経験・知識 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◆ペロブスカイト太陽電池システムにおける革新的施工方法の確立をご担当いただきます。 【具体的には】 ■従来の太陽電池の設置方法にとらわれない、柔軟性、軽量性を活かした革新的低コスト設置方法の開発 ■抜本的なシステム設置コスト低減に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■建築構造物への設備設置方法開発のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■建築構造物へのフィルム状製品の設置方法開発のご経験 ■建築構造物への太陽電池製品の設置方法開発のご経験 ■建築系学科卒 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年2回（6月、12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 化学事業部ではグローバルの各製造拠点においてフッ素化学製品（樹脂・ガス・化成品）を製造しています。EHS部では各工場における化学プロセス安全・労働安全・化学物質安全を管理、監査業務、またGHG排出削減など環境負荷の低いモノづ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当される方 ・化学物質の安全性評価、毒性評価に精通された方 ・各国化学物質規制（ＴＳＣＡ、ＲＥＡＣＨ、化審法など）に精通された方 ・EHS業務経験者 【歓迎要件】 ◆医学博士・獣医師（毒性学、... |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 体外診断薬の製造業務 ■液剤の調製作業 ■充填設備を用いた薬剤の瓶詰め作業 ■タンパク質精製、細胞培養業務 ■製造記録書、点検表等の記録作成業務 ■製造設備の点検、維持管理 【募集背景】 25年度は、CoV... |
| 求める経験 | 【必須要件】 製造現場での細胞培養の経験がある方 【求める人物像】 ▼円滑なコミュニケーションが図れる方 ▼工程のリーダー業務、責任者として勤務経験がある方は尚良し |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1050 万円 業績連動型賞与として7月および12月に支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事の内容 ・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および 照会事項対応等） ・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ・探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■研究開発や国内外の申請および当局対応に従事した経験 ■企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般に幅広く精通している。 ■マネジメント経験 ■英語力：ビジネス ■理系修士以... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 増員及び後任育成のための募集です。 ■職務内容: がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のデータサイエンス部マネジャーポジションの募集です。 ■業務内容： （1）... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床試験の統計解析業務５年以上、抗がん剤または抗菌・抗ウィルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、照会事項対応、適合性書面調査経験 ■臨床試験の知識、物統計の基本知識、CDISCの仕様・ドキュメント等の基本知識、臨床試験デー... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のCMC部アシスタントマネジャー/シニアマネジャー ポジションです。 ■業務内容： （1）開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CMC（製剤、特に注射剤）に関連する開発（製造、分析、特に注射剤の分析）に係る実務経験 ■国内外での申請に係るCMC文書作成経験、あるいはGMP関連業務や品質保証業務の経験 |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1000 万円 ■賞与実績:5ヶ月分（業績により変動） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 ■欠員補充 【役割】 ■日本国内だけでなく、欧米・アジアなど世界に製品を輸出している当社で品質管理の業務を進めていただきつつ、品質保証業務全体の管理、とりまとめをおこなっていただきます。 将来的には、薬事に関する業... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■日本国内で医療機器製造している企業での品質保証経験5年以上 ■QMS、QSR、MDRのいずれかの文書作成経験 ■英語力（読み書き） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ◆薬事申請経験 ◆安全管理の経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 750 万円 ※上記は営業手当込みの目安金額です ※メーカーによっては別途インセンティブが発生することもございます なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■当社と契約する製薬会社にてMR活動に従事していただきます。 複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。 プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格 ■MRのご経験を1年以上お持ちの方 【キャリアパス例】コントラクトMRから将来的にはメディカルマーケターへのキャリアパスがございます。 ※「メディカルマーケター」とはITツールを活用した次世代型MR... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 同社は「ひとびとの明日を今日より健康にする」をミッションに掲げ、食と健康を通じて自己実現につながる自己管理をサポートするためのサービスを提供しています。 主力サービスは順調にユーザー数を増やしながら、膨大なデータ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■UX設計を基にしたUIデザイン経験 ■スマートフォンアプリもしくはモバイル向けWebサービスのUIデザイン経験（実務2年以上） ■Figma, Sketch, XD, Photoshop等ツールを利用してのデザイン経験... |