安全性評価|安全性 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 上記記載年収とは別途、残業手当、営業手当、外勤日当・借上げ社宅の会社負担あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 【活動の中心製品と領域】 2022年度に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR資格保持者 ■先発医薬品におけるMR経験（3年以上） ■基幹病院または大学病院担当のご経験 ※応募時注意事項 履歴書に【賞罰有無】【電話番号】【メールアドレス】の記載を必ず頂きますよう宜しくお願い致します。 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 上記記載年収とは別途、残業手当、営業手当、外勤日当・借上げ社宅の会社負担あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 【活動の中心製品と領域】 2022年度に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR資格保持者 ■先発医薬品におけるMR経験（3年以上） ■基幹病院または大学病院担当のご経験 ※応募時注意事項 履歴書に【賞罰有無】【電話番号】【メールアドレス】の記載を必ず頂きますよう宜しくお願い致します。 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 富山県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 上記記載年収とは別途、残業手当、営業手当、外勤日当・借上げ社宅の会社負担あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 【活動の中心製品と領域】 2022年度に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR資格保持者 ■先発医薬品におけるMR経験（3年以上） ■基幹病院または大学病院担当のご経験 ※応募時注意事項 履歴書に【賞罰有無】【電話番号】【メールアドレス】の記載を必ず頂きますよう宜しくお願い致します。 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・生産設備、治具導入や設備改造（コスト削減・収益改善、品質改善、安全性向上） ・生産設備維持活動（設備保守、ディスコン対応） ・国内外工場への設備移管活動 ・生産設備開発、改善（見える化、デジタル化） 【仕事の魅... |
| 求める経験 | 【必須要件】 メーカーにて機械・電機に関する各業務経験をお持ちの方 ※業種経験不問 ■CAD、MS-Officeの基本操作 ■生産設備仕様設定、生産工程構築経験 ■生産設備及び冶具の機械部設計・検図経験 ■工程改善業務経験 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 （主に生殖発生毒性試験又は幼若毒性試験） の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証、新... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 （医学・薬学・獣医など） 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語：ロジカルな文書作成能力 【歓迎要件】 ▼医... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ※経験によって下記いずれかの業務内容となります。 ■薬物相互作用やPK/PDなどにおけるModeling＆Simulation研究の推進や各国規制当局からの照会事項への対応 ■創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請ま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・LC/MSを用いた代謝物解析の経験あり、 ・Modeling&Simulationの経験を有する ■信頼性基準試験に関する知識と業務経験 ■各国規制当局からの照会事項へ対応した経験 【歓... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 （主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理） の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 （医学・薬学・獣医など） 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語：ロジカルな文書作成能力 ■毒性病理または獣医病理... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 医薬品開発において重要な非臨床安全性研究（化合物選抜のための初期安全性研究、申請対応研究並びに毒性メカニズム研究など）において、毒性評価に重要な病理検査担当者を募集します。 【職務内容】 ・毒性病理学の専門性を... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、又は安全性評価経験 ■関係者と円滑にコミュニケーション可能な方 【歓迎要件】 ▼毒性病理学の専門性や実験病理分野の業務実績 ▼病理専門家資格（JSTP, ... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 医薬品開発において重要な非臨床安全性研究（化合物選抜のための初期安全性研究、申請対応研究並びに毒性メカニズム研究など）において、毒性評価に重要な動物実験担当者を募集します。 【職務内容】 ・In vivo安全性... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）を用いた安全性評価経験 ■関係者と円滑にコミュニケーション可能な方 【歓迎要件】 ▼In vitro実験の経験 ▼実験動物技術者、実験動物技術指導者 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 上記記載年収とは別途、残業手当、営業手当、外勤日当・借上げ社宅の会社負担あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 【活動の中心製品と領域】 2022年度に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR資格保持者 ■先発医薬品におけるMR経験（3年以上） ■基幹病院または大学病院担当のご経験 ※応募時注意事項 履歴書に【賞罰有無】【電話番号】【メールアドレス】の記載を必ず頂きますよう宜しくお願い致します。 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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