実生産バリデーション|バリデーション に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 群馬県 |
---|---|
年収 | 年収:452万~787万程度 月給制:月額250000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(6月、12月) 昇給:年1回 |
業務内容 | 【職務概要】 医薬工場の新設・増設・改造工事・設備諸改善に関する電気計装・制御ソフトなどのエンジニアリング業務を担当していただきます。 【職務詳細】 計画、設計、調達、製作、施工管理、ソフトデバッグ、現地試運転調整、バリデーション... |
求める経験 | 【必須】 ■職務詳細に記載のいずれかの計画、設計、調達、施工管理業務経験者 【尚可】 ■医薬工場プラント制御システム業務経験者 ■医薬工場プラント設備諸改善業務経験者 ■一級電気施工管理資格所有者 ※総合職は「勤務地は問... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
|
勤務地 | 奈良県北葛城郡広陵町大字中167 奈良県五條市住川町1321番地 テクノパークなら工業団地 勤務先により異なる ※マイカー通勤可能 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
---|---|
年収 | 年収:500万~600万程度 月給制:月額357000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
業務内容 | 【職務概要】 同社医療部にて、医療機器の製造業務・製造現場での管理業務をお任せします。現在開発中の新製品の量産に向けて、2025年冬に新工場を設立予定。最先端製品の製造現場をお任せします。 【職務詳細】 ■製造スタッフ・製造工程の... |
求める経験 | 【必須】 ■医療機器もしくは医薬品の製造業務経験 ■ISO13485、QMS、GMPの運用経験 ■製造移管、工程設計、製造体制の構築、プロセスバリデーションの経験 ※同職種での経験がある方 【尚可】 ■現場マネジメントの経験... |
正社員
U・Iターン歓迎
|
勤務地 | 愛媛県東温市南方2131番地1 伊予横河原線「横河原」駅から徒歩12分 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
---|---|
年収 | 年収:600万~850万程度 月給制:月額300000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(7月、12月) 昇給:年1回(4月) |
業務内容 | 【職務概要】 新規プロジェクトが発足しつつある中で、生産技術部の機構技術設計者増員致します。 【職務詳細】 ◆業務内容 診断薬事業部で扱う各種測定器(約20品目の既存主力商品/新規次世代開発商品)の理解を深めて頂き、生産技術とし... |
求める経験 | 【必須】 ・装置(機器)や設備の機構設計経験 ・2D/3D-CADの使用経験 【尚可】 ・自身で設計した装置/設備の検証・バリデーション経験 ・力学計算経験 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上育児支援制度あり介護支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎フレックス勤務
|
勤務地 | 山梨県中央市中楯801番 JR身延線「常永」駅より車にて4分 勤務地変更の範囲:勤務地からの変更はなし |
---|---|
年収 | 年収:420万~750万程度 月給制:月額201000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
業務内容 | 【職務概要】 大手ニプログループの医療事業領域を担う同社にて、品質保証業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 (1)工場内で製造する製品の品質保証業務(不適合対応、データ分析、評価、是正・改善) (2)工場内の品質システム維持・管... |
求める経験 | 【必須】 <以下いずれかの業務経験がある方> ・品質保証・品質管理、設計開発、生産技術、製造 など 【尚可】 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 (品質検査、品質分析、仕入先監査、内部監査、クレーム対応などの実務経験)... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
|
勤務地 | 【北関東】群馬県※お客様先によって異なる※お客様先によって異なる |
---|---|
年収 | 年収:450万~750万程度 月給制:月額254000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回※場合によっては3回(5.7ヵ月/過去実績) 昇給:年1回 |
業務内容 | 【職務概要】 同社のサービスエンジニアとして下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■業務詳細: (1)メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務 (2)部品購入指示、現場対応指示... |
求める経験 | 【必須】 ・産業機械/設備/装置等のメンテナンスまたは保守点検業務経験者 同社は、少数精鋭の会社です。 そのような中で、無菌クリーン化技術のエキスパートとして世界に貢献するため、一人ひとりの役割は大きくなります。 一方、少人数だ... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上U・Iターン歓迎
|
勤務地 | 神奈川県横浜市西区みなとみらい2-3-1みなとみらい線「みなとみらい」駅から徒歩6分 |
---|---|
年収 | 年収:600万~1300万程度 月給制:月額250000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回(7月、12月) 昇給:年1回(7月) |
業務内容 | 【職務概要】 海外(主に東南アジア)における医薬品プラント・病院建設でJGCグループ会社を指導しながら、以下業務を実施いただきます。 【職務詳細】 (1)医薬品プラント・病院設備(空調設備)に関する基本計画、提案書作成、 (2)医薬... |
求める経験 | 【必須】 ・空調設計経験5年以上の方 【尚可】 ・ 医薬プラント・病院の空調設備エンジニアリング業務に関する経験がある方 ・TOEIC600以上 【充実の就業環境・福利厚生】 仕事と家庭の両方を充実させるためのファミリー... |
正社員
完全週休二日制英語を使う仕事社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎フレックス勤務
|
勤務地 | 香川県丸亀市塩飽町15番地1 駅前通り京極南棟201号室JR予讃線「丸亀」駅より徒歩3分 |
---|---|
年収 | 年収:450万~750万程度 月給制:月額254000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回※場合によっては3回(5.7ヵ月/過去実績) 昇給:年1回 |
業務内容 | 【職務概要】 同社のサービスエンジニアとして下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■業務詳細: (1)メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務 (2)部品購入指示、現場対応指示... |
求める経験 | 【必須】 ・産業機械/設備/装置等のメンテナンスまたは保守点検業務経験者 同社は、少数精鋭の会社です。 そのような中で、無菌クリーン化技術のエキスパートとして世界に貢献するため、一人ひとりの役割は大きくなります。 一方、少人数だ... |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上U・Iターン歓迎
|
勤務地 | 北海道千歳市泉沢1007番地81 |
---|---|
年収 | 【月収】21.9万円 【年収】400万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給:年1回(4月 ※平均2.34%アップ/過去実績)■賞与:年2回(7月・12月 ※平均5ヶ月/過去実績) ■入社2年目のケース年... |
業務内容 | 【仕事内容】 ・GMP(出荷管理、バリデーション、変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、品質情報処理、回収処理、自己点検、教育訓練、文書管理、CSV運用、記録書照査、原料管理、マネジメントレビュー、品質目標、製品品質照査、齟齬調査、毒性学... |
求める経験 | 【必須要件】 薬剤師免許をお持ちの方 |
正社員
|
勤務地 | 愛知県知多郡武豊町 (2024年3月までは川崎事業所にて研修/神奈川県川崎市) |
---|---|
年収 | <月給制> 月給:22万3800円~29万4900円 予定年収:400万円~620万円 |
業務内容 | 【ミッション】 入社後、研修を通して業務や製品に関する理解を深めて頂きます 将来的には、部門の中核となるような活躍を期待します 【仕事内容】 医薬品原料である合成高分子製品の化学分析業務をお任せします ■具体的には ・医薬品原料である合... |
求める経験 | <必須> ・理化学分析試験の実務経験がある方 (特に機器分析) <歓迎> ・化学や分析系の専門学校/短大/高専卒以上の学歴の方 ・分析装置の日常メンテナンス知識や経験 ・医薬品GMP管理下での分析実務経験がある方 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上育児支援制度あり社宅・家賃補助制度
|
勤務地 | 富山県高岡市 |
---|---|
年収 | <月給制> 月給:25万円~50万円 予定年収:400万円~800万円 |
業務内容 | 【ミッション】 入社後、研修を通して業務や製品に関する理解をして頂きます 将来的には部門の中核となるような活躍を期待します 【仕事内容】 当社で以下の業務をこれまでの経験とスキルを考慮しお任せしていきます。 ・HPLCやGC等の分析機器を... |
求める経験 | <必須> ・業務内容に記載のあるいずれかの項目についての経験がある方 ・国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験がある方 <歓迎> ・医薬品の試験方法開発に携わり、試験法確立の検討や分析法バリデーション等の経験があ... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内育児支援制度あり介護支援制度あり社宅・家賃補助制度
|