戦略立案 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 422 ～ 656 万円 ※賞与：年2回（月額の5～6ヶ月分想定）を含む。 ※初回の賞与金額は寸志程度となります。 ※賃金は、スキル・ご経験等をお伺いしたうえで確定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■業務内容： 医療用営業業務全般 医薬情報活動、代理店管理・交渉、営業戦略立案、医薬関連情報データの整理・分析、学術対応・資材作成等 【製品ラインアップ】 ボラギノールは、用途に応じた様々な製品があります。主なものには以下がありま... |
| 求める経験 | 【必須】 ・大卒以上 ・医薬品業界での営業経験 ・第一種運転免許普通自動車 ・基本的なPC操作スキル・ビジネス文書作成スキル 【尚良】 ・ＭＲ資格 ・代理店管理・交渉業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 増加するFIH（First in Human）試験に対応するため、サイエンスに基づき、国内外の規制当局、医師と疾患・治療に関する深い議論が出来、国内外関係者と協力してグローバル開発戦略やプロトコール作成等をリードできる担当者... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■抗がん剤（固形がん・血液がん）における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務経験（3年以上） ■英語でのコミュニケーション力（グローバル会議等で発言経験を積まれている方、もしくはTOEIC750点以上を目安とする） ... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案，資料作成，当局対応等の業務全般を担当いただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・バイオ医薬品又は低分子医薬品のCMC薬事（目安7年以上） ・CMC関係の業務経験（目安7年以上） ・行政官として品質に関する審査経験（目安5年以上） ■英語：コミニュケーション可能なレベル ... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 750 ～ 1450 万円 昇給年1回 スキルに応じて役割や待遇を検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 新規創薬技術/プラットフォームの獲得や共同研究/ライセンスなどによる外部の強み活用に向けて以下の活動を行い、社内他部署関係者とも協議を行ったうえで、良質な案件をトランザクションチームに引き継ぐ。 ・データベースや自身のネッ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■3年以上の製薬業界におけるサーチ&エバリュエーションに関する実務経験 ■創薬R&Dに関する一般的な知識 ■英語でのコミニュケーション、文章作成能力 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 630 万円 ～ 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 生物化学工学、タンパク質工学、細胞工学を基礎とした研究から開発に関する職務 1. 組換えタンパクワクチンの製造プロセスの研究開発 2. 上記プロセスの工業化検討 3. 組換えタンパクワクチンのGMP製造のための品質管理... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識） ■バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験 ■ 海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の経験が... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 海外グループ会社メンバーとともに構築している間接材調達業務のグローバル標準プロセス及びシステムを数年以内に施行予定。 間接材調達業務の主軸の一つとなるカテゴリーマネジメント業務（支出分析、カテゴリ戦略立案、サプライヤ選定、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下のいずれかに該当 ■調達カテゴリマネジメント経験5年以上 ■企業を対象とした営業/セールスエンジニア経験5年以上 （建設/機器/IT業界が望ましい） ■プロジェクトマネジメント経験5年以上 ▼英語力（ビジネ... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル ■医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験 ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網の獲得、DX銘柄2020に製薬メーカーで唯一選出されるなど、強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 ・CRO等の業務受託企業での臨床開発領域のSponsorとの契約関連業務経験を3年以上 ・3年以上のGlobal試験のオペレーション経験を持ち... |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ※賞与年2回 ※別途時間外手当有 ※経験・スキルに応じて給与設定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集要項】 ・新規製品開発プロジェクトにおける購買業務全般の管理と実行。 ・新規サプライヤの選定。 ・国内外のサプライヤーとの関係構築、価格交渉、契約締結。 ・コスト削減目標の設定と実現のための戦略立案と実行。 ・開発段階での目... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■購買または関連分野での実務経験3年以上。 ■優れた交渉スキルとコミュニケーション能力。 ■プロジェクト管理と複数のタスクを効率的に進める能力。 ■英語能力（ビジネスレベルの会話および文書作成能力）。 【歓迎要件... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・特許調査担当者（主に国内。外国もあり）。 ・他社侵害予防調査（化粧品、医薬品、食品）、先行技術調査に基づく特許戦略立案 ・特許出願及び権利化 【募集背景】 業務拡大による増員 【組織構成】 部署12名 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品、化粧品、食品などの分野で特許調査業務の経験を有する（他社侵害予防調査経験３年以上） 【歓迎要件】 ▼企業での研究開発実務経験 ▼メールでのやりとり等の読み書きが出来るレベル（目安：TOEIC６００点以上） |