技術移転 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 千葉県印西市竜腹寺280番地 北総線「印西牧の原」駅より徒歩20分 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
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| 年収 | 年収:500万～900万程度 月給制：月額250000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（6月、12月） 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社では今後モーター製造の領域からお客様へより高付加価値の 価値を提供すべく「動きのソリューション」を目指した ビジネスポートフォリオの拡大を目指しております。 その中で、モーター部品製造における領域も拡大しており、 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・海外出張対応が可能な方 ・金属加工(プレス・切削・転造・焼結等々）に関する 新規工法の検討・開発経験 ・普通自動車運転免許 【尚可】 ・製造現場従事 ・海外駐在 |
| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
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| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【職務経験】 要 １０ 年以上 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医... |
| 勤務地 | 富山県黒部市吉田200 |
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| 年収 | 340万円 ～ 850万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■赴任手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・金属ファスナー表面処理の開発 ※主に開発を担当いただきます ・新規技術開発、設備仕様・製造条件設定、製造移管（海外工場導入の場合、出張の可能性あり） ・製造プロセスの合理化、コストダウン。検証・製造導入。新規技術... |
| 求める経験 | 【必須経験・スキル】 ・PCスキル初級（・パワーポイントを使用した資料作成とプレゼンテーション経験がある方） ・化学及び、金属材料に関する知識がある方、または興味がある方 ◎第二新卒可 【歓迎経験・スキル】 ・PC... |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市南区西桜町76番地 |
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| 年収 | 410万円 ～ 560万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ▽当面、下記いずれか一つに従事いただきます。 1 後発医薬品開発業務(理化学分析業務中心 製剤安定性評価(分析法検討，処方検討含む)、承認申請用試験など [資格条件] HPLCを含む分析機器の使用経験者 ... |
| 求める経験 | 【応募要件】 ・理系大学 学部卒以上 ・HPLCの使用経験あり ・薬機法に関する知識 ・製薬メーカーでの勤務経験 ・樹脂容器設計、樹脂成形部品のハンドリング経験 ・医療機器メーカー(コンタクトレンズ含む)での勤務経験... |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原 |
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| 年収 | 450万円 ～ 650万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品製造あるいは類似製品（健康食品、医療機器など）における包装仕様設計、包装技術業務経験（3年以上） ・英語（英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話） ・大卒以上 【歓迎】 ・理系学部・学科卒 ... |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原5-2-27 |
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| 年収 | 590万円 ～ 740万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 研究開発段階の品質保証業務全般 ●開発品の治験薬GMP管理 ●開発センターのハード・ソフトのGMP管理 ●開発品の申請資料の信頼性保証 ●開発品の原料・資材などのサプライヤー管理と評価（監査を含む） ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・プロセス化学の知識・経験もしくは製剤の製造経験（３年以上）がある方 ・品質保証業務に興味がある方 ・GMPの知識がある方 【その他必須要件】 ・大卒以上 ・過去3年以内に弊社へ応募していない方 ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 950 万円 ※想定年収は全社平均の残業20時間想定での残業代を含む想定年収は基本給×12＋標準評価の場合の年間賞与＋全社平均の月20時間残業代等の諸手当を含んで試算しています。 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ご経験・適性に応じて以下の業務をお任せいたします。 ・プロジェクトマネジメント、マスタープラン作成、案件形成調査・フィージビリティスタディ（可能性調査）実施 ・エンジニアリングサービス（基本設計・詳細設計、応札者の事前資... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■海外の火力発電設備建設業務に携わった経験のある方 ※機械系のご経験だけではなく、電気・土木等のご経験の方も歓迎いたします。 |
| 勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◆スタートアップ企業（Copprint社）と協業している導電性インクの開発・改良、製造技術移転に関する業務を行っていただきます。 【具体的には】 現在はスタートアップ企業に投資をしてその基礎技術に同社の配合技術を加え製品として形にす... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学のバックグラウンドをお持ちの方 ■メーカーや研究施設での開発経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■樹脂に関する知見 ■インクに関する知見 ■機器分析のご経験 |
| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 各種手当、残業代除く 業務経験を考慮し、当社規定によります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟（固形剤棟）立ち上げに伴う製品の移管業務 新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも携わってい... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務（3年以上）・医薬品の製剤研究（3年以上）・医薬品の品質管理あるいは品質保証業務（3年以上） 【歓迎要件】 ▼医薬品の製造スケールアップ、収率、生産性改善... |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 750 万円 各種手当、残業代除く 業務経験を考慮し、当社規定によります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般 ・新棟（固形剤棟）立ち上げに伴う製品の移管業務 新棟（固形剤棟）の「新工場立ち上げ業務」「新棟への移管業務」にも携わってい... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の製造、技術移転、製剤研究、分析業務の経験（1年以上） 【歓迎要件】 ▼下記業務等の経験者 ・医薬品製造（固形製剤）の技術移転・医薬品開発・製剤研究・工場技術・分析業務（HPLC） ▼GMPスキルを有している... |