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抗体 に該当する転職・求人一覧

勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1300 万円 賞与は年2回。その他食費と住宅で使える手当あり。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 貴方様には、創薬研究員としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ■各創薬や開発プロジェクトのための抗体創製 【募集背景】...
求める経験 【必須要件】 ■抗体、タンパク質、ぺプチドなどの創薬研究のご経験とスクリーニングの経験をお持ちの方(3年目安) ■タンパク質工学、細胞培養、アッセイ/スクリーニング(ELISA、フローサイトメトリー、理化学分析等)、プラスミド構築と調製...

品質管理職

大正製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403番地
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「品質管理職」のポジションの求人です 【職務内容】 ■製薬メーカー品質部門における試験検査業務 国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしているため、多くの剤形の品質試験検査...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験(理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験) 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許 ▼Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経...

医薬品開発における臨床薬理業務

協和キリン株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
年収 年収 559 ~ 891 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医薬品開発における臨床薬理業務」のポジションの求人です 国内外のメンバーと協力し、臨床薬理業務を推進する。主な活動を以下に示す。 ・開発プロジェクトの臨床薬理部門の主担当として、臨床薬理の観点での開発計画を立案する(臨床薬理試験の計画...
求める経験 【必須要件】※書類選考時に英文レジュメの提出をお願いします ■5年以上の医薬品の研究開発の経験 ■3年以上の臨床薬理業務の経験 ■理系の6年生大学卒または大学院(修士)卒以上 ■英語: ・読み書き:論文・資料やシステムの英語表記を...

十勝帯広工場 試薬原料の品質試験担当者

富士レビオ株式会社 閲覧済み
勤務地 北海道河東郡音更町字音更西3線8番36
年収 400万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当
業務内容 十勝帯広工場では、他工場で利用する臨床検査薬(=ルミパルス試薬)の原料(結合粒子・標識体)の製造を担当しており、品質試験課は十勝帯広工場で製造しているConcentrate等の原料品質試験を実施している部署です。 自社で使用する抗体以外...
求める経験 <免許・資格> 普通自動車運転免許 ※通勤で必要な為 <職務経験> Must: ・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験(原料試験実施時に薬液の希釈や秤量があるため) ・PC操作(Excel、...
勤務地 京都府京都市上京区 岩栖院町59 擁翠園内
年収 410万円 ~ 650万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当
業務内容 アークレイは、医療現場に新たな診断技術、検査を提供することで、ミッションである「新しい科学技術への挑戦を通じて、世界中の人びとの健康な生活に貢献する」を実現すべく日々活動しています。 【業務内容】 本ポジションでは世界120か...
求める経験 【必須要件】 ・プロジェクトなどをご自身で企画されたご経験 ・英語力中級(TOEIC600点程度)以上をお持ちの方 【知識・経験のある方歓迎】 ・(Fluorescence) in situ hybridization...
勤務地 東京都
年収 600万円~1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。
業務内容 仕事内容: ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務(抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品) ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案(Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む) ・治験・承認申請...
求める経験 【共通】 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安:マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、も...
勤務地 東京都
年収 600万円~1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。
業務内容 仕事内容: ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務(抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品) ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案(Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む) ・治験・承認申請...
求める経験 【共通】 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安:マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、も...
勤務地 東京都
年収 600万円~1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。
業務内容 仕事内容: ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務(抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品) ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案(Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む) ・治験・承認申請...
求める経験 【共通】 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安:マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、も...

【十勝帯広工場】原料製造担当者

富士レビオ株式会社 閲覧済み
勤務地 北海道
年収 400万円~600万円 ※詳細は経験を考慮の上決定
業務内容 十勝帯広工場では他工場で利用するルミパルス試薬の原料(結合粒子・標識体)の製造を担当しており、細胞培養や抗体精製を実施しています。 自社で使用する抗体以外に、CDMO事業の抗体出荷も始まっており、今後の更なるCDMO事業の拡大に向けて体制...
求める経験 【必須】 ・細胞や薬品を使用した業務であるため、学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験 ・製造を含め手順書や試験データ、日々の連絡などPCを使用した業務となるので、PC操作(Excel、Word、Outlook)が...

【十勝帯広工場】品質試験担当者

富士レビオ株式会社 閲覧済み
勤務地 北海道
年収 400万円~600万円 ※詳細は経験を考慮の上決定
業務内容 十勝帯広工場では他工場で利用するルミパルス試薬の原料(結合粒子・標識体)の製造を担当しており、品質試験課は十勝帯広工場で製造しているConcentrate等の原料品質試験を実施している部署です。 自社で使用する抗体以外に、CDMO事業の抗...
求める経験 【必須】 ・ルミパルスシステムを使用した原料試験実施時に、薬液の希釈や秤量があるため、学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験が必要 ・製造を含め手順書や試験データ、日々の連絡などPCを使用した業務となるので、PC操...