抗原 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市神島761番1（本社・神島工場） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙・屋外喫煙所（分煙）あり |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：26万3000円～30万5000円 年収：447万1000円～518万5000円想定 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【ミッション】 抗原検査キットの製造に携わり、工程改善や設備改善を積極的に行い、製品の品質や製造プロセスの改善に取り組むことをお任せいたします。 【仕事内容】 この仕事では、抗原検査キットの製造プロセスにおいて、複数の重要な業務を担当しま... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・製造現場での工程改善等の経験者（5年以上） ＜歓迎＞ ・工程改善経験 ・設備改善経験 ・設備導入経験 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 年収 | 510万円～1000万円 ※残業代込みの年収となります。 |
| 業務内容 | 医用機器（画像診断装置、抗原検査および検体検査機器）の組込みソフトウエア設計および評価・検証をお任せいたします。 仕様検討、コーディング、デバックまでの一連業務となります。薬事申請についてはほとんどありませんが、まれに技術的な資料の提供と... |
| 求める経験 | 【必須】 ■組込みソフトウェア開発経験（言語：C++/C/C#いずれか) 【歓迎】 ■Windowsアプリケーションソフトウェア開発経験者 ■GPUプログラミング(cuda、GLSL等)経験者 ■機械学習、データベース、ネットワー... |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※残業代は別途支給します。 |
| 業務内容 | 核酸抽出装置とその消耗品試薬や遺伝子や抗原抗体検査キットを開発するにあたり、体外診断医療機器および体外診断用医薬品として規制当局へ登録申請するための体制構築と運営 【背景】核酸抽出や遺伝子解析、検査試薬を研究分野に販売してきており、今... |
| 求める経験 | 【必須】 ・共同研究先、協業先とのコミュニケーションを密に取れ、バイオ・検査業界で開発または製造に関する業務経験がある方 ・薬剤師免許 ・TOEIC ６５０点以上 |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 483 ～ 761 万円 【茨城】経験・能力に基づき異なります。【賞与】年2回（6月・12月/5月分） ●年収例 ※基本給与＋住宅手当＋扶養手当の場合（残業手当を除く） 32歳（大卒・子供1人扶養）月収：357,180（基本給：... |
| 業務内容 | 【職務内容】 生化学製品、免疫測定診断薬の製造 ・タンパク質精製業務（カラム等を用いた抗体、抗原の精製） ・製造工程の技術検討業務 ・液剤の調製作業 ・製剤の管理業務（生産計画作成、記録書、手順書の作成業務、テンプレート電子化推進... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■理系大学卒（化学・生物・バイオ系） ■製造経験（業界経験は不問） 【歓迎要件】 ■ 甲種危険物取扱者免状、特定化学物質作業主任者、有機溶剤作業主任者、品質管理検定2級 ... |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 483 ～ 761 万円 【茨城】経験・能力に基づき異なります。【賞与】年2回（6月・12月/5月分） ●年収例 ※基本給与＋住宅手当＋扶養手当の場合（残業手当を除く） 32歳（大卒・子供1人扶養）月収：357,180（基本給：... |
| 業務内容 | 【職務内容】 生化学製品、免疫測定診断薬の製造 ・タンパク質精製業務（カラム等を用いた抗体、抗原の精製） ・製造工程の技術検討業務 ・液剤の調製作業 ・製剤の管理業務（生産計画作成、記録書、手順書の作成業務、テンプレート電子化推進... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■理系大学卒（化学・生物・バイオ系） ■製造経験（業界経験は不問） 【歓迎要件】 ■ 甲種危険物取扱者免状、特定化学物質作業主任者、有機溶剤作業主任者、品質管理検定2級 ... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ワクチンの開発研究において、チームの一員として周囲のメンバーと協力しながら、下記の職務を遂行する。 ■ワクチンの開発研究における薬理研究者 ？ワクチン開発のための動物実験および免疫学的な評価 ？社外との共同研究や... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ワクチン、アジュバントや感染免疫に関する実務経験 ■ワクチン研究に主体的に取り組む姿勢 【歓迎要件】 ▼修士卒以上、もしくは同等の知識及び経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬事業に関連する事業開発業務 （導入・導出）又はアライアンスマネジメント業務をお任せします。 ■事業開発：案件の探索、評価、契約条件交渉、契約締結等の実務を行う ■アライアンスマネジメント：契約締結後の企業間の関係... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ヘルスケア業界における事業開発、アライアンスマネジメントに関する3年以上の業務経験 ■ビジネスで円滑なコミュニケーションを行える英語スキル（会議、電話・メール、契約締結交渉等） 【歓迎要件】 ▼複数の一定程度の専... |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 抗体医薬品研究開発プロジェクトの推進（CMCパート）、国内外CDMOの抗体医薬品候補の製造及び品質関連業務のマネジメント（進捗確認・業務指示）をリードして頂きます。また、抗体医薬品の申請資料作成、導入品評価（Due Dili... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■バイオ医薬品のCMCプロジェクトマネジメント経験（抗体製造、製剤開発、分析業務に精通する方） ■バイオ医薬品開発基盤構築、人材育成に興味を持ち、主体的に取り組んで頂ける方 【歓迎要件】 ▼バイオ... |
| 勤務地 | 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403番地 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理職」のポジションの求人です 【職務内容】 ■製薬メーカー品質部門における試験検査業務 国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしているため、多くの剤形の品質試験検査... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験（理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験） 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許 ▼Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経... |