核酸 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都中央区日本橋2-3-4 日本橋プラザビル4F 東京メトロ東西線「日本橋」駅徒歩2分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:550万～700万程度 月給制：月額343000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて臨床検査機器や理化学機器の開発業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 ■製品：臨床検査機器(遺伝子検査機器や免疫検査機器等) 理化学機器（PCR装置、核酸抽出装置) ■範囲：機構設計～新規開発 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・機器の機械設計、制御設計の経験をお持ちの方（光学系） ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・3DCAD(SOLIDWORKS／Creo Elements等)にて、動的干渉チェック ・強度、コスト、材料、加工の有無を配... |
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町1-5-5 神戸新交通ポートライナー線「医療センター」駅徒歩3分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:550万～700万程度 月給制：月額343000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて臨床検査機器や理化学機器の開発業務を担当します。 【職務詳細】 ■製品：臨床検査機器(遺伝子検査機器や免疫検査機器等) 理化学機器（PCR装置、核酸抽出装置) ■役割：機構設計～新規開発 ■開発... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・機器の機械設計、制御設計の経験をお持ちの方（光学系） ・本業種での業務経験 ※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・3DCAD(SOLIDWORKS／Creo Elements etc)にて、動的干渉チェック ・強度、... |
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 580 ～ 840 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ※ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）の... |
| 業務内容 | 【募集背景】 東海事業所では、バイオファーマサービス部の低分子医薬受託事業やTIDES事業（「AJIPHASE」技術による核酸医薬受託製造）における国内外製薬メーカーのCDMO（医薬品製造開発受託機関）として、医薬品開発・生産を行っていま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬学、化学などの分野を選考された方（大卒以上） ・品質保証業務の経験 ・製薬会社等においてGMP生産品目の品質保証業務の経験（3年以上）があれば望ましい ・英語力（日常の業務で海外とのやり取りがございます） 【... |
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 580 ～ 940 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回（上期6月または7月、下期11月または12月） ※ただし、賞与の計算期間（上期11/1～4/30、下期5/1～10/31）の... |
| 業務内容 | 【募集背景】 同社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀な人財を外部から採用することで、プロジェクトを増強し、チ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験 【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験、あるいは、GMPに関わる... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 核酸医薬品およびその原料の製造プロセス開発に従事いただきます。 ※プロジェクト責任者のもと、実務担当者として製造プロセス開発に取り組んでいただきます。具体的には、課題の洗い出しや解決策の立案・実行など、実験計画の立... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■核酸医薬品の研究経験 ■製薬企業での勤務経験 ■CMOへの技術移転、製造委託先管理経験 ■英語による海外企業との共同プロジェクト経験 ■TOEIC 700以上 【歓迎要件】 ●医薬品原薬または中間体の製造に... |
| 勤務地 | 大分県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 核酸医薬品およびその原料の製造プロセス開発に従事いただきます。 ※プロジェクト責任者のもと、実務担当者として製造プロセス開発に取り組んでいただきます。具体的には、課題の洗い出しや解決策の立案・実行など、実験計画の立... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■核酸医薬品の研究経験 ■製薬企業での勤務経験 ■CMOへの技術移転、製造委託先管理経験 ■英語による海外企業との共同プロジェクト経験 ■TOEIC 700以上 【歓迎要件】 ●医薬品原薬または中間体の製造に... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◆同社にて、フレキシブルセンサのマーケティング・新製品開発テーマ探索をご担当いただきます。 【入社後まずお任せしたい業務】 ■現在、モビリティ用途（特にタイヤの変形検知）でフレキシブルセンサ技術を用いた応用製品技術、データビジネスの... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■顧客ニーズからのマーケティング、製品設計の要件定義経験をお持ちの方 ■新規事業、新製品企画（0→1）の経験をお持ちの方 ■英語力（目安TOEIC800以上/海外顧客、海外設計メンバーとの交渉可能なレベル） 【歓迎... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◆商標業務全般を担って頂きます。 【担当製品】 ■グループの全製品・サービス 【入社後まずお任せしたい業務】 ■グループ全社の商標管理、調査、出願、中間、更新、契約、係争、社内教育等、幅広く商標業務全般を担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■企業、特許事務所での国内外の商標経験をお持ちの方 ■英語の読み書き（TOEIC700点以上目安） 【歓迎要件】 ■弁理士資格 |
| 勤務地 | 宮城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◆同社にて、メディカル事業部の業績管理（予算策定、実績・予測集計・分析・報告）をご担当いただきます。 【入社後まずお任せしたい業務】 ■メディカル事業は複数の事業で構成されています。 そのうちのひとつの事業について予算編成、業績集... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・単体/連結決算業務のご経験 ・業績管理業務（予算策定、業績分析、報告）のご経験 ■英語力（簡単なビジネス会話レベル） ■リーダー/マネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】... |
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◆各事業部の事業戦略、R&Dの開発戦略に基づき、事業貢献できる特許網の構築、クリアランス、契約及び権利活用を担当いただきます。 【入社後まずお任せしたい業務】 ■粘着材、回路基板、電子部品、光学部材、制御、情報処理関連素材等の知財実... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学/素材/電気電子/機械系の知財実務（発明発掘、出願権利化等）のご経験をお持ちの方 ※事業会社、特許事務所いずれのご経験でも応募可能です！ ■英語力（日常会話レベル） 【歓迎要件】 ■弁理士、特許管理者2級以... |