標準業務計画書|SOP|ＳＯＰ に該当する転職・求人一覧
該当件数：303件 5ページ目
| 勤務地 | 東京都 千代田区神田錦町1-27 |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「PV（治験薬あるいは市販後）担当～指導者/管理職」のポジションの求人です ファーマコヴィジランス（医薬品安全性監視，Pharmacovigilance：PV）システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務 ■ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼英語（TOEIC 730点あるいは英検2級）や中国語... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪】臨床開発モニター（経験者） 」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 千代田区神田錦町1-27 |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「臨床開発のクリニカルチームリーダー（がん、免疫・アレルギー等」のポジションの求人です ■開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をと... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発のモニタリング経験（5年程度） ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼10施設以上の実施医療機関の担当経験 ▼モニターの指... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 636 ～ 1260 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「グローバル薬事部門 コンプライアンス＆プランニングマネジャー」のポジションの求人です 本グループは、グローバル薬事機能部門（GRA：Global Regulatory Affairs）において、Compliance & Planning... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界において7年以上の経験を有する ■薬事規制や技術的な概念および要件を理解する能力 ■ラベリングやコンプライアンス、プランニングに関連する既存および最新の薬事規制ガイダンスや科学に関する知識 ■英語：会議をリー... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
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| 年収 | 年収 643 ～ 904 万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「臨床開発における品質及び信頼性確保活動」のポジションの求人です 治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOversight・指導を行うことで円滑な治験実施と治験の質向上に寄与する。 （1）Quality... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかのQuality Management経験（Globalプロセスならなお良し） ・Quality Control（CAPA Management, Process Management） ・Risk Man... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 港区赤坂9-7-2 東京ミッドタウン・イースト 4F |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「カスタマーサクセスオペレーション」のポジションの求人です 担当するお客様においてestieの複数サービスが最有効活用され、お客様の収益向上・業務効率化に寄与できる状態を作っていただきます。 【募集背景】 弊社では、Purpose... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■カスタマーサクセス、またはカスタマーサポート経験（2年以上） ■顧客とのコミュニケーション能力、課題解決能力 ■業務プロセスの改善・効率化への意欲 【歓迎要件】 ■SaaS企業での経験 ■データ分析能力、Ex... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 豊島区東池袋1-34-5いちご東池袋ビル9F |
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| 年収 | 年収 600 ～ 900 万円 ※ご経験やスキルにより年収はご相談させていただきます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「物流オペレーション設計 マネージャー【物流特化SaaS】」のポジションの求人です オープンロジが提携する倉庫に対してオープンロジ標準の物流オペレーション（Standard Process / Standard Operation Pro... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■物流関連業務（製造業の製造工程業務を含む）や3PLでの経験5年以上 ・物流倉庫operationにおける工程図、フローチャートや標準作業手順書の作成運用経験ならびに当該業務に関するメンバー指導のご経験 ・チームマネジメ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府大阪市中央区本町橋2番16号 |
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| 年収 | 【月収】35.0万円～50.0万円 程度 【年収】360万円～600万円 程度 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 化粧品、医薬部外品製造・品質管理薬剤師業務（マネージャークラスにて採用） ■製造管理者業務(区分、包装・表示・保管) ・化粧品、医薬品製造所全般の管理、監督(構造設備、備品管理含む) ・製造販売業者窓口(契約、GQP取... |
| 求める経験 | ■薬剤師免許をお持ちの方 ■製薬企業、又は原薬企業でのQA関連実務及びGMP３年以上の実務経験 |
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正社員
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| 勤務地 | 福岡県宮若市上大隈476-1 |
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| 年収 | 400万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ＜業務内容＞半導体パッケージ製品の組立工程における製造装置の保全業務を担っていただきます。幹部候補（主任もしくは作業長）としての採用のため、日勤のみでの採用となります。なお、半導体装置は24時間年中稼働するため、交替勤務（２交替３班）で保全... |
| 求める経験 | 【MUST】いずれか１つ・半導体製造装置メーカーでのエンジニア経験（職種不問）・設備保全の経験（業界不問）（例：繊維業界で樹脂などを取り合う機械の設備保全経験者→モールド工程に適切）・フィールドサービスの経験（対象業界は半導体、電子部品、自... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県尼崎市塚口本町 |
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| 年収 | 400万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■休日勤務手当 |
| 業務内容 | ★電子通信システム製作所についてhttps://www.mitsubishielectric.co.jp/saiyo/graduates/philosophy/place/apparatus/●業務内容①防衛省などの官公庁・研究機関及び民間... |
| 求める経験 | ●必須・FPGA設計経験、デジタル回路設計経験●尚可・無線通信装置の設計経験・チームとりまとめなどを経験された方。・デジタル信号処理技術・S/W設計、EMC設計の技術・語学力（英語）●求める人物像・社交性、外向性、積極性のある方。・コミュニ... |
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正社員
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