毒性試験 に該当する転職・求人一覧
該当件数：11件 1ページ目
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■DICグループで利用されている化学物質の毒性試験委託業務 ■新規化学物質の各国への申請業務および付随する審議内容に関する規制当局との折衝 ■業界団体専門委員会での弊社意見の発信 【募集背景】組織体制の強化のため ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■毒性・有害性の専門知識を有する ■化学物質に関する基礎的知識を有する ■化学物質関連法規制（海外含む）を理解できる英語力（ビジネスレベル）を有する ■管理職として物事計画的に進める能力を有する 【歓迎要件】 ... |
|
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年2回（6月、12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 化学事業部ではグローバルの各製造拠点においてフッ素化学製品（樹脂・ガス・化成品）を製造しています。EHS部では各工場における化学プロセス安全・労働安全・化学物質安全を管理、監査業務、またGHG排出削減など環境負荷の低いモノづ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかに該当される方 ・化学物質の安全性評価、毒性評価に精通された方 ・各国化学物質規制（ＴＳＣＡ、ＲＥＡＣＨ、化審法など）に精通された方 ・EHS業務経験者 【歓迎要件】 ◆医学博士・獣医師（毒性学、... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 801 ～ 1070 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価（ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む）を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■遺伝毒性評価（不純物対応を含む）の実務経験１０年以上 ■プロジェクトの安全性担当の実務経験５年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドラインの知識 ■業務を遂行で... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
|
|
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 400 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 （主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験） の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 （医学・薬学・獣医など） 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの生殖発生毒性試験 （幼若毒性試験含む） あるいは安全性薬理の実務経験 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 （主に生殖発生毒性試験又は幼若毒性試験） の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証、新... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 （医学・薬学・獣医など） 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語：ロジカルな文書作成能力 【歓迎要件】 ▼医... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 （主に病理評価、生殖毒性、または安全性薬理） の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 （医学・薬学・獣医など） 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの病理評価 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ■英語：ロジカルな文書作成能力 ■毒性病理または獣医病理... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 950万円～1050万円 ※経験、スキルなどを考慮して決定させて頂きます。 |
| 業務内容 | ・ DICグループで利用されている化学物質の毒性試験委託業務 ・ 新規化学物質の各国への申請業務および付随する審議内容に関する規制当局との折衝 ・ 業界団体専門委員会での弊社意見の発信 |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 毒性・ 有害性の専門知識を有する ・ 化学物質に関する基礎的知識を有する ・ 化学物質関連法規制（海外含む）を理解できる英語力（ビジネスレベル）を有する ・ 管理職として物事計画的に進める能力を有する 【歓迎】 ・... |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 大阪府 |
|---|---|
| 年収 | 500万円～900万円 給与事例（残業20ｈ/月想定）：30歳/650万前後 35歳/770万前後 |
| 業務内容 | ・ 業務内容 化学事業部ではグローバルの各製造拠点においてフッ素化学製品（樹脂・ ガス・ 化成品）を製造しています。EHS部では各工場における化学プロセス安全・ 労働安全・ 化学物質安全を管理、監査業務、またGHG排出削減など環境負荷の低... |
| 求める経験 | 【必須条件】以下いずれかに該当される方 1.化学物質の安全性評価、毒性評価に精通された方 2.各国化学物質規制（ＴＳＣＡ、ＲＥＡＣＨ、化審法など）に精通された方 3.EHS業務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 1.医学博士・ 獣... |
|
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 愛知県名古屋市クライアント先に順じます |
|---|---|
| 年収 | 300万円 ～ 400万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当 ■出張手当 |
| 業務内容 | 【完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます】 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務や細胞培養業務などを中心にお任せいたします。 ＜入社時研修について＞ 入社後、まず弊社研修施設... |
| 求める経験 | ※土日の面接も相談可能です※ ★未経験歓迎★ ■理系の学部学科を卒業された方 ※下記学部の方は優遇いたします 理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 【歓迎要件... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 東京都日本橋3-7-20 |
|---|---|
| 年収 | 950-1050万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■法規制担当マネジャーとして、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・同社グループで利用されている化学物質の毒性試験委託業務 ・新規化学物質の各国への申請業務および付随する審議内容に関する規制当局との折衝 ・業界団体... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下の全てを満たす方 ■毒性・有害性の専門知識 ■化学物質に関する基礎的知識 ■化学物質関連法規制（海外含む）を理解できる英語力（ビジネスレベル） ■管理職として物事計画的に進める能力 【歓迎要件】 ■国内外の... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
|
|