治験実施 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 600-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■医療機器の臨床開発を担当していただきます。 【具体的には】 （1）臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン（安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定） ・CROや当該領域の医療アドバイザー（KOL等）の選定 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれも必須 ■ 臨床または臨床開発業務の経験（年数3年以上） ■下記いずれかの経験を有する方 ・3極（日本、米国、欧州域）の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する方 ・視能訓練士と... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 秋田県秋田市（所属オフィス：岩手県盛岡市盛岡駅前通15-19 盛岡フコク生命ビル 9F＜東北支店 盛岡オフィス＞） |
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| 年収 | 【月収】28.0万円 以上 【年収】370万円～500万円 程度 【昇給】年1回 【賞与】年2回（但し、決算賞与追加支給にて年3回の実績あり） |
| 業務内容 | 治験コーディネーターとして、主に秋田エリアをご担当いただきます（所属オフィスは東北支店 盛岡オフィス） 治験実施医療施設で、患者さまに対する治験内容の説明や治験実施担当者への手順指導などを通して治験の実施をサポート。患者さまと医師、医師と... |
| 求める経験 | ■薬剤師資格のある方で臨床経験1年以上 ※1年目の方もご相談いただけます。 ※コミュニケーション能力を重視します。 |
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正社員
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| 勤務地 | 茨城県水戸市南町3-4-10 水戸FFセンタービル 5F＜茨城支店＞ |
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| 年収 | 【月収】28.0万円 以上 【年収】370万円～500万円 程度 【昇給】年1回 【賞与】年2回（但し、決算賞与追加支給にて年3回の実績あり） |
| 業務内容 | 治験コーディネーターとして、主に茨城県全域エリアをご担当いただきます（所属オフィスは茨城支店） 治験実施医療施設で、患者さまに対する治験内容の説明や治験実施担当者への手順指導などを通して治験の実施をサポート。患者さまと医師、医師と製薬会社... |
| 求める経験 | ■薬剤師資格のある方で臨床経験1年以上 ※1年目の方もご相談いただけます。 ※コミュニケーション能力を重視します。 |
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正社員
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| 勤務地 | 北海道札幌市（所属オフィス：北海道札幌市中央区北5条西2-5 JRタワーオフィスプラザさっぽろ 12F＜札幌支店＞） |
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| 年収 | 【月収】28.0万円 以上 【年収】370万円～500万円 程度 【昇給】年1回 【賞与】年2回（但し、決算賞与追加支給にて年3回の実績あり） |
| 業務内容 | 治験コーディネーターとして、主に札幌エリアをご担当いただきます（所属オフィスは札幌支店） 治験実施医療施設で、患者さまに対する治験内容の説明や治験実施担当者への手順指導などを通して治験の実施をサポート。患者さまと医師、医師と製薬会社の間に... |
| 求める経験 | ■薬剤師資格のある方で臨床経験1年以上 ※1年目の方もご相談いただけます。 ※コミュニケーション能力を重視します。 |
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正社員
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| 勤務地 | 北海道千歳市（所属オフィス：北海道札幌市中央区北5条西2-5 JRタワーオフィスプラザさっぽろ 12F＜札幌支店＞） |
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| 年収 | 【月収】28.0万円 以上 【年収】370万円～500万円 程度 【昇給】年1回 【賞与】年2回（但し、決算賞与追加支給にて年3回の実績あり） |
| 業務内容 | 治験コーディネーターとして、主に千歳エリアをご担当いただきます（所属オフィスは札幌支店） 治験実施医療施設で、患者さまに対する治験内容の説明や治験実施担当者への手順指導などを通して治験の実施をサポート。患者さまと医師、医師と製薬会社の間に... |
| 求める経験 | ■薬剤師資格のある方で臨床経験1年以上 ※1年目の方もご相談いただけます。 ※コミュニケーション能力を重視します。 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力（読み書きは必須です） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■業務の概要： 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社におけるメディカルライティングの業務経験 ■英語力（英会話必須） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 624 ～ 790 万円 決算賞与：支給実績あり 有給休暇：入社月1月～6月、入社時に10日間付与。 翌年1月に11日追加付与。 入社月7月～12月、入社時に5 日間付与。 翌年 1 月に 10 日間追加付与。 なお... |
| 業務内容 | 【募集背景】 同社は、小児・眼科領域を筆頭に、医薬品や医療機器の臨床開発業務を支援し、早期承認取得に貢献しています。 現在では、小児領域に次ぐ柱として眼科領域にも力を入れている他、フルサポートCROとしてクライアントそれぞれの依頼に真に... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■メディカルライティングの実務経験2年以上 ■英文の読解に支障がないこと 【歓迎要件】 ▼日科技連セミナー（メディカルライティングコース）の受講実績がある方 ▼コンサルティングの業務経験がある方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む ※予定年収に加え、残業代あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務概要】 CRA業務をお任せいたします。 ※今回は、欧州系グローバルファーマへの外部就労を想定しておりますが、弊社内の受託、FSP部門への配属の可能性もございます。 【具体的には】 ・担当する試験の進捗状況についてオンサイトま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社、またはCROにおける3年以上のCRA経験 ■読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 増員及び後任育成のための募集です。 ■職務内容: がん、血液領域、ウイルス感染症を中心に希少疾患領域の開発を目指す東証グロース上場企業のデータサイエンス部マネジャーポジションの募集です。 ■業務内容： （1）... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床試験の統計解析業務５年以上、抗がん剤または抗菌・抗ウィルス薬の臨床試験経験、CTD用解析、照会事項対応、適合性書面調査経験 ■臨床試験の知識、物統計の基本知識、CDISCの仕様・ドキュメント等の基本知識、臨床試験デー... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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