治験総括医師|治験責任医師|治験調整医師|治験医師 に該当する転職・求人一覧
勤務地 |
東京都/板橋区/蓮沼町75-1
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年収 |
600-800万円
※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
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業務内容 |
■医療機器の臨床開発を担当していただきます。
【具体的には】
(1)臨床開発業務
・機器の理解と試験グランドデザイン(安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定)
・CROや当該領域の医療アドバイザー(KOL等)の選定
・CROや...
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求める経験 |
【必須要件】下記いずれも必須
■ 臨床または臨床開発業務の経験(年数3年以上)
■下記いずれかの経験を有する方
・3極(日本、米国、欧州域)の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する方
・視能訓練士としての業... |
勤務地 |
大阪府/大阪市中央区/高麗橋三丁目 4 番 10 号 淀屋橋センタービル 12 階
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年収 |
550-900万円
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業務内容 |
■同社にて企業治験(国内治験やICCC案件などの国際治験)/医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。
・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定
・IRB申請手続き、治験契約手続き
・契約締結後の施設セッ...
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求める経験 |
【必須要件】
■CRA経験者(主担当として2年以上) |
勤務地 |
大阪府/大阪市中央区/高麗橋三丁目 4 番 10 号 淀屋橋センタービル 12 階
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年収 |
550-900万円
月給制 月給:38万円?
基本給¥265,000?、モニター手当、派遣手当等を含む/月
固定残業代:7万円(基本給等30万円/月の場合)?12万円/月(基本給等60万円の場合)
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業務内容 |
派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。
・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定
・IRB申請手続き、治験契約手続き
・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施
・症例登録促進活動、試験の進捗状...
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求める経験 |
【必須要件】
■CRA経験者(主担当として2年以上) |
勤務地 |
東京都
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年収 |
600万円~800万円
※ご経験、ご年齢を考慮して同社規定により決定いたします。
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業務内容 |
【具体的な業務内容】
1)
臨床開発業務
・機器の理解と試験グランドデザイン(安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定)
・CROや当該領域の医療アドバイザー(KOL等)の選定
・CROや外部ステークホルダーとの窓口業務...
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求める経験 |
【必須】
・ 臨床または臨床開発業務の経験者(3年以上)
・下記いずれかのご経験を有する方
(1) 3極(日本、米国、欧州域)の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する者
(2) 視能訓練士としての業... |
勤務地 |
大阪 東京
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年収 |
400~550万
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業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務<CRA>
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書...
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求める経験 |
<経験>CRA経験1年程度の方 またはCRA未経験の方でCRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 MR(先発品1社経験、病院担当) <尚可>英語力
【その他】CRAの仕事に興味を持ち、以下のような要素を持っている方:地頭が良く柔軟性... |