法規制 に該当する転職・求人一覧
該当件数：687件 27ページ目
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■欧米プライバシー担当者と連携し、プライバシー・個人情報のアクセスと利用に関するグローバル共通の規程・手順書類の策定、日本・アジア地域での導入運用、維持、監視（保護対象保健情報（PHI）、企業機密専有情報を含む） ■日本・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■プライバシー・個人情報保護に関連する実務経験※目安5年 ■ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC860） ■日本/アジア各国のプライバシーに、ローカルのプライバシー関連の要件、現地当局の慣行（当局の要請の扱い）に詳し... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 PENTAXライフケア事業部では、主に日本国内にて開発/製造された製品（医療用内視鏡や周辺機器）を国内外の拠点を通じて市場へ展開しております。 当ポジションでは、国内営業部門におけるフィールドサービス職として、修理保守... |
| 求める経験 | 【必須要件】※応募書類への写真貼付をお願いします※ ■以下いずれかに当てはまる方 ・フィールドサービスエンジニアのご経験 ・営業経験者でサービスエンジニアに興味のある方 ・機械整備やメンテナンスの経験があり、顧客折衝が好きな方 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 上記年収にはボーナスが含まれています。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 Medical Affairsのメンバーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究、治験、および製造販売後調査等（以降、研究）の立案と実施などを含む臨床開発業務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品または医療機器業界（CROを含む）における3年以上の実務経験 ■GCP、GPSPおよびGDPに関する知識 ■英語力（ビジネスレベル） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 上記年収にはボーナスが含まれています。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 Medical Affairsのマネージャーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究、治験、および製造販売後調査等（以降、研究）の立案と実施などを含む臨床開発... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器業界における5年以上の実務経験 ■GCP、GPSPおよびGDPに関する知識 ■英語力（ビジネスレベル） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 750 万円 予定年収は諸手当、30時間残業した場合の残業代を含む 業績により決算賞与あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■品質保証システムを含む製造販売業および製造業の体制構築および維持管理 ■国内外の販売国の医療機器法規制への対応業務 【魅力】 ■心臓血管分野の製品で低侵襲な製品を提供し、高いシェアを有しております。 ■全社平均残業時間は1... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器の品質保証経験3年 ■英語読み書き 【歓迎要件】 ▼薬機法、海外規制やISO13485の知識 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 関係部署と連携し、周囲と協力しながら業務を進めることを重視する方を求めています。広告業界の法規制に高い関心を持ち、常に最新の情報収集を怠らない、学ぶ姿勢のある方を歓迎します。また、関係部署に対して、確認事項や調整事項をス... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、食品のうち、いずれかの広告等について法令確認の経験がある方（広告法務） ■製品表示や広告に関する法律（薬機法、景品表示法等）の知識 【歓迎要件】 ▼食品表示検定（初級以上） ▼... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 海外製造拠点や海外パートナー企業との品質保証業務における窓口として、GMP監査の実施や品質問題発生時の海外製造拠点の信頼性保証業務をサポートしていただきます。海外拠点との円滑なコミュニケーションを図りながら、品質保証体制の強... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GMPに関する実務経験 ■医薬品のGMP監査員としての3年程度または20件以上の実施経験 ■医薬品製造に関する基礎知識 ■ビジネスレベルの英語力（英会話・レポート作成） ■海外拠点との業務経験 【歓迎要件】 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 900 万円 ■7000000円～ 基本給583000円～を含む/月 ■賞与実績:業績連動賞与有 ※管理職採用の場合は残業手当は支給無 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 ■契約書の作成、審査、交渉、管理 ■利用規約の作成、審査、交渉、管理 ■各種法務相談、コンサルティング ■M&A関連業務、知的財産権関連業務（著作権、商標、特許等） ■法規制への適宜対応■社内外ガイドライン作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■企業法務のご経験 【歓迎要件】以下の業務経験をお持ちの方 ▼英文契約書の審査・作成の経験 ▼利用規約の作成・審査の経験 ▼Pマーク関連業務の経験 ▼商標・特許の中間処理等、知財関連業務 ▼法学部卒/法科大学... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 530 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■環境関連業務（ISO14001対応含む） ・ ISO45001の立上げとISO14001の統合運用 ・ 環境マネジメントシステム（ISO14001）の維持管理（環境保全委員会の運営、内部監査、マネジメントレビュー など） ・ 環境... |
| 求める経験 | 証明写真付きの履歴書をご用意ください。 【必須要件】 ■環境労働安全衛生業務の経験 【歓迎要件】 ▼製造業でのEHS実務経験 ▼英語による業務経験（読み書き・会議参加が可能なレベル） |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 セルフメディケーション事業の拡大に伴い、安全性情報管理体制の強化が急務となっており、GVP省令に基づいた適切な安全管理業務を担っていただきます。増加する医薬品情報と関連法規制に対応しながら、セルフメディケーション事業の安全性... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GVP（Good Vigilance Practice）または食品衛生法等に関する知識 ■安全性情報に関する業務経験3年程度（CRO、研究、開発、MR、食品や化学会社経験者可） 【歓迎要件】 ▼薬剤師保有者 ▼... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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