注射剤 に該当する転職・求人一覧
該当件数：20件 2ページ目
| 勤務地 | 埼玉県 児玉郡美里町大字広木950 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【美里】品質管理（試験担当者）」のポジションの求人です 【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（3年以上） 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品... |
| 求める経験 | 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | ・ 仕事内容 ・ 経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・ シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・ 上市を目指した処方・ 製法設計 ・ 募集背景 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 化学工学の知識 ・ 製剤単位工程に関するCAE解析等によるシミュレーションの実務経験 ・ スケールアップ検討経験 ・ 製剤機械の設計や導入の経験 【歓迎】 ・ 経口製剤技術や処方に関する知識 ・ 機械学習の知... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 山梨県 |
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| 年収 | 500万円～800万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・ バイオ医薬品(注射剤）製造のプロセス開発、工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・ 製造プロセスや品質管理の確立および生産部門への技術移管 ・ 無菌医薬品（注射剤）の工程設計、製造条件の... |
| 求める経験 | ※応募時に顔写真の提出をお願いいたします。 【必須】 ・ 医薬品、医療機器、半導体、飲料等のメーカーで、工程設計、製造条件設計、立ち上げに従事した方で、下記業務1-3のいずれかの経験が3年以上ある方。 1：研究所で製剤研究(処方... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 山梨県 |
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| 年収 | 510万円～700万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・ 注射剤向け医療機器（コンビネーション製品）の開発業務全般 ・ 生産部門との連携による量産化技術検討・ 技術移管 【仕事の魅力】医療機器と医薬品のコンビネーションデバイスの設計開発のため、デバイス開発の経験だけでな... |
| 求める経験 | ・ 医療機器会社又はプラスチック成型組立品製造会社における下記1.2のいずれか 1：医療機器に関する形状や材料などの仕様設計、試作・ 量産開発 2：設計管理、品質管理、薬事関連の知識、経験 ・ 科学的で論理的な思考、仮説検証能力、... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 群馬県萩原町100-1 |
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| 年収 | 700-1100万円 ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます |
| 業務内容 | バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計） ・I... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験（GMPの実務経験者歓迎） ■無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 山口県大字光井武田4720 |
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| 年収 | 600-900万円 |
| 業務内容 | ■注射剤の製造工程に関連する以下のような業務を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・注射剤製造作業 ・継続的な工程改善 ・適切なSOP整備と教育活動 ・製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション ・当局の査察の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■高卒・高専卒以上 ■医薬品の製造業務（医薬品の性質・剤型問わず） ■GMPに関する知識 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 山梨県築地新居 1727-1 |
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| 年収 | 600-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■同社のデバイス開発者（製品設計技術者）として医療機器の下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・注射剤向け医療機器（コンビネーション製品）の開発業務全般 ・生産部門との連携による量産化技術検討・技術移管 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※下記いずれも必須 ■ビジネスレベルの英語力（海外との情報交換がメールベースで出来るレベル程度以上） ■医療機器会社又はプラスチック成型組立品製造会社における下記業務経験いずれか1つ以上 ・医療機器に関する形状や材料など... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 栃木県 |
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| 年収 | 600-700万円 |
| 業務内容 | ■医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。 【具体的には】... |
| 求める経験 | 【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記いずれかのご経験を2年以上お持ちの方 ■研究所での注射剤の製剤研究（処方設計、工業化研究）の実績 ■注射剤の製剤工場での製剤のバリデーションまたは技術課題対応の実施 ■... |
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正社員
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