生体|生物|有機体|生活体 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 賞与実績:4か月分（昨年度実績） ※前職給を考慮の上、同社規定に基づき決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション/役割】 臨床開発部が手掛ける全てのプロジェクトに対して統計解析の専門的な立場から開発品目の評価、開発計画の策定を行っていただきます。 上記を行いつつ、臨床開発プロジェクトリーダーとして開発目標に基づき治験/臨床試験の効率的... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医学統計学、統計解析プログラム（SAS ）、CDISC作成の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼症例報告書（EDC）デザイン ▼プロジェクトマネジメント■モニタリング ▼データマネジメント ▼メディカルライティ... |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・埼玉工場より出荷する製品（主に注射剤・液剤）の承認書規格に基づく出荷試験（理化学試験 微生物試験） ・製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ・製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ・製造工程クリーンルーム・品管無菌... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析による品質管理業務の実務経験者 ■医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 【歓迎要件】 ▼EP USP等海外局法に準じ... |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 510 ～ 720 万円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の生物学な評価、in vitro/in vivo薬理評価系の構築・評価 ■必要に応じて国内外のアカデミア・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験を有する方 ■アカデミア（大学・公的機関など）において生物・生命科学の基礎研究に従事している方 【ポスド... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 1070 ～ 1206 万円 ※等級・グレードによっては時間外管理監督外となるため残業代の支給はございません。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 オンコロジー・イムノロジーユニットにて領域方針の作成および実施を担う研究マネジメントや薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダーを担当いただきます． ＜具体項目＞ 領域方針の作成および実施を担う研究マネジメント業務や創薬プ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社でがんを中心に研究現場の業務歴を10-15年程有している。領域方針を作成した経験やその実行のために外部連携を含めた施策を実施した経験があること。特に薬理試験に精通していること．プロジェクトをリードした経験があること... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 職務の目的 ■薬事担当の代表として、CMC生物製剤の全プロセスと活動を保証する。 ■同社のMAHとして、現地規制で要求される公式な適格者として行動する責任を負う。 ■将来的にはHoD RAおよびQMの後継者となる可能性がある。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界での8年以上のご経験 ■5年以上のCMC薬事経験を有し、承認前または市販後におけるグローバルプログラムのサポート経験 ■国内の製薬企業で医薬品市販承認取得者として3年以上の品質管理のご経験 ■プロセス開発およ... |
| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・製造記録類の確認 ・原料、製品に係る各種試験記録・試験成績書の確認 ・健康補助食品GMPに沿った各種書類の作成・整備（製品標準書など） ・品質に関わる顧客及び行政への対応 ・関連法規に関する情報の収集及びパッケージ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GMPやHACCPなどに関する知識及び経験 ※医薬品、健康食品、原薬、化粧品等の経験であれば可 ※品質管理等の経験でもご応募可能です。 【歓迎要件】 ▼製薬又は食品メーカーの品質保証、品質管理の経験者 ▼ビジ... |
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 520 万円 ※給与詳細は年齢・経験・能力を考慮の上、当社規定により決定します。 ■賞与昨年実績4ヶ月 ■深夜残業や休日労働した場合には、残業代を支給 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... |
| 業務内容 | 【職務内容】 製薬メーカーや大学等研究機関より臨床前の受託試験を請負い、顧客と共に医薬品開発に向けた研究・試験を行います。 ・顧客（製薬メーカー・研究機関）との対応 ・試験計画立案・作成 ・試験の実施 ・試験報告書の作成 など ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■マウスラットを用いた動物実験の経験（2年以上） ※アカデミアの方も歓迎です ■英語に抵抗がないこと（将来的に英語を使う可能性がございます。） |
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■業務内容 医療機関（病院、クリニック等）の医師や診療放射線技師、医療従事者に対して、当社製品全般の企画提案営業を行っていただきまます。 ■業務の特徴、魅力 FPD（フラットパネルディテクター）、CR（コンピュテッドラジオグラフィ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■営業職としてご経験がある方 ■要普通車免許 【求める人物像】 ■真面目で物怖じしない方 ■積極的、能動的に行動できる方 ■発想力に富んだアクティブな方 ■勉強好きな方（勉強会参加やドクターとの打ち合わせが多... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 750 ～ 1100 万円 ・ストックオプション：半期毎（※）のパフォーマンスにより付与の対象となることがあります ・想定年収となります。ご希望と経験等を考慮し、同社規定により決定いたします。 ※半期：上半期 1-6 月、下半期... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 同社が取り組むパイプラインのプロジェクトリーダーとして、SaMD開発のKOLマネジメント/アライアンスマネジメント、臨床開発の推進、事業企画を進めていただきます。 【具体的な業務内容】 ■医療のアンメットニーズを解... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下いずれかのご経験・スキルをお持ちの方 ■製薬企業や医療機器メーカー、医療機関や研究機関での共同研究のリード、アライアンスマネジメントのご経験 ■新規事業開発のご経験（ヘルスケア領域またはアプリケーション開発 など） ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■製品の販売戦略 ■マーケティング、製品企画 ■ベンダーとの要件定義等 ■部門メンバーをマネジメント ■全国の販売会社の統括 【担当製品】 ・病棟システム：生体情報モニタ・人工呼吸器・麻酔器・血液ガス分析装置などの様々な ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■システム製品の営業経験 ■ヒューマンマネジメント経験 ■Windwowsサーバー・クライアントを用いたシステムの知識 ■ネットワークの基礎知識 【歓迎要件】 ▼医療系システム（電子カルテ、PACS、RIS）の... |