統計プログラミング|統計 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 600 ～ 1100 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
当社の目指す「データドリブンな細胞制御」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を実施いただきます。基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための技術開発およびその事業化を、バイオイン...
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| 求める経験 |
【必須要件】
・統計学・機械学習の基礎知識
（仮説検定、線形モデル、交差検証など）
・プログラミングの経験
（Python、R、Rust、Juliaのいずれか）
【歓迎要件】
・分子生物学の基礎知識
・バイオインフォマティ... |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 400 ～ 600 万円
別途業績賞与支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
【期待する役割】
PMSプロジェクトマネジメントでは、薬剤・医療機器の市販後調査のプロジェクトマネジメント業務を行っています。
【職務内容】
プロジェクトが、SOPや顧客と合意された方針・慣習に従って進められていることを確認・管...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■CRO/製薬メーカー/医療機器メーカーの臨床開発職種ご経験
（CRA、DM、PV、統計解析など）
■PMS部門で、DM/統計解析/モニター の経験がある方
（プロジェクトマネジメント未経験可）
■CRO/製薬メーカ... |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 460 ～ 660 万円
【モデル年収】※年齢、ご経験により考慮致します
460万円（30歳）（月給27万円）
660万円（40歳、妻・子供1人扶養）（月給40万円）
※交通費全額別途支給
なお、経験・スキルに応じて変動の可...
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| 業務内容 |
当社が実施する治験の統計解析業務全般を担当いただきます。
・統計解析担当者として治験実施計画のデザインの妥当性検討、例数設計、PMDA相談対応
・統計解析業務の窓口担当者としてCROをマネジメントする
・ADaMの作成
・CDISC...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■統計解析計画の立案、統計解析業務に対する全般的な知識、生物統計学の専門知識
■製薬企業またはCROで医療用医薬品の開発における統計解析業務に5年以上従事した経験
【歓迎】
▼BIOS認定 |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 700 ～ 1000 万円
※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
月給（月額）は固定手当を含みます。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
スタディのマネジメント、進捗管理、CROのマネジメント等のリードをお任せします。
国内がメインですが、国外のスタディのマネジメントをお任せする可能性もあります。
将来的にはメディカルアフェアーズ、臨床戦略、メディカルライティング、QC、...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■医療機器の臨床開発業務の経験
■倫理指針下でのスタディもしくは臨床研究法下での特定臨床研究のマネジメント
■臨床開発モニター及びマネジメントの経験
■スタディマネージャーの経験
【歓迎要件】
・プログラム医療... |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 400 ～ 600 万円
【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月）
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
★ワークライフバランスを保ちながら統計解析担当者としてご活躍頂けます★
同社はCROの中でも大手の一角を占める日系CROです。案件が豊富で安定的に活躍頂けるほか、従業員が働きやすい環境作りにも力を入れており、長期的に就業が可能です。キャリ...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■臨床開発における生物統計解析のご経験をお持ちの方
※応募の際は担当CAまで志望理由のお伝えをお願いします※ |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 450 ～ 800 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
臨床試験データの統計解析
統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
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| 求める経験 |
【必須要件】
■製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験2年以上
■プログラム仕様書等のドキュメント作成のご経験
【歓迎要件】
▼解析計画書作成やクライアント対応等の経験
▼SAS（Statistical Analysi... |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 450 ～ 650 万円
経験能力等を考慮し、同社規定により優遇
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
★臨床開発のご経験を活かし、PMにキャリアアップ！★
国内・国際治験のプロジェクトマネージャー（PM）としての募集です。
まずはPMと共にプロジェクトに配属され、PMのサポートからご担当頂き、無理なくPMとしての業務をOJTで習得頂きま...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■CRAまたはPMアシスタントのご経験
■英語力（TOEIC700点以上 or 日常会話レベル） |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
■派遣型CROの同社にて統計解析業務をお任せしたします。メイン業務として市販後SASプログラマーとしてご担当頂きます。
【具体的に・・】
■SASプログラムを用いてデータ解析をするためのプログラム作成
■生物統計学の手法を用...
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| 求める経験 |
【必須要件】
■SASを使用したプログラミング経験 3年以上 |
| 勤務地 |
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 400 ～ 700 万円
上記年収の12分割となります
※別途残業代、業績賞与が支給。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
臨床試験データの統計解析業務全般をご担当いただきます。
【職務内容】
・統計解析計画書、手順書の作成
・プログラムバリデーションの実施
・SDTM/ADaMデータセット作成プログラム
・解析帳票作成プログラム
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| 求める経験 |
【必須要件】
■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方
■SAS使用経験
■CDISCに関するご経験をお持ちの方 |
| 勤務地 |
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
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| 年収 |
年収 400 ～ 600 万円
上記年収の12分割となります
※別途残業代、業績賞与が支給。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
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| 業務内容 |
■臨床試験データの統計解析業務全般
【具体的には】
■統計解析臨床試験デザインの設計
■臨床試験データの集計・解析
■解析結果・報告書レビュー
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| 求める経験 |
【必須要件】
■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方
■SAS使用経験 |
