臨床試験|臨床開発|治験|GLP に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 年収 | 410万円～550万円 |
| 業務内容 | 医薬品開発における薬理試験研究業務をお任せ致します。 ・in vitroおよびin vivoでの薬効・薬理評価 ・前臨床試験業務 ・早期臨床試験業務 組織構成： 正社員6名、派遣社員2名が所属しております。 |
| 求める経験 | ■必須条件：※以下いずれも必須 ・薬理試験(動物実験スキル／細胞実験スキル)の経験をお持ちの方（学生時代含む） ・修士課程又は博士課程を修了された方 ・英文（論文、特許公報および報告書など）を読解し、業務に活用できる方 |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 東京都港区 |
|---|---|
| 年収 | 想定年俸：600万円～900万円程度（経験・スキルにより考慮） |
| 業務内容 | ■ミッション 多岐にわたる事業領域でグローバルに成長を続ける一部上場企業において、適正な法務・コンプライアンス体制を構築・実施し、リスクのコントロールや経営管理の質を高めることで企業の成長をサポートする ■所属 法務グループ ■担当業務... |
| 求める経験 | ■応募条件 ＜求める経験等＞ 事業会社または法律事務所での2年以上の法務業務経験 ＜望ましい経験等＞ 上場企業または法律事務所における幅広い法務業務の経験 下記の法律等に関する知識や業務経験があれば尚可 ・個人情報保護法 ・医薬品医療機器... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ |
|---|---|
| 年収 | ※現年収・ご経験によって決定予定 |
| 業務内容 | ■ミッション MRやCRA（モニター）のご経験・成功体験を元に、エムスリーという新たなフィールドで、更なる成長を遂げていただく ■担当業務 候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります ・製薬... |
| 求める経験 | ■応募条件 ＜必須＞ ・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上（大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方）、もしくはCRA経験2年以上 ・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること ■求められる資質 ... |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
|---|---|
| 年収 | 想定年収 800万円～1,000万円 ・賞与年二回 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性がございます。 |
| 業務内容 | 【業務概要】 製薬企業向け治験支援新規サービスにおけるプロダクトマネジメントをお任せします。 新規事業のため、プロダクト全体の推進・進捗管理を含め、ニーズヒアリング・ 要件定義書の作成、ベンダーコントロール等PMの役割もご担当いただきます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・要件定義経験 ・顧客ユーザーとの折衝経験 ・SIer経験3年以上 【歓迎要件】 ・ベンダーコントロール経験 ・データベースを用いたシステム開発、運用経験 ・BIツールを利用したデータ可視化、分析経験 ・データサイエンスや... |
|
正社員
完全週休二日制3年以上連続成長企業年間休日120日以上交通費全額支給育児支援制度あり介護支援制度あり社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都千代田区 ■最寄り駅 千代田線二重橋前駅、有楽町線有楽町駅、日比谷線・三田線日比谷駅 |
|---|---|
| 年収 | コンサルタント 650～850万円程度 シニアコンサルタント 800～1,200万円程度 マネージャー 1,200～1,500万円程度 シニアマネージャ 1,650～1,900万円程度 アソシエイトパートナー 2,... |
| 業務内容 | 【職務概要】 バイオテクノロジーやヘルスビッグデータ・AIなどの科学技術の進展、 高齢化やライフスタイルの変化による慢性疾患の増加は、価格圧力の 強化や医療経済性に対する関心の高まり、予防医療への転換といった 環境変化をもたらし、ライフサイ... |
| 求める経験 | ●コンサルファーム出身者 【専門領域】 ・製薬/医療機器などのライフサイエンス領域に関わるプロジェクト経験 ・戦略に特化していた、プロセスIT系が強いなどある程度の専門領域 【経験業務】 ・企業や事業部の戦略立案、新規事業開発、業務... |
|
正社員
3年以上連続成長企業完全週休二日制年間休日120日以上交通費全額支給育児支援制度あり介護支援制度あり社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 大阪 新大阪、東京 |
|---|---|
| 年収 | 800万～ |
| 業務内容 | 開発薬事、依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（統計解析以外）を作成する。 依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、PM... |
| 求める経験 | クリニカルモニタリング、メディカルライティング、あるいは開発薬事業務等、5年以上 TOEIC700以上もしくは同等の英語運用能力 |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 京都 |
|---|---|
| 年収 | 400万円～600万円 |
| 業務内容 | 臨床開発員 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 真のグローバルを目指し活躍したい方をお迎えしたいと考えていま... |
| 求める経験 | ＜必須＞英語力上級（TOEIC800点）以上をお持ちの方 ※ネイティブレベル OR ビジネス英語レベル以上の方・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ＜歓迎＞CROとしての実務経験・社内外の折衝や調整が必要なため、コミュニケーシ... |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 大阪 東京 |
|---|---|
| 年収 | 400～550万 |
| 業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務＜CRA> 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書... |
| 求める経験 | ＜経験＞CRA経験1年程度の方 またはCRA未経験の方でCRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 MR(先発品1社経験、病院担当) ＜尚可＞英語力 【その他】CRAの仕事に興味を持ち、以下のような要素を持っている方：地頭が良く柔軟性... |
|
正社員
|
|