臨床開発|臨床試験|治験 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都/江東区/豊洲3-2-20（豊洲フロント） |
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| 年収 | 400-1000万円 |
| 業務内容 | 主に製薬企業の顧客を担当いただく予定です。医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当いただきます。 技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務をご担当いただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・SASプログラミングの経験（3年以上） ・CDISC関連業務の経験（1年以上） 【歓迎要件】 ・医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されている方（SDTM、ADaM spec作成など） - 解析計画書を作... |
| 勤務地 | 大阪府/大阪市淀川区/宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル |
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| 年収 | 600-900万円 ※経験に応じて変動あり |
| 業務内容 | 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロジェクト全体の進捗管理 ・売り上げ計上処理、請求処理、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下すべての条件に合致する方 ・目安5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験 ・社外顧客とのコミュニケーション経験 |
| 勤務地 | 東京都/板橋区/蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 1000-1200万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | 臨床開発を担当する部門の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■臨床試験の計画・実行・レポート作成・照会対応 ■... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■管理職としての実務経験 ■医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験（5年以上） ■臨床評価そのものか、それに関連する知識（3年以上）? ■英語力：実際の試験計画書、関連法規制などの英語の読み書き（5年以上） |
| 勤務地 | 東京都/港区/赤坂赤坂アークヒルズ・アーク森ビル（28階） |
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| 年収 | 450-800万円 経験に応じて担当職or主任職で採用予定 ※いずれも諸手当含む目安 |
| 業務内容 | ■同社にて、下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・機能性表示食品の届け出対応 ・機能性表示食品の商品企画および戦略立案 ・新規機能性素材の研究企画（臨床試験等） ・知財戦略（特許侵害チェック、商標出願） ＜やりがい＞ 同社のヘ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記全てのご経験をお持ちの方 ■機能性表示食品制度対応業務（届出資料作成、省庁対応）の経験が3年以上ある方 ■機能性表示食品の研究開発・商品開発の経験がある方 ■Excel、Word、PowerPointのビジネスレベルスキル... |
| 勤務地 | 大阪府/大阪市中央区/高麗橋三丁目 4 番 10 号 淀屋橋センタービル 12 階 |
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| 年収 | 550-900万円 |
| 業務内容 | ■同社にて企業治験（国内治験やICCC案件などの国際治験）／医師主導治験／臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・契約締結後の施設セッ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上） |
| 勤務地 | 大阪府/大阪市中央区/高麗橋三丁目 4 番 10 号 淀屋橋センタービル 12 階 |
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| 年収 | 550-900万円 月給制 月給：38万円? 基本給￥265,000?、モニター手当、派遣手当等を含む/月 固定残業代：7万円（基本給等30万円/月の場合）?12万円/月（基本給等60万円の場合） |
| 業務内容 | 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上） |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 680万円～990万円 ※上記年収レンジは参考です。前職の給与、スキル・能力等の判断の上、当社規定で決定致します ※新卒初任給（2024年4月）参考／博士了：361300円、修士了：299400円、学士了：280000円 |
| 業務内容 | ◆がんおよび感染症領域におけるゲノムデータの解析および解釈 ◆臨床試験向けデータ解析システムの開発と改善、メンテナンス ◆海外関連会社メンバーとのコラボレーションによるデータ解析 変更の範囲：会社の定める職務 【ポジションのアピール... |
| 求める経験 | [必須要件]※業界不問／製品不問 ■Pythonによるプログラミング経験2年以上 ■Linux環境でのオミクスデータの解析経験 ■数学の素養（理工系大学学部程度の知識） [歓迎要件] □ビジネスレベルの英語力（TOEIC730以上... |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 新製品および既存品目の改良など、新規の製剤開発・製剤設計を行っていただきます。 また、開発品目および既存品目の臨床試験に供する治験薬製造を行っており、治験薬製造に関わる業務を行っていただきます。 |
| 求める経験 | 【必須】 ・薬学部卒または理化学系修士卒以上 ・医薬品の製剤開発経験者 ・医薬品の製剤設計および製造プロセスに対する知識を有している方 【歓迎】 ・医薬品のCTD資料作成経験者 ・治験薬の製造・管理経験者 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験・承認申請... |
| 求める経験 | 【共通】 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、も... |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験・承認申請... |
| 求める経験 | 【共通】 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、も... |