臨床開発|臨床試験|治験 に該当する転職・求人一覧
勤務地 |
東京都
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年収 |
600万円~800万円
※ご経験、ご年齢を考慮して同社規定により決定いたします。
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業務内容 |
【具体的な業務内容】
1)
臨床開発業務
・機器の理解と試験グランドデザイン(安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定)
・CROや当該領域の医療アドバイザー(KOL等)の選定
・CROや外部ステークホルダーとの窓口業務...
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求める経験 |
【必須】
・ 臨床または臨床開発業務の経験者(3年以上)
・下記いずれかのご経験を有する方
(1) 3極(日本、米国、欧州域)の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する者
(2) 視能訓練士としての業... |
勤務地 |
兵庫県
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年収 |
410万円~550万円
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業務内容 |
医薬品開発における薬理試験研究業務をお任せ致します。
・in
vitroおよびin
vivoでの薬効・薬理評価
・前臨床試験業務
・早期臨床試験業務
組織構成:
正社員6名、派遣社員2名が所属しております。
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求める経験 |
■必須条件:※以下いずれも必須
・薬理試験(動物実験スキル/細胞実験スキル)の経験をお持ちの方(学生時代含む)
・修士課程又は博士課程を修了された方
・英文(論文、特許公報および報告書など)を読解し、業務に活用できる方 |
勤務地 |
東京都港区
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年収 |
想定年俸:600万円~900万円程度(経験・スキルにより考慮)
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業務内容 |
■ミッション
多岐にわたる事業領域でグローバルに成長を続ける一部上場企業において、適正な法務・コンプライアンス体制を構築・実施し、リスクのコントロールや経営管理の質を高めることで企業の成長をサポートする
■所属
法務グループ
■担当業務...
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求める経験 |
■応募条件
<求める経験等>
事業会社または法律事務所での2年以上の法務業務経験
<望ましい経験等>
上場企業または法律事務所における幅広い法務業務の経験
下記の法律等に関する知識や業務経験があれば尚可
・個人情報保護法
・医薬品医療機器... |
勤務地 |
東京都港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ
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年収 |
※現年収・ご経験によって決定予定
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業務内容 |
■ミッション
MRやCRA(モニター)のご経験・成功体験を元に、エムスリーという新たなフィールドで、更なる成長を遂げていただく
■担当業務
候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります
・製薬...
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求める経験 |
■応募条件
<必須>
・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上
・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること
■求められる資質
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勤務地 |
東京都千代田区
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年収 |
想定年収
800万円~1,000万円
・賞与年二回
※記載金額は選考を通じて上下する可能性がございます。
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業務内容 |
【業務概要】
製薬企業向け治験支援新規サービスにおけるプロダクトマネジメントをお任せします。
新規事業のため、プロダクト全体の推進・進捗管理を含め、ニーズヒアリング・
要件定義書の作成、ベンダーコントロール等PMの役割もご担当いただきます。...
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求める経験 |
【必須要件】
・要件定義経験
・顧客ユーザーとの折衝経験
・SIer経験3年以上
【歓迎要件】
・ベンダーコントロール経験
・データベースを用いたシステム開発、運用経験
・BIツールを利用したデータ可視化、分析経験
・データサイエンスや... |
勤務地 |
東京都千代田区
■最寄り駅
千代田線二重橋前駅、有楽町線有楽町駅、日比谷線・三田線日比谷駅
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年収 |
コンサルタント 650~850万円程度
シニアコンサルタント 800~1,200万円程度
マネージャー 1,200~1,500万円程度
シニアマネージャ 1,650~1,900万円程度
アソシエイトパートナー 2,...
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業務内容 |
【職務概要】
バイオテクノロジーやヘルスビッグデータ・AIなどの科学技術の進展、
高齢化やライフスタイルの変化による慢性疾患の増加は、価格圧力の
強化や医療経済性に対する関心の高まり、予防医療への転換といった
環境変化をもたらし、ライフサイ...
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求める経験 |
●コンサルファーム出身者
【専門領域】
・製薬/医療機器などのライフサイエンス領域に関わるプロジェクト経験
・戦略に特化していた、プロセスIT系が強いなどある程度の専門領域
【経験業務】
・企業や事業部の戦略立案、新規事業開発、業務... |
勤務地 |
大阪 新大阪、東京
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年収 |
800万~
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業務内容 |
開発薬事、依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(統計解析以外)を作成する。
依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、PM...
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求める経験 |
クリニカルモニタリング、メディカルライティング、あるいは開発薬事業務等、5年以上
TOEIC700以上もしくは同等の英語運用能力 |
勤務地 |
京都
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年収 |
400万円~600万円
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業務内容 |
臨床開発員
臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。
真のグローバルを目指し活躍したい方をお迎えしたいと考えていま...
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求める経験 |
<必須>英語力上級(TOEIC800点)以上をお持ちの方 ※ネイティブレベル OR ビジネス英語レベル以上の方・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方
<歓迎>CROとしての実務経験・社内外の折衝や調整が必要なため、コミュニケーシ... |
勤務地 |
大阪 東京
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年収 |
400~550万
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業務内容 |
臨床開発におけるモニタリング業務<CRA>
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書...
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求める経験 |
<経験>CRA経験1年程度の方 またはCRA未経験の方でCRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 MR(先発品1社経験、病院担当) <尚可>英語力
【その他】CRAの仕事に興味を持ち、以下のような要素を持っている方:地頭が良く柔軟性... |