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臨床開発|臨床試験|治験 に該当する転職・求人一覧

【東京】臨床開発 <医療機器>

株式会社トプコン 閲覧済み
勤務地 東京都
年収 600万円~800万円 ※ご経験、ご年齢を考慮して同社規定により決定いたします。
業務内容 【具体的な業務内容】 1) 臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン(安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定) ・CROや当該領域の医療アドバイザー(KOL等)の選定 ・CROや外部ステークホルダーとの窓口業務...
求める経験 【必須】 ・ 臨床または臨床開発業務の経験者(3年以上) ・下記いずれかのご経験を有する方 (1) 3極(日本、米国、欧州域)の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する者 (2) 視能訓練士としての業...

【神戸】研究員(薬効薬理)

千寿製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 兵庫県
年収 410万円~550万円
業務内容 医薬品開発における薬理試験研究業務をお任せ致します。 ・in vitroおよびin vivoでの薬効・薬理評価 ・前臨床試験業務 ・早期臨床試験業務  組織構成: 正社員6名、派遣社員2名が所属しております。
求める経験 ■必須条件:※以下いずれも必須 ・薬理試験(動物実験スキル/細胞実験スキル)の経験をお持ちの方(学生時代含む) ・修士課程又は博士課程を修了された方 ・英文(論文、特許公報および報告書など)を読解し、業務に活用できる方

【法務】法務担当(若手採用)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都港区
年収 想定年俸:600万円~900万円程度(経験・スキルにより考慮)
業務内容 ■ミッション 多岐にわたる事業領域でグローバルに成長を続ける一部上場企業において、適正な法務・コンプライアンス体制を構築・実施し、リスクのコントロールや経営管理の質を高めることで企業の成長をサポートする ■所属 法務グループ ■担当業務...
求める経験 ■応募条件 <求める経験等> 事業会社または法律事務所での2年以上の法務業務経験 <望ましい経験等> 上場企業または法律事務所における幅広い法務業務の経験 下記の法律等に関する知識や業務経験があれば尚可 ・個人情報保護法 ・医薬品医療機器...

【ポジション相談】MR・CRA経験者

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ
年収 ※現年収・ご経験によって決定予定
業務内容 ■ミッション MRやCRA(モニター)のご経験・成功体験を元に、エムスリーという新たなフィールドで、更なる成長を遂げていただく ■担当業務 候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります ・製薬...
求める経験 ■応募条件 <必須> ・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上 ・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること ■求められる資質 ...
勤務地 東京都千代田区
年収 想定年収 800万円~1,000万円 ・賞与年二回 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性がございます。
業務内容 【業務概要】 製薬企業向け治験支援新規サービスにおけるプロダクトマネジメントをお任せします。 新規事業のため、プロダクト全体の推進・進捗管理を含め、ニーズヒアリング・ 要件定義書の作成、ベンダーコントロール等PMの役割もご担当いただきます。...
求める経験 【必須要件】 ・要件定義経験 ・顧客ユーザーとの折衝経験 ・SIer経験3年以上 【歓迎要件】 ・ベンダーコントロール経験 ・データベースを用いたシステム開発、運用経験  ・BIツールを利用したデータ可視化、分析経験 ・データサイエンスや...
勤務地 東京都千代田区 ■最寄り駅 千代田線二重橋前駅、有楽町線有楽町駅、日比谷線・三田線日比谷駅
年収 コンサルタント     650~850万円程度 シニアコンサルタント  800~1,200万円程度 マネージャー      1,200~1,500万円程度 シニアマネージャ    1,650~1,900万円程度 アソシエイトパートナー 2,...
業務内容 【職務概要】 バイオテクノロジーやヘルスビッグデータ・AIなどの科学技術の進展、 高齢化やライフスタイルの変化による慢性疾患の増加は、価格圧力の 強化や医療経済性に対する関心の高まり、予防医療への転換といった 環境変化をもたらし、ライフサイ...
求める経験 ●コンサルファーム出身者 【専門領域】  ・製薬/医療機器などのライフサイエンス領域に関わるプロジェクト経験  ・戦略に特化していた、プロセスIT系が強いなどある程度の専門領域 【経験業務】  ・企業や事業部の戦略立案、新規事業開発、業務...

開発薬事(スタンダード上場CRO)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪 新大阪、東京
年収 800万~
業務内容 開発薬事、依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(統計解析以外)を作成する。 依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、PM...
求める経験 クリニカルモニタリング、メディカルライティング、あるいは開発薬事業務等、5年以上 TOEIC700以上もしくは同等の英語運用能力

臨床開発員(医療機器メーカー)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 京都
年収 400万円~600万円
業務内容 臨床開発員 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 真のグローバルを目指し活躍したい方をお迎えしたいと考えていま...
求める経験 <必須>英語力上級(TOEIC800点)以上をお持ちの方 ※ネイティブレベル OR ビジネス英語レベル以上の方・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 <歓迎>CROとしての実務経験・社内外の折衝や調整が必要なため、コミュニケーシ...
勤務地 大阪 東京
年収 400~550万
業務内容 臨床開発におけるモニタリング業務<CRA> 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書...
求める経験 <経験>CRA経験1年程度の方 またはCRA未経験の方でCRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 MR(先発品1社経験、病院担当) <尚可>英語力 【その他】CRAの仕事に興味を持ち、以下のような要素を持っている方:地頭が良く柔軟性...