臨床 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 当社の目指す「データドリブンな細胞制御」に繋がる新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得、また他社との共同プロジェクトの実施を主体的にサポートしていただけるテクニカルスタッフを募集します。テクニカルスタッフの業務を広げキャリアを高めて... |
| 求める経験 | 【必須要件】 理系大学、バイオ系短大、バイオ系専門学校卒以上 ・細胞培養（ヒト由来細胞や幹細胞 等） ・分子生物学実験（RNA抽出、PCR 、定量PCR、核酸定量 等） （担当業務内容は未経験でも可） ・業務に対する主体性のある方... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。 （１）副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討 （２） RMP（医薬品リスク管理計画）等の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない ■英語での不自由のないコミュニケーション ■医師免許 【歓迎要件】 ▼がん領域の診療経験 ▼海外経験があればなお望ましい |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 ※記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含みます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・医療機器プログラムの製造販売承認／認証申請の計画立案、資料収集、書類作成、PMDAおよび認証機関との窓口業務 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■認証基準がない医療機器の申請戦略立案、PMDA相談、審査対応の業務経験 ■クラス（２）以上の医療機器薬事業務経験3年以上 ■PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験 【歓迎要件】 ▼医療機器ソ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 880 万円 賞与：年に2回（6月と12月に3.2ヵ月×2回） ※会社業績や個人評価により変動有。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 体外診断薬等の輸入及び販売を行っている同社にてMRとしてご活躍頂きます。 ■大学病院等の医師・臨床検査技師に対する体外用診断医薬品の情報提供、収集、 企画提案（セミナー、共同研究、市場啓発プログラム等） ■臨床検査センター（法人）に対... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療業界における営業経験 ■学術文献を理解し、専門医への質問を行い、課題解決方法を設計する能力 ■医療関連企画（講演会・セミナー実施等）の主幹もしくは副担当の経験 ■英語力初級（英語文献の内容を理解し紹介できるレベル... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 ・オンコロジー領域のメディカルアフェアーズ活動として、これまで推進してきた臨床研究で得られたエビデンスの情報発信に加えて、Key External Expert（KEE）との科学的交流やHealth Care Profess... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■がん領域でのMSL経験 ■がん領域の基礎知識 ■がん領域での臨床試験または臨床研究の知識 ■社内外関係者とのコミュニケーション能力が高いこと ■英語でのコミュニケーション能力（メール等でのやり取りが可能） |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 増加する臨床試験に対応するために、グローバル試験オペレーション戦略全般に責任を持つと共に、試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うスタディリーダーの獲得が急務である。 【職務内容】 ●抗がん剤プロジェクトのスタディ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）を有すると共に、リーダー的な立場の経験 ■英語でのコミュニケーション力（グローバル会議等で発現経験を積まれている方、もしくはTOEIC 750点以上を目安とする） ■臨床開発一般... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社はがん・抗体領域で国内売上シェアNo.1の製薬メーカーです。某社との戦略提携による共同研究やグローバルにおける販売網の獲得、DX銘柄2020に製薬メーカーで唯一選出されるなど、強固なR&D・販売体制を確立しており、今後も成長が期待される... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発領域のアウトソース業務経験：3年以上 ・CRO等の業務受託企業での臨床開発領域のSponsorとの契約関連業務経験を3年以上 ・3年以上のGlobal試験のオペレーション経験を持ち... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 年収は同社規定に基づき優遇。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 臨床開発部門では、革新的な医薬品をいち早く患者さんのもとに届けるため、スピード、効率性、科学性に優れた臨床試験の実現に努めています。 その中でも早期臨床開発では、革新的技術活用、自社データ/リアルワールドデータを利用したこ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験（薬剤開発の流れを理解している） ■社内他部門や社外の様々な立場の関係者と協働するためのコミュニケーション（口頭、メール） ■取引先との英文メールでの... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1300 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・経営・事業計画の策定 ・新規事業企画 ・事業化へ向けた戦略策定 ・社内外の利害関係者の調整 ・事業の方向性、MVVの現場メンバーへの落とし込み ・組織開発と組織成長のための戦略策定 【事業内容】 私たちは... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■同職種の経験3年以上 【歓迎要件】 ▼スタートアップでのCOO経験 ▼起業経験 【求める人物像】 ・やり切る力がある方 ・胆力がある方 ・責任感の強さ ・セルフスターター（目的を明確に、自身自... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・システム設計とアーキテクチャの開発 ・ネットワーク設計 ・セキュリティの管理 ・パフォーマンスの監視と最適化 ・災害復旧とバックアップの計画 ・問題解決とサポート ・コスト管理と最適化 ・ドキュメンテーション... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記のいずれかのご経験・スキルをお持ちの方。 ■事業会社のパブリッククラウドの構築・運用経験（AWS、GCP、Azureなど） ■SIerにおける大企業のパブリッククラウド環境の構築・運用支援の経験（AWS、GCP、Azur... |