臨床 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 年収 | 410万円～550万円 |
| 業務内容 | 医薬品開発における薬理試験研究業務をお任せ致します。 ・in vitroおよびin vivoでの薬効・薬理評価 ・前臨床試験業務 ・早期臨床試験業務 組織構成： 正社員6名、派遣社員2名が所属しております。 |
| 求める経験 | ■必須条件：※以下いずれも必須 ・薬理試験(動物実験スキル／細胞実験スキル)の経験をお持ちの方（学生時代含む） ・修士課程又は博士課程を修了された方 ・英文（論文、特許公報および報告書など）を読解し、業務に活用できる方 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～850万円 ※年齢・経験・能力を考慮の上、当社規定により処遇致します ※標準労働時間：7時間45分 |
| 業務内容 | ライフ＆メディカルシステム製品本部 医用システム設計部において、「世界中に暮す人々の健康と幸福に貢献する。」をミッションに、臨床検査室へのソリューション提供を目標にして、血液自動分析装置の製品仕様の立案、性能評価および検査項目の分析プロト... |
| 求める経験 | [必須要件] ■検査分析装置のアプリケーション開発もしくはシステム設計経験3年以上 [歓迎要件] □化学、薬学の知識 □臨床検査技師などユーザー側でのご経験 □免疫分析装置、HPLC装置、質量分析装置の使用経験 □海外業務経験も... |
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 470万円～700万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応が主な業務となります。 製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析や、その結果を報告書としてまとめる業務などを担って頂きます。デスクワー... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・論理的思考力と文書作成力 ・設計開発業務経験または国内外の規制/規格対応経験 ・大卒以上 【希望条件】 ・医療機器の設計開発業務経験 ・医療機器または医薬品の薬事申請業務経験 ・英文読解 ・... |
| 勤務地 | 大阪府/大阪市中央区/北浜1-8-16 大阪証券取引所ビル |
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| 年収 | 500-1000万円 |
| 業務内容 | ■同社にて下記業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・主に製薬企業の顧客を担当 ・医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当 ・技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務を担当 ■働き方... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記すべてを満たす方 ・ヘルスケア関連での開発経験 ・リーダー、サブリーダー経験（数名程度で可） 【歓迎要件】 ・SASプログラミングの経験がある方 ・医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されている方（SDT... |
| 勤務地 | 静岡県/富士宮市/舞々木町150 |
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| 年収 | 470-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 ※フレキシブルタイム：6：00?11：00及び14：00?22：00 |
| 業務内容 | ■同社のグローバル申請担当者として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・欧州医療機器規制（EU-MDR）で求められる臨床評価と市販後監視への対応 ・製品設計チームや品質保証部門と協力し、臨床データの収集、調査、および解析 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療機器の臨床評価、または不具合報告に関わる文書の作成経験のある方 【歓迎要件】 ・医療機器の設計開発業務の経験者 ・医療機器の安全性情報業務の経験者 |
| 勤務地 | 東京都/板橋区/蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 600-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■医療機器の臨床開発を担当していただきます。 【具体的には】 （1）臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン（安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定） ・CROや当該領域の医療アドバイザー（KOL等）の選定 ・CROや... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれも必須 ■ 臨床または臨床開発業務の経験（年数3年以上） ■下記いずれかの経験を有する方 ・3極（日本、米国、欧州域）の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する方 ・視能訓練士としての業... |
| 勤務地 | 東京都/江東区/木場1-4-12（名古路木場ビル4階） |
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| 年収 | 400-700万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | 人工透析装置、関連消耗品等の営業・総合病院、大学病院、透析クリニック等への営業活動をしていただきます。 【業務内容】 ■担当商材：人工透析装置（血液関連装置）1：ダイヤライザー等の消耗品 3 ■売り先：営業先はDr、臨床工学技士、看護師と... |
| 求める経験 | 【必須要件】 医療業界での営業経験（MR・商社での経験可） 【歓迎要件】 医療機器の営業経験 |
| 勤務地 | 埼玉県/北葛飾郡杉戸町/高野台南4-2-3 |
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| 年収 | 450-650万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | 同社独自の3次元細胞培養技術について、社内や外部機関（アカデミア、病院）や企業とともに開発研究課題の遂行を担当いただきます。 従来の3次元細胞培養技術と比べ、より体内環境の細胞に近い形で培養できる独自技術となっているため、この技術を用いるこ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ・民間企業もしくはアカデミアでの細胞培養の経験 ・英語の読み書きができ、英語を用いたコミュニケーションに抵抗のない方 【歓迎要件】 がん領域における知識 |
| 勤務地 | 東京都/千代田区/神田和泉町1神田和泉町ビル |
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| 年収 | 600-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | 医療機関の経営支援・業務改善となる新規事業企画提案や、医療ビッグデータを利活用したビジネスを生み出す新規事業開発を担当いただきます。 新規事業を推進するうえで必要なデータや情報を収集をするために、企業や大学、研究機関、医療機関の開拓連携も担... |
| 求める経験 | 【必須要件】以下3点のいずれかをご経験された方 ・電子カルテメーカーにおける営業もしくは導入サポート経験（3年以上） ・院内における医療情報システムの開発導入もしくはコンサルティング経験（3年以上） ・コンサルティング会社における事業企画提... |
| 勤務地 | 東京都/青梅市/今井3丁目7番19号 |
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| 年収 | 450-850万円 ※等級に応じて、月30時間分の固定残業代込の月給でご提示する場合もあります。 ※試用期間中は実残業時間分の残業手当支給 |
| 業務内容 | ■医療検査自動化システム／分析装置の電気・組込みソフト設計をご担当いただきます。 ※臨床検査において最も工数がかかる「血液検査」の中でも特に時間を要する工程が、分析器に検体をかけるための前処理工程で、この前処理工程の自動化・スピード化に向け... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■システム・装置のハードウェア（プリント基板回路設計、FPGA設計、モータ制御など）あるいは、ソフトウェア（C言語）を設計した実務経験（3年以上） 【歓迎要件】 ■コンピュータシステムのアーキテクチャ知識 ■大規模プロジェク... |