薬事法 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 宮城県仙台市青葉区柏木2丁目3番28号 |
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| 年収 | 【年収】450万円～650万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■賞与：年2回（7月、12月）※業績に応じて決算賞与有（9月）■昇給：0.0％～2.1％（年次給）毎年4月改定、ただし50歳以降定額昇給無し |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品販売業、医療機器販売業、毒物劇物一般販売業 ・医薬品、医療機器、毒物・劇物、特定麻薬原料等々の受領書確認、出納記録作成等、適正な流通 確保の為の管理 ・各許可、登録に関する変更・申請 ・購入先・販売先の許... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 製薬メーカーなどで安全管理に付随した業務に携わったご経験のある方尚可 【求める人物像】 ・課題に対して真摯に取り組むことができること ・古い慣習にとらわれず、周囲の変... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府枚方市中宮大池2丁目10番1号 |
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| 年収 | 【年収】400万円～500万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します |
| 業務内容 | 営業所内にて医療用ガスの管理業務全般を担当していただきます。 【仕事内容】 ■管理薬剤師業務全般 ■薬事法関連の管理業務 ■営業所内の事務サポート(電話応対、資料作成、問合せ対応等） ■物流事務業務(入出庫伝票処理等) |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■大卒以上 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ■薬事法規対応のプロとして、製品の法的信頼性を確保する役割 【職務内容】 薬機承認申請や変更管理等製品許認可のライフサイクルマネジメント関連業務 ■体外診断用医薬品の承認、認証、届出等業務 ■クラス（１）医療... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■理系のバックグランドがあり、以下いずれかに当てはまる方 ・医療機器の薬事申請業務経験がある方 ・体外診断用医薬品承認申請業務経験がある方 【歓迎条件】 ▼英語読み書き（メール、書面でのやりとりあり） ▼QMS... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 500 万円 昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。 【具体的には】 ■主業務：薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験3年以上 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都東陽2－4－2新宮ビル ヤーマン株式会社内 |
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| 年収 | 600-759万円 月給：35~40万円 ※年収は経験に応じて決定いたします。（35歳で680万円のオファー実績あり） |
| 業務内容 | ■契約法務を主軸とした業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・基本契約の締結業務（内容確認／修正、方針検討、弁護士確認、捺印・台帳管理等） ・広告審査業務（景表法・薬事法・特商法がメインとなります） ・法律変更に伴う社内制... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■法務経験（3年以上） ※行政書士事務所、法律事務所での勤務経験などある程度法律に関する知識がある、又は、法学部を専攻していた方方の場合は、業務経験に関しては企業法務経験が未経験者も歓迎 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上女性社員5割以上
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～750万円 スキル・経験・年齢・前職給与を考慮し、面接にて話し合いの上決定いたします。賞与実績：年4回・個人業績によるメリットボーナスあり（3月） |
| 業務内容 | 【業務内容】 MHS事業部所属・能動医療機器品質マネジメント審査員として下記の業務をお任せします。 ・能動医療機器に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 （ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法（=旧薬事法）認証等の審査）... |
| 求める経験 | 【必須】 ・学士あるいは修士あるいは博士（電気・電子系学科，情報工学、臨床工学等、能動医療機器の技術に関連す る学位保持者） ・ 英語を使って業務をされている方(会議、社内外プレゼンテーション等の経験有、TOEIC レベル 600 点以... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 千葉県 |
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| 年収 | 450万円～1100万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 医薬品医療機器法（旧薬事法）および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医学、薬学、化学、農学の専攻 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験２年以上、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験３年以上 ・TOEIC 600点以上目安 【歓迎】 ・上記... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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