薬事法 に該当する転職・求人一覧
該当件数：11件 1ページ目
| 勤務地 | 富山県富山市八尾町保内1-14-1 JR高山本線「越中八尾」駅より車で7分 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
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| 年収 | 年収:400万～630万程度 月給制：月額238000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（計5ヶ月分／過去実績） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて医薬品の知的財産関連業務全般をお任せいたします。 【職務詳細】 ・各種特許調査、分析 ・発明の発掘 ・出願、権利化手続き管理 ・他社権利対応 など 【事業の特徴】 ・目薬と眼軟膏に特化し、 点眼... |
| 求める経験 | 【必須】 企業での知的財産業務経験をお持ちの方 【尚可】 製薬・化粧品・化学系メーカーでのご経験 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内育児支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 大阪府枚方市中宮大池2丁目10番1号 |
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| 年収 | 【年収】400万円～500万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します |
| 業務内容 | 営業所内にて医療用ガスの管理業務全般を担当していただきます。 【仕事内容】 ■管理薬剤師業務全般 ■薬事法関連の管理業務 ■営業所内の事務サポート(電話応対、資料作成、問合せ対応等） ■物流事務業務(入出庫伝票処理等) |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■大卒以上 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町5-2-7 |
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| 年収 | 650万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料などを扱う会社／年間休日125日／土日祝休み】【業務内容】同社は、医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料の販売や包装機械の製作、医薬品・化粧品メーカーから預かった製品の包装加工を行って... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞【必須条件】・医薬品または化粧品の品質管理業務経験※入社後2~3ケ月後には課長職をお任せできる方を募集しています。【歓迎条件】・医薬品や化粧品工場等の品質保証／品質管理部門でのマネジメントの経験・薬剤師資格 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～750万円 スキル・経験・年齢・前職給与を考慮し、面接にて話し合いの上決定いたします。賞与実績：年4回・個人業績によるメリットボーナスあり（3月） |
| 業務内容 | ・ 業務内容 当社は世界売上高トップ10に入る国際的に認められた第三者認証機関テュフズードグループの日本法人として1993年に設立しました。 日本法人であるテュフズードジャパンは、第三者試験認証機関として、グローバル市場に製品を展開する... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等） . ・ 4年以上の非能動医療機器/パーツ/原料メーカーに関する設計開発もしくは品質保証のご経験 ・ 中級程度の英語力（TOEIC 6... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～750万円 スキル・経験・年齢・前職給与を考慮し、面接にて話し合いの上決定いたします。賞与実績：年4回・個人業績によるメリットボーナスあり（3月） |
| 業務内容 | 【業務内容】 MHS事業部所属・ 能動医療機器品質マネジメント審査員として下記の業務をお任せします。 ・ 能動医療機器に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 （ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法（=旧薬事法）認証等の審... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 学士あるいは修士あるいは博士（電気・ 電子系学科，情報工学、臨床工学等、能動医療機器の技術に関連す る学位保持者） ・ 英語を使って業務をされている方(会議、社内外プレゼンテーション等の経験有、TOEIC レベル 600... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ■薬事法規対応のプロとして、製品の法的信頼性を確保する役割 【職務内容】 薬機承認申請や変更管理等製品許認可のライフサイクルマネジメント関連業務 ■体外診断用医薬品の承認、認証、届出等業務 ■クラス（１）医療... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■理系のバックグランドがあり、以下いずれかに当てはまる方 ・医療機器の薬事申請業務経験がある方 ・体外診断用医薬品承認申請業務経験がある方 【歓迎条件】 ▼英語読み書き（メール、書面でのやりとりあり） ▼QMS... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 500 万円 昇給：年1回（5月） 賞与：年2回（7月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。 【具体的には】 ■主業務：薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験3年以上 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都北青山3-6-7 青山パラシオタワー8F |
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| 年収 | 600-1000万円 ※上記年収に賞与を含む ※経験・前職を考慮し、同社規程により決定 |
| 業務内容 | 台湾での製品展開における安定性評価者をご担当頂きます。 【具体的には】 ■海外薬事法対応（申請書類等の作成・管理・届出） ■製品裏面成分及び外部リリース管理 └各国現地のニーズを把握し、新製品の導入可否の決定 ■出荷判定 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■台湾化粧品記規制の知識 ■薬学または化粧品学を専攻（国内外問わず） ■英文でのPIF作成、申請経験 ■繁体字および英文の読解、文書作成スキル 【歓迎要件】 ■ネイティブレベルの日本語 ■化... |
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正社員
年間休日120日以上女性社員5割以上
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| 勤務地 | 東京都東陽2－4－2新宮ビル ヤーマン株式会社内 |
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| 年収 | 600-759万円 月給：35~40万円 ※年収は経験に応じて決定いたします。（35歳で680万円のオファー実績あり） |
| 業務内容 | ■契約法務を主軸とした業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・基本契約の締結業務（内容確認／修正、方針検討、弁護士確認、捺印・台帳管理等） ・広告審査業務（景表法・薬事法・特商法がメインとなります） ・法律変更に伴う社内制... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■法務経験（3年以上） ※行政書士事務所、法律事務所での勤務経験などある程度法律に関する知識がある、又は、法学部を専攻していた方方の場合は、業務経験に関しては企業法務経験が未経験者も歓迎 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上女性社員5割以上
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| 勤務地 | 栃木県寺内599-4 |
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| 年収 | 700-800万円 ※経験等に応じて決定 |
| 業務内容 | ■品質部の管理職として、医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造管理業務（当面製造管理者の代行業務） ・医薬品同様に化粧品、医薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべて該当する方 ■薬剤師資格保有者 ■普通自動車第一種運転免許保有者 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する方 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上資格取得支援制度
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