製剤|剤形 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務」のポジションの求人です バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 <業務例> ■委託製造... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の原薬製造技術、または製剤(注射剤)製造技術・包装技術において専門的知識を有し、実務経験のある方 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象として... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 和泉市あゆみ野3丁目2番6号 |
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年収 | 年収 400 ~ 550 万円 ※現年収とご経験に合わせてご検討いただけます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【大阪】GQP関連 ※委託先製造所の管理・監督要員」のポジションの求人です 和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製... |
求める経験 | 【必須要件】 ■GQP/GMP関連業務の経験がある方 ■承認書の作成、申請業務経験がある方 ■読み書きレベルの英語力をを持ちの方 |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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勤務地 | 大阪府 高槻市明田町4-38 |
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年収 | 年収 500 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「設備導入 / 工場工務職【大阪高槻】」のポジションの求人です 医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。 特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方 【求める人物像】 ■社内外の... |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 高槻市明田町4-38 |
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年収 | 年収 345 ~ 439 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「注射剤製造スタッフ【大阪高槻】」のポジションの求人です 注射剤製造に関する業務を担っていただきます。 当社では、アイソレータやラブスといった最新鋭の設備を保有し、アンプル、バイアルの他、ユーザーの使用利便性を考慮したシリンジ製剤を... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて注射剤製造に関する経験を5年以上お持ちの方 |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 大阪府 岸和田市三田町380番地 |
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年収 | 年収 350 ~ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「製剤・包装担当 ※未経験可」のポジションの求人です 機械操作中心の製造業務を担っていただきます。 <製造工程> ■秤量…医薬品原料の計量 ■造粒…粉状の原料を細かな粒に加工 ■打錠…粉体に力を加えて圧縮・成型 ■コーティン... |
求める経験 | 【必須要件】 ※5月19日(木)に一斉選考会がございます。 ※エントリー締切:5月8日12:00 ■上記、選考会に参加いただける方 ■製造経験をお持ちの方 ■Excel、Wordの基本操作が可能な方 【歓迎要件】 ■医薬品... |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「バイオ医薬品の製造業務」のポジションの求人です ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務(設備管... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製造経験2年以上または溶液のハンドリング経験(医薬品、化粧品、飲料、化学品、石油等)、配管移送の業務経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ■Officeソフト(Word,Excel,PowerP... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 埼玉県 川越市大字竹野1番地(川越工場) |
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年収 | 年収 360 ~ 600 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【川越】川越製剤製造部 製造オペレーター」のポジションの求人です 【職務内容】 ■クリーンルーム内での医薬品の製剤工程における製造・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務... |
求める経験 | 【必須要件】 ■工場での製造業務経験(医薬品、食品、化学品等) |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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勤務地 | 埼玉県 児玉郡美里町大字広木950 |
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年収 | 年収 400 ~ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【美里】品質管理(試験担当者)」のポジションの求人です 【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4-18-29 |
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年収 | 年収 400 ~ 600 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【厚木】品質管理(QC)/微生物試験」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 当社医薬品の製造所(GMP)にて、以下の業務を担当する品質試験担当者を募集します。 ■環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試... |
求める経験 | 【必須要件】 ■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品GMPやPIC/S GMPの理解 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4-18-29 |
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年収 | 年収 700 ~ 1000 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 「【厚木/係長~課長クラス】品質保証(QA)」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わっていただきます。ご経験により、品質保証に... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証(QA)業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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