製剤 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理シ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当てはまる方 ... |
| 勤務地 | 福島県 白河市白坂牛清水１０３番地１ |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 賞与は年2回（6月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【福島】生産技術職（ＣＭＣ・プロセス開発・製剤）」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 ■新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関する生産技術において、製造プロセスの観点から関係部署と調整の上、スケジュール通りの立ち上げ、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務経験（5年程度） ■製剤のスケールアップ検討経験を有し、製品導入時のリスク評価が出来ること ■チームやプロジェクトのリーダーを行い、業務遂行と人材育成の双方ができること... |
| 勤務地 | 徳島県 徳島市川内町平石夷野224-2徳島工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「生産技術業務（製剤）」のポジションの求人です ■製剤生産技術部は製薬技術本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス／品質改善を行う部署です。 今回、将来的には部門リーダー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下の実務内容に従事した経験が5年以上 1．製剤分析 2．処方検討 3．生産化に向けたスケールアップ 4．技術移転 5．製造プロセス/品質改善検討 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件... |
| 勤務地 | 大阪府 岸和田市三田町380番地 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「製剤開発 ※主任～係長クラス」のポジションの求人です 同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※製薬メーカーあるいは、製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が5年以上あり、以下のような業務を担当できる方 ■製剤設計、包装設計の部下への指導 ■スケールアップや工場への技術移管の責任者 ■CTDの製剤パ... |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務」のポジションの求人です バイオ医薬品（原薬、製剤）の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 ＜業務例＞ ■委託製造... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の原薬製造技術、または製剤（注射剤）製造技術・包装技術において専門的知識を有し、実務経験のある方 ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」を目指して健康経営に取り組んでおり、非喫煙者の方を対象として... |
| 勤務地 | 大阪府 和泉市あゆみ野3丁目2番6号 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 550 万円 ※現年収とご経験に合わせてご検討いただけます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪】GQP関連 ※委託先製造所の管理・監督要員」のポジションの求人です 和泉工場にて、GQP関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GQP/GMP関連業務の経験がある方 ■承認書の作成、申請業務経験がある方 ■読み書きレベルの英語力をを持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府 高槻市明田町4-38 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「設備導入 / 工場工務職【大阪高槻】」のポジションの求人です 医薬品製造設備のエンジニアリング業務をご担当いただきます。 特に設備の新設に携わっていただきますが、一部、改良、修繕、保全工事の計画、実務および実務管理を行っていただきます... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーでの設備導入または設備保全のご経験 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品原薬製造設備または無菌製剤設備の企画・新規導入・立ち上げ対応、改良合理化などに携わった経験がある方 【求める人物像】 ■社内外の... |
| 勤務地 | 大阪府 高槻市明田町4-38 |
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| 年収 | 年収 345 ～ 439 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「注射剤製造スタッフ【大阪高槻】」のポジションの求人です 注射剤製造に関する業務を担っていただきます。 当社では、アイソレータやラブスといった最新鋭の設備を保有し、アンプル、バイアルの他、ユーザーの使用利便性を考慮したシリンジ製剤を... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて注射剤製造に関する経験を5年以上お持ちの方 |
| 勤務地 | 大阪府 岸和田市三田町380番地 |
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| 年収 | 年収 350 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「製剤・包装担当 ※未経験可」のポジションの求人です 機械操作中心の製造業務を担っていただきます。 ＜製造工程＞ ■秤量…医薬品原料の計量 ■造粒…粉状の原料を細かな粒に加工 ■打錠…粉体に力を加えて圧縮・成型 ■コーティン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※5月19日（木）に一斉選考会がございます。 ※エントリー締切：5月8日12：00 ■上記、選考会に参加いただける方 ■製造経験をお持ちの方 ■Excel、Wordの基本操作が可能な方 【歓迎要件】 ■医薬品... |